欧洲精品一区二区三区在线观看,美女高潮视频在线看,一本一本久久a久久精品牛牛影视

本文目錄一覽

1，孩子得川琦病是什么原因導致的
2，川崎病的病因是什么
3，川奇病的起因是什么求解答
4，川崎病怎么引起的

1，孩子得川琦病是什么原因導致的

川崎病又叫皮膚黏膜淋巴結綜合征。是以全身性血管炎為主要病變的小兒急性發熱性疾病，發病可能與多種病毒、細菌、立克次體、支原體等感染所致免疫異常有關。說的簡單點，就是病因不明，不知道什么原因導致自身免疫組織攻擊自己的血管壁，導致一系列自身免疫反應。所以治療也只是對癥，減少自身抗體對身體的傷害，等待其自然恢復（這個病本身是能自然痊愈的）。這個病最煩人的地方是可能引起心血管的問題，所以恢復以后要根據醫囑定期隨訪心血管情況（一般是心臟彩超），如果出現問題要及時治療。

川琦病是一種急性發熱性兒童病，兩個月大至5歲的小朋友最容易感染，其中4歲以內患者占大多數（80％），發病率無明顯季節性。臨床上主要表現為發熱、淋巴結腫大、皮疹、眼部充血、指端硬腫等，使用抗生素、退燒藥體溫不降。此病最早由日本的川崎先生發現，故命名為川崎病。曾有報道說香港每年有百多名兒童患上川崎病，病者會長期發高燒，嚴重者會出現心肌炎，甚至死亡。現今多認為川崎病是一定易患宿主對多種感染病原觸發的一種免疫介導的全身性血管炎。

孩子得川琦病是什么原因導致的

2，川崎病的病因是什么

川崎病又稱皮膚黏膜淋巴結綜合征（MCLS），是一種感染性疾病，發病可能與多種病毒、微生物感染所致免疫異常有關。

川崎病是一種病因不明的以全身血管炎性病變為主的發熱性疾病，又稱皮膚黏膜淋巴結綜合征。該病多于春冬流感流行季節發病，以4歲以下嬰幼兒為多，急性發熱起病，約半數以上患兒伴有咳嗽，流涕，腹瀉，口腔黏膜明顯充血，輕癥多于7～10天退熱，早期往往誤診為呼吸道感染。川崎病的主要表現是：（1）發熱持續5天以上，用抗生素治療無效。（2）在急性發熱早期，手足皮膚廣泛硬性水腫，手足掌心有紅斑，指（趾）端膜樣脫皮。（3）與發熱同時或發熱后不久，全身皮膚可見多形性皮疹，無水皰或結痂。（4）雙眼球結膜充血，但無膿性分泌物或流淚，持續于整個發熱期或更長些。（5）唇和口腔變化。口腔黏膜呈彌漫性充血，唇紅干燥、皸裂、出血或結痂，舌乳頭突起呈楊梅舌。（6）頸部淋巴結腫大。　　川崎病最嚴重的危害是造成心血管系統損害，發病率約為13％～20％，如冠狀動脈炎伴動脈擴大、動脈瘤形成或血栓梗塞，可能發生猝死。患兒常于發病1～6周出現心血管病癥狀，也可遲至急性期后數日甚至數年才發生。早期靜脈丙種球蛋白大劑量沖擊可預防及減少冠狀動脈的損害。　　綜上所述，在冬春流感流行季節，病兒出現類似感冒樣的發燒，伴有皮疹等，應警惕川崎病的發生，及早到醫院就診，以免漏診而延誤治療。

川崎病的病因是什么

3，川奇病的起因是什么求解答

奇病完全可以治愈,沒必要離婚,給孩子帶來更大的傷害.我身邊就有治好的小孩子呀.川奇是一種病菌導治的,善待你的寶貝吧!祝寶寶健康

川崎病，是在1967年時第一次被一位日本的兒童醫生所發現，并以他的名字命名。至今人們還不清楚這種病的原因是什幺，極有可能是對某種病菌的反應。川崎病多見于8個月到4歲之間的小朋友，偶爾會有8~9歲的大孩子患病，一般在夏季和冬季發病。發病時，幼兒突然發高燒，體溫在38～39度之間，發燒可持續5天，但精神較好，食欲也只是略微下降。發燒兩天左右時全身出現各種大小不等的紅色斑疹，嘴唇發干而有裂紋，口中粘膜發紅，舌頭上長出紅色的小疙瘩；兩眼充血、發紅，但沒有膿。手腳又紅又腫，油光晶亮的，也有整個膝部和手腳發紅的，一兩個星期后體溫下降時，腳尖開始出現脫皮，脖子上多個淋巴結腫大。川崎病可能會引起各種心肌炎和血管炎等疾病，差不多25~35%的患者心臟會受到影響，引起冠狀動脈擴張成動脈瘤。川崎病幾乎全都能痊愈，只是偶爾有少數病人可突然死亡。川崎病在早期并沒有明顯的特點，發燒常常會被認為是喉嚨發炎或感冒。如果寶寶連續5天發高燒就必須引起注意。出現紅色的疹子常常會被誤認為是麻疹，但川崎病不會像麻疹一樣咳嗽、打噴嚏，如果已作過預防接種，就不可能是麻疹。心臟超聲波檢查可以幫助了解心臟有沒有受到牽連，以及冠狀動脈是否擴張或狹窄等。此外檢查中可能會發現血小板增多、血沉積加快、白血球增多、貧血等。川崎病在目前還沒有特效療法，醫生確定是川崎病后，如發病后的9天內能及時使用阿斯匹林的話，寶寶很快就會退燒，大約一個星期時就會痊愈，而且患上動脈擴張的幾率不到5%，如果治療的太遲，動脈擴張的幾率為25%。同時配合使用丙種球蛋白也可預防冠狀動脈病變，但有時寶寶會出現過敏反應，如心跳加速、呼吸困難、血壓下降、發燒、出紅疹等，必須在醫生的監護下才能使用。實際上，即使診斷不正確也不會影響治療，因為任何醫生都習慣用抗生素、退熱藥對付持續的高燒。但如果單獨使用抗生素是沒有效果的。同其它疾病引起的發燒一樣，要多給寶寶喝一些水，最好是果汁。至于寶寶好到什么程度才能去保育所或幼兒園，并沒有特別的規定，只要寶寶沒有特別的不適就可以恢復正常生活。一般來說，川崎病日后不會復發，但由于心臟受到影響的后遺癥要在多年以后才會出現，所以有必要定期進行心臟檢查。

川奇病的起因是什么求解答

4，川崎病怎么引起的

川崎病（Kawasaki disease），也就是皮膚粘膜淋巴結綜合癥（mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS）。是一種以全身血管炎變為主要病理特點的急性發熱性出疹性小兒疾病。1967年日本川崎富作醫生首次報道。病因尚未明確。該病呈一定的流行及地主性，臨床表現有發熱、皮疹等，推測與感染有關。一般認為可能是多種病原，包括EB病毒、逆轉錄病毒（retrovirus），或鏈球菌、丙酸桿菌感染。1986年曾報道患者外周血淋巴細胞培養上清液中逆轉錄酶活性增高，提示該病可能為逆轉錄病毒引起。但多數研究未獲得一致性結果。以往也曾提出支原體、立克次體、塵螨為該病病原，亦未得到證實。也有人考慮環境污染或化學物品過敏可能是致病原因。研究表明該病在急性期存在明顯的免疫失調，在發病機理上起重要作用。急性期外周血T細胞亞群失衡，CD4增多，CD8減少，CD4/CD8比值增加。此種改變在病變3～5周最明顯，至8周恢復正常。CD4/CD8比值增高，使得機體免疫系統處于活化狀態，CD4分泌的淋巴因子增多，促進B細胞多克隆水活化、增殖和分化為漿細胞，導致血清IgM，IgA，IgG，IgE升高，活化T細胞分泌高濃度的白細胞介素（1L-1，4，5，6）、r-干擾素（IFN-r）、腫瘤壞死因子（TNF）。這些淋巴因子、活性介素均可誘導內皮細胞表達和產生新抗原；另一方面又促進B細胞分泌自身抗體，從而導致內皮細胞溶細胞毒性作用，內皮細胞損傷故發生血管炎。1L-11L-6、TNF增高尚可誘導肝細胞合成急性反應性蛋白質，如C反應蛋白、αr-抗胰蛋白酶、結合珠蛋白等，引起該病急性發熱反應。該病患者循環免疫復合物（CIC）增高，50～70%病例于病程第1周即可沒得，至第3～4周達高峰。CIC在該病的作用機理還不清楚，但該病病變部位無免疫復合物沉積，血清C3不下降反而升高，不符合一般免疫復合物病。上述免疫失調的觸發病因不明。一般多認為川崎病是一定易患宿主對多種感染病原觸發的一種免疫介導的全身性血管炎。

病因尚未明確。該病呈一定的流行及地域性，臨床表現有發熱、皮疹等，推測與感染有關。一般認為可能是多種病原，包括EB病毒、逆轉錄病毒（retrovirus），或鏈球菌、丙酸桿菌感染。曾報道患者外周血淋巴細胞培養上清液中逆轉錄酶活性增高，提示該病可能為逆轉錄病毒引起。但多數研究未獲得一致性結果。以往也曾提出支原體、立克次體、塵螨為該病病原，亦未得到證實。也有人考慮環境污染或化學物品過敏可能是致病原因。

本病病因尚未完全闡明.曾懷疑塵螨傳播的立克次體和瘡皰丙酸桿菌（prupionilacterium acnes）是本病原因,但未補被證實;也有報道與逆轉錄病毒有關,曾在本病患者外周血單核細胞發現與逆轉錄病毒相關的逆轉錄酶活性.日本研究發現,本病患者HLA-BWzz頻率約比普通人群高2倍;而美國波士頓地區流行中,則HLA-BW51檢出率增高.因此,遺傳易感性和感染可能是本病的病因. 意見建議:根據臨床表現,并排除其他疾病,下列6項中具有5項即可成立診斷. ⑴持續發熱5日以上.⑵雙側結合膜充血.⑶多形性紅斑.⑷口唇發紅,草莓樣舌;口腔及咽部粘膜彌漫性充血.⑸急性期手掌與足底充血,硬結性水腫,恢復期指尖開始脫皮.⑹急性非化膿性頸部淋巴腫大.