平時(shí)注意休息，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)。唐氏綜合征排除在唐氏篩查之外，需要抽血，結(jié)合NT報(bào)告判斷唐氏篩查風(fēng)險(xiǎn)。一般在懷孕第11周，醫(yī)生會(huì)讓孕媽媽先做nt，然后抽血做唐氏篩查，這也是孕早期比較重要的檢查。在懷孕14周之間做的準(zhǔn)確率比較高，但是14周以后測(cè)出來(lái)的數(shù)據(jù)就不那么好了，這就需要在初期排除唐氏的孩子。

問(wèn)題1:請(qǐng)問(wèn):做唐篩需要注意什么？都市檢查什么？檢查 is唐氏綜合征，又稱(chēng)“21三體綜合征”，是目前智力低下的首要原因。孩子臉型特別，伴有各種畸形-0 檢查，是唐氏綜合征產(chǎn)前篩查的簡(jiǎn)稱(chēng)檢查。目的是通過(guò)檢測(cè)孕婦的血液來(lái)確定胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。如果-0 檢查結(jié)果顯示胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)較高，應(yīng)進(jìn)一步確診檢查-羊膜腔穿刺術(shù)檢查。

相似性:兩種方法均可檢出胎兒染色體數(shù)目異常(21三體、18三體等。)，而且只需要抽取母體靜脈血。區(qū)別:無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)技術(shù)通過(guò)高通量測(cè)序直接分析母親靜脈血中的游離DNA(其中10%為胎兒游離DNA)，因此準(zhǔn)確率極高(99%以上)。唐篩是檢測(cè)母體靜脈血中幾種蛋白質(zhì)的生化指標(biāo)。由于蛋白質(zhì)指數(shù)與染色體數(shù)目異常沒(méi)有直接關(guān)系，因此唐篩的準(zhǔn)確率有限(約70%)。

唐氏篩查是通過(guò)檢測(cè)孕婦的血液來(lái)確定胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)檢查。主要篩查的是孕婦的血液。唐氏篩查是一種通過(guò)從孕婦身上取血來(lái)計(jì)算胎兒先天缺陷概率的方法，通過(guò)唐氏篩查可以檢測(cè)出胎兒蛋白和絨毛膜促性腺激素的濃度。產(chǎn)前唐氏篩查是檢查唐氏綜合征。唐氏篩查就是胎兒是否可以通過(guò)母親的血液傳播一些唐氏綜合征。

MOM，即中位數(shù)的倍數(shù)，指產(chǎn)前篩查中孕婦血清標(biāo)志物的檢測(cè)結(jié)果是該孕周正常孕婦血清標(biāo)志物濃度中位數(shù)的多少倍。如何查看測(cè)試結(jié)果？唐篩 檢查是檢測(cè)孕婦血液中甲胎蛋白(AFP)、人絨毛膜促性腺激素(βhCG)、游離雌三醇(uE3)和抑制素A(InhibinA)的濃度，并結(jié)合孕婦的年齡，用計(jì)算機(jī)精確計(jì)算出每個(gè)孕婦懷唐氏綜合征胎兒的風(fēng)險(xiǎn)。

絨毛膜促性腺激素越高，游離雌三醇(uE3)越低，抑制素A(抑制素A)越高，胎兒患唐氏綜合征的幾率就越高。此外，醫(yī)生還會(huì)將孕婦的甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值、游離雌三醇值、抑制素A值以及年齡、體重、妊娠周數(shù)輸入電腦，由電腦風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估軟件計(jì)算出胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。不同醫(yī)院用的標(biāo)準(zhǔn)不一樣。如果測(cè)試結(jié)果指示的概率(例如1/100)大于正常參考值(例如1/275)，則結(jié)果為陽(yáng)性。

唐氏綜合征篩查要注意:1。篩查時(shí)間:孕中期1421周的孕婦，以1518周為最佳。2.早晨空腹取靜脈血，測(cè)定血清甲胎蛋白(αFP)、未結(jié)合雌三醇(uE3)和FβHCG濃度。3.孕婦不受年齡限制，但高齡孕婦唐氏綜合征(DS)陽(yáng)性率較高。4.孕婦應(yīng)提供出生日期、末次月經(jīng)日期、體重以及是否患有糖尿病等信息。如果不能根據(jù)末次月經(jīng)確定孕周，應(yīng)校正b超測(cè)得的胎兒頂臀徑或雙頂徑。

孕14周左右去醫(yī)院做b超抽血檢查。唐氏綜合征，也稱(chēng)為21三體綜合征，是一種染色體變異疾病。一般可以在分娩前確診唐氏綜合征，然后根據(jù)情況決定孕婦是否繼續(xù)妊娠。其實(shí)產(chǎn)前篩查唐氏綜合征的目的是通過(guò)檢測(cè)孕婦的血液，結(jié)合其他臨床信息，綜合判斷胎兒體內(nèi)唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。如果唐篩 檢查結(jié)果顯示胎兒唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)較高，則應(yīng)進(jìn)一步確診檢查，即羊膜腔穿刺術(shù)檢查或絨毛膜檢查。一般唐氏綜合征會(huì)使胎兒死亡，及時(shí)順利分娩，嬰兒也會(huì)出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育障礙和多發(fā)性畸形。

首先，我建議你一定要明白，唐氏綜合癥是一種染色體異常，患有一系列疾病的孩子通常會(huì)多一條21號(hào)染色體，所以唐氏綜合癥的自理能力基本為零。在這種情況下，意味著嬰兒不哭不鬧，任何人吃耶戈或喝都需要有人照顧，這對(duì)家庭造成了非常沉重的影響。那么在唐氏綜合征篩查的過(guò)程中，孕婦可以盡早知道自己的孩子是否患有唐氏綜合征，如果盡早知道，就可以盡早解決。

好在檢查的方法收費(fèi)低，無(wú)風(fēng)險(xiǎn)，醫(yī)院都有，普及面很廣，但準(zhǔn)確率只有60%左右，所以一直是褒貶不一。還有一種方法是DNA篩查，準(zhǔn)確率很高，可以超過(guò)98%，所以比單純的唐氏篩查法高很多，檢測(cè)方式主要是驗(yàn)血，收費(fèi)可能會(huì)高一些，但是沒(méi)有風(fēng)險(xiǎn)，主要是檢查胎兒染色體中的21號(hào)染色體是否正常。