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本文目錄一覽

1，VERO細胞的培養條件
2，什么叫 VERO細胞
3，vero細胞代數怎么算
4，國際上使用vero細胞培養的疫苗多嗎
5，醫學中vero細胞是什么
6，vero細胞是什么
7，為什么使用vero細胞來產生RABV
8，為什么用vero 細胞作為支原體檢測

1，VERO細胞的培養條件

同種細胞的不同細胞株的培養條件也不盡相同，這些是需要你自己去摸索的。首先去查找一些相關文獻，關于VERO細胞培養的文獻非常之多，總結一下常用的培養基種類，傳代方法等。但這些只是人家用過的方法，不一定就適合你的細胞。再問一下實驗室里養過這種細胞的人，畢竟他們有經驗。然后再根據自己培養的情況作出適當調整。

VERO細胞的培養條件

2，什么叫 VERO細胞

1、什么叫 VERO細胞：Vero細胞是非洲綠猴腎細胞。是非洲綠猴腎細胞,是一種異倍體細胞,經獼猴腎細胞培養衍化后產生的,和著名的Hela細胞系、犬腎細胞(MDCK細胞)一樣是常用的細胞系。Vero細胞系是從非洲綠猴的腎臟上皮細胞中分離培養出來的。這個細胞系由日本千葉大學的Yasumura 和 Kawakita 于1962年3月27日擴增出來。該細胞系取“Verda Reno”（世界語意為綠色的腎臟）的簡寫而命名為"Vero"，而"Vero"本身在世界語中也有“真相”的意思。2、Vero細胞用途：① 用于檢查大腸桿菌毒素。大腸桿菌毒素最初就因此細胞系而被命名為Vero毒素，后來被稱為志賀菌素樣毒素，因為它與在痢疾志賀菌中分離出來的志賀菌素很相似。②作為培養病毒的細胞宿主。比如：測定某種藥物對病毒復制速度的影響，檢驗是否存在狂犬病毒或者為了研究目的培養病毒。③作為真核寄生蟲的宿主細胞，尤其是錐體蟲屬。

什么叫 VERO細胞

3，vero細胞代數怎么算

Vero細胞（又稱非洲綠猴腎細胞）是一種非整倍性的非洲綠猴腎細胞系，最初由日本千葉大學的Yasumura和Kawakita于1962年3月分離自正常非洲成年綠猴的腎臟上皮細胞。簡稱 lq；植物極四個大裂球用大寫字母 A、B、C、D命名，簡稱IQ（圖 2）。以后小裂球的后代細胞，繼續用小寫字母命名，不同世代則在字母上方加指數以區別之。例如 lq（包括 la， lb，lc， ld）分裂為 lq1 和 lq2 （la1 ，la2，…，ld1 ，ld2）。這種卵裂方式起因于紡錘體與卵軸斜行交叉。第3次分裂后，4個小裂球呈交錯狀位于4個大裂球之上。此型卵裂見于紐形、扁蟲、環節、星蟲、螠蟲等動物中。以一種海產螺類Ilyanassa為例：第1次卵裂分出大小不等的兩個裂球中較小的裂球稱AB。較大的裂球稱CD。第2次卵裂分為4個裂球依次稱為A、B、C、D，其中D最大。第3次為右旋卵裂，動物極4個小裂球用小寫字母 a、b、c、d命名，稱為第一“四集體”。

vero細胞代數怎么算

4，國際上使用vero細胞培養的疫苗多嗎

多，例如Vero細胞培養的人用狂犬疫苗

狂犬疫苗是滅活疫苗，里面不會有活的各種病毒，所以不可能通過注射vero細胞制作的狂犬疫苗得艾滋病。另外，用于生產各種疫苗的培養細胞，都要經過全面的安全性檢驗，經國家藥品檢驗機構充分認證檢查才可用于生產，細胞中充分證明不含有任何外源微生物感染，所以請放心。

5，醫學中vero細胞是什么

6，vero細胞是什么

綠猴腎細胞

提純的vero細胞狂犬病疫苗（pvpv）：vero細胞是一種異倍體細胞，經獼猴腎細胞培養衍化后已經適用于微載體大量培養。將狂犬病毒pm1503-3m經過在vero細胞內增殖，將病毒從細胞上清液中收獲，再加β-丙內酯滅活之前將病毒濃縮，經純化后加入白蛋白的凍干穩定，獲得終產品。此外，還有提純的濃縮鴨胚狂犬病疫苗（pdev）、精制的雞胚細胞狂犬病疫苗（pcecv）以及原代胎牛腎細胞狂犬病疫苗（fbkcv）。

7，為什么使用vero細胞來產生RABV

Vero細胞的DNA殘留只要不超標還是安全的。不用太擔心。Vero細胞由于具有傳代細胞特性，由于傳代細胞調控生長的基因失調，使得傳代細胞系具有無限的壽命。因此，理論上認為傳代細胞系的DNA具有使其他細胞生長失控和產生致腫瘤活性的潛在能力，控制該風險的措施有兩個方面，其一為控制Vero細胞的代次在130~150代，其二為降低Vero細胞殘余DNA含量、殘余蛋白含量。關于第一方面，目前WHO認為130~150代細胞無致腫瘤性，可以用于疫苗的生產；第二方面，我國要求上市的狂犬病疫苗殘余DNA≤100pg/劑量，相當于歐盟的嬰幼兒使用疫苗的要求（比WHO的標準更嚴格）

8，為什么用vero 細胞作為支原體檢測

因為vero 細胞較易感支原體

培養基變渾濁的原因可能有如下幾點： 1、細胞存在污染，污染早期可以見到細胞生長； 2、不排除傳代時細胞密度過大，或者操作不當導致多數細胞不貼壁，大量細胞漂浮。 3、細胞破碎。細胞培養中常見的生物污染類型有7種,分別是細菌污染、支原體污染、原蟲污染、黑膠蟲污染、真菌污染、病毒污染以及非細胞污染.他們在細胞培養中污染的特點如下： 1、細菌：細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀,根據感染細菌的不同,可有不同的外形,培養液一般會渾濁變黃,對細胞生長影響明顯. 2、支原體：黑色的,好象多為多形,培養液一般培養液一般會渾濁,原體感染,國內血清很多都沒有做支原體陰性檢測,而支原體是牛血清中最常見的微生物之一.而且它不能用過濾的辦法除去.支原體感染細胞以后,細胞病變不很明顯,只是慢慢死去. 3、黑膠蟲：可以穿透濾膜,也可以通過空氣傳播,低倍下為黑色點狀,高倍下可看見黑色的小蟲游來游去,培養液也是不渾的,一般不會太影響,細胞還是可以用的.常常是細胞生長狀態良好,且觀測到的運動物無明顯增多,且培養液顏色、透明度無明顯變化,可在同一批號的血清養的細胞中發現類似現象.對細胞生長狀態不會有明顯影響,在細胞增殖旺盛之后會自然消失,除更換血清外無須特殊處理. 4、真菌：一般培養液清亮,不變色,鏡下有絲狀物,有些真菌開始很像死細胞碎片,只是它很多很多的小塊很清楚,象珊瑚狀,不象細胞碎片分不清,慢慢的會長出很細的黑色絲狀物.真菌生長的比較慢,不象細菌那么容易被發現,但是一旦發現有它的存在細胞就被污染了,也很難救活了. 5、原蟲：培養液可輕微渾濁,顯微鏡下那些細小的點狀物數量非常多,輕微活動,細胞雖然可以生長但繁殖速度卻明顯減慢,而且細胞狀態不好,邊緣不清楚,細胞不透亮.他們與細胞可共生但會與細胞爭奪營養.這種共生是非常普遍的,但他們的數量小,細胞站優勢所以不會影響到細胞的正常生長,只有當他們到達一定的數量時就會影響到細胞的生長,最終形成惡性循環. 6.病毒：組織細胞培養過程中,如果沒有除去潛在的病毒,就會產生病毒污染.目前,從原代猴腎細胞的培養中已發現不少于20種血清性病毒.盡管病毒污染的細胞不影響原代培養,但生產疫苗是不安全的.因此,潛在病毒是細胞大量生產和疫苗、干擾素等生物制品制作中的難題。 7、非同種細胞污染：即是細胞交叉污染,由于細胞培養操作時各細胞株所需的器材和溶液沒有嚴格分開,往往會使一種細胞被另一種細胞污染.目前,世界上已有幾十種細胞都被hela細胞所污染,致使許多實驗宣告無效.非細胞培養物所造成的化學成分的污染也偶有發生,大多是由于細胞培養所需物品清洗消毒不徹底而帶入一些有毒化學物質所致.