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分選性,碎巖屑分選性依據什么分類

來源:整理 時間:2023-08-21 12:40:06 編輯:好學習 手機版

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1,碎巖屑分選性依據什么分類

分選性也稱分選程度,分選依據是碎屑巖中顆粒大小均勻程度。

碎巖屑分選性依據什么分類

2,分選系數越大分選性越好還是越不好答的好送50分

分選性指的是其中大小顆粒的含有情況。 如果大小混雜不一,則分選性不好; 如果粒度較相近,則分選性較好。 分選系數指的是顆粒粒度等標準的選擇,分選系數大,那么相當于將一個篩子的孔調大了,使得更多的東西都符合要求。 單純來說,分選系數越大,分選性應當越差

分選系數越大分選性越好還是越不好答的好送50分

3,什么是分選現象

水流、風、波浪、潮汐、海流在搬運物質過程中往往具有分選性,按照物質重量、搬運能力強弱和搬運介質流速的大小依次堆積的現象。
什么分選?蛋白質的分選么?
流膜選礦過程中的基本分選現象,流膜選礦現象中,礦粒運動的速度是一隨機變量,可以用頻率分布和概率規律來確定。
基本概念[編輯本段]主要是指膜結合核糖體上合成的蛋白質, 通過信號肽,在翻譯的同時進入內質網, 然后經過各種加工和修飾,使不同去向的蛋白質帶上不同的標記, 最后經過高爾基體反面網絡進行分選,包裝到不同類型的小泡,并運送到目的地, 包括內質網、高爾基體、溶酶體、細胞質膜、細胞外和核膜等。廣義的蛋白質分選也包括在游離核糖體上合成的蛋白質的定位。 基本原理[編輯本段]從系統發生來看內膜系統起源于質膜的內陷和內共生(線粒體、葉綠體),從個體發生來看新細胞的內膜系統來源于原有內膜系統的分裂。當細胞進行分裂時,不僅要進行染色體和細胞核的復制,同時各種細胞器通過吸收新合成的成分長大,然后隨著細胞的分裂分配到子細胞中去。細胞不能從無到有產生所有膜性細胞器,新的膜性細胞器來源于已存在細胞器的分裂。如果徹底移除細胞內所有的過氧化物酶體,細胞根本不能重建新的過氧化物酶體,因為過氧化物酶體中具有選擇性地接受細胞質內合成的蛋白質的轉位因子(translocator)。細胞內合成的蛋白質、脂類等物質之所以能夠定向的轉運到特定的細胞器取決于兩個方面:其一是蛋白質中包含特殊的信號序列(signal sequence or targeting sequence ),其二是細胞器上具特定的信號識別裝置(分選受體,sorting receptor),因此內膜系統的發生具有核外遺傳的特性。一、蛋白質分選信號[編輯本段]細胞類至少存在兩類蛋白質分選的信號:①信號序列(signal sequence):存在于蛋白質一級結構上的線性序列,通常15-60個氨基酸殘基,有些信號序列在完成蛋白質的定向轉移后被信號肽酶(signal peptidase)切除.②信號斑(signal patch):存在于完成折疊的蛋白質中,構成信號斑的信號序列之間可以不相鄰,折疊在一起構成蛋白質分選的信號。蛋白質分選信號的作用是引導蛋白質從胞質溶膠進入內質網、線粒體、葉綠體和過氧化物酶體,也可以引導蛋白質從細胞核進入細胞質或從Golgi體進入內質網。這種分選信號的氨基酸殘基有時呈線性排列,有時折疊成信號斑,如引導蛋白質定向運輸到溶酶體的信號斑,是溶酶體酸性水解酶被高爾基體選擇性加工的標識。一些典型的分選信號的功能及信號序列輸入細胞核-Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-輸出細胞核-Leu-Ala-Leu-Lys-Leu-Ala-Gly-Leu-Asp-Ile-輸入線粒體+H3N-Met-Leu-Ser-Leu-Arg-Gln-Ser-Ile-Arg-Phe-Phe-Lys-Pro-Ala-Thr-Arg-Thr-Leu-Cys-Ser-Ser-Arg-Tyr-Leu-Leu-輸入質體+H3N-Met-Val-Ala-Met-Ala-Met-Ala-Ser-Leu-Gln-Ser-Ser-Met-Ser-Ser-Leu-Ser-Leu-Ser-Ser-Asn-Ser-Phe-Leu- Gly-Gln-Pro-Leu-Ser-Pro-Ile-Thr-Leu-Ser-Pro-Phe-Leu- Gln-Gly-輸入過氧化物酶體-Ser-Lys-Leu-COO-輸入內質網+H3N-Met-Met-Ser-Phe-Val-Ser-Leu-Leu-Leu-Val-Gly-Ile-Leu-Phe-Trp-Ala-Thr-Glu-Ala-Glu-Gln-Leu-Thr-Lys-Cys- Glu-Val-Phe-Gln-返回內質網-Lys-Asp-Glu-Leu-COO-(KDEL)由質膜到內體Tyr-X-X-Φ每一種信號序列決定特殊的蛋白質轉運方向,如輸入內質網的蛋白質通常N端具有一段信號序列,含有6-15個帶正電荷的非極性氨基酸。由高爾基體返回內質網的蛋白質,其C端的四個氨基序列,一些已知的分選信號見表1。目前對于信號斑了解較少,主要是因為它存在于復雜的三維結構中,很難將其分離出來研究。二、蛋白質分選運輸的途徑[編輯本段]蛋白質的分選運輸途徑主要有三類:1、門控運輸(gated transport):如核孔可以選擇性的主動運輸大分子物質和RNP復合體,并且允許小分子物質自由進出細胞核。2、跨膜運輸(transmembrane transport):蛋白質通過跨膜通道進入目的地。如細胞質中合成的蛋白質在信號序列的引導下,通過線粒體上的轉位因子,以解折疊的線性分子進入線粒體。3、膜泡運輸(vesicular transport):蛋白質被選擇性地包裝成運輸小泡,定向轉運到靶細胞器。如內質網向高爾基體的物質運輸、高爾基體分泌形成溶酶體、細胞攝入某些營養物質或激素,都屬于這種運輸方式。這幾種運輸機制都涉及信號序列的引導和靶細胞器上受體蛋白的識別。

什么是分選現象

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