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天津市藥監局郭成明，祖治丹舒筋活絡丸藥是不是假的

來源：整理 時間：2023-01-14 22:13:49 編輯：天津生活 手機版

1，祖治丹舒筋活絡丸藥是不是假的

2013年12月17日 - 天津食藥監局公布2013年10月違法藥械保健食品廣告 祖治丹舒筋活絡丸上黑榜 2013年10月份依法監測到藥品違法廣告共48條次假的啊

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2，鐵骨王是真的

經查驗，國家食藥監局沒有批準名稱為＂鐵骨王＂的藥品(國家食藥監局網站查詢返回的結果),請消費者謹慎選擇，注意防騙，如果＂鐵骨王＂宣稱可以治病，則涉嫌非藥品冒充藥品銷售，虛假宣揚欺騙消費者，請向當地食藥監局舉報．

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3，衛舒元益生菌治療胃炎幽門螺桿菌騙子是假的不要輕信

衛舒元益生菌對其描述“重建免疫屏障，同幽門螺旋桿菌爭奪胃黏膜上皮生存空間，從而將其趕出胃黏膜，繁殖大量有益菌，重建胃腸道免疫屏障，提升人體對有幽門螺旋桿菌的免疫力，胃潰瘍不反復”等內容使用大量醫學術語，暗示或聲稱“衛舒元益生菌”可以治療疾病，涉嫌違法廣告虛假宣傳欺騙消費者，請消費者不要輕信。 衛舒元益生菌，是騙人的，沒有任何資質證書，能夠證明經查驗，國家食藥監局沒有批準名稱為“衛舒元益生菌”的藥品或保健食品(國家食藥監局網站查詢返回的結果，普通食品沒有治療功效，不能代替藥物用于治療疾病，請消費者謹慎選擇，如果消費者發現“衛舒元益生菌”宣稱或暗示可以治療疾病，虛假宣傳欺騙消費者，可向當地食藥監局舉報。 確實是，經過了解后，發現其就是一家小公司在進行操作，任何資質都是假的，或者沒有，肯定查證不到，請消費者小心注意。

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4，天士力復方丹參滴丸有沒有檢查出問題

針對 “天士力復方丹參滴丸產品質量問題”的質疑，昨日晚間17時，天津藥監局、天津市藥品不良反應監測中心聯合出具了一份書面報告，報告稱，2004年~2009年，天津市藥 品不良反應監測中心共監測到7例復方丹參滴丸藥品不良反應病例，其中2004年1例，2007年、2008年分別3例，多為一般性腸道性反應，停藥后癥狀減輕或消失，且未 收到藥品嚴重不良反應病例報告。 天津藥監局、天津市藥品不良反應監測中心表示，我們認為該藥品臨床使用安全。此外，天津市藥品監督管理局對該產品的日常監管中尚未發現產品質量問題。 此外，天津藥監局、天津市藥品不良反應監測中心出具的該報告還顯示，2008年，天士力復方丹參滴丸藥品在天津市銷售了242.28萬盒，服用人次43.26萬次。 按照此數據推算，該數據反映出的不良反應率為1/144200，遠低于李連達院士公布的3.01％不良反應率的數據。 在李連達提出指責后，天士力在其集團網站刊登軍事醫學科學院毒物藥物研究所和天津藥物研究的兩篇試驗報告，報告內容皆未認定復方丹參滴丸存在何種異常不良副作用。

5，回陽玉龍膏是真藥嗎

用戶咨詢：回陽玉龍膏這東西是真藥嗎？哪里有賣，還沒買，網上看到的。 藥品價格315網回復: 經查驗，國家食藥監局沒有批準名稱為“回陽玉龍膏”的藥品（國家食藥監局網站查詢返回的結果），請消費者謹慎選擇，如果消費者發現宣稱可以治病的“回陽玉龍膏”，請向當地食藥監局舉報。 藥品價格315網提醒您：部分網站對其描述“回陽玉龍膏治療乳腺疾病遵循活血化瘀、消腫止痛的原則，驅除風、寒、濕、邪，疏通經絡、調和氣血，使氣血運行通暢，改善局部循環，修復受損組織，并增強肌腱、抵御外傷勞損的能力，進而徹底治愈乳腺疾病。1、促進血液循環，消除病癥表征，回陽玉龍膏通過患處給藥，藥力直達病灶，能有效舒張患處血管，促進局部血液循環，消除瘀滯，加速瘀血吸收，達到活血行氣、通經走絡，榮養筋骨的療效，從而有效消除疼痛、腫脹、腫塊等癥狀，令患者擺脫乳腺疾病之苦。2、剝離粘連組織，全面祛除炎癥，回陽玉龍膏在消除疼痛、腫脹等表面癥狀之后，通過長時間的藥物作用，有效疏通狹窄的骨--纖維隧道，解除肌肉粘連，吸收炎癥滲出物，從而使癥得到全面消除，關節功能得到基本恢復。3、修復受損組織，徹底治愈疾病，在癥完全消退的基礎上，促進患處組織血液和淋巴循環，激活組織自身免疫能力，促使受損組織得到再生和修復，從而達到徹底治愈的目的”是不現實的，涉嫌虛假宣傳欺騙消費者，請消費者不要輕信。
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6，復方丹參滴丸是天士力完全自有知識產權的產品其主要核心技術是什

復方丹參滴丸是一種應用現代高新技術生產的復方中藥滴丸制劑。該產品是在傳統中藥的基礎上進行進一步開發的成果，其質量可控、劑型先進、速效、高效、溶解快、服用劑量小、穩定性高（不易氧化和水解）。復方丹參滴丸技術成果于1994年12月1日經由天津市經濟委員會組織專家鑒定，并出具“科技成果鑒定證書”。
針對“天士力復方丹參滴丸產品質量問題”的質疑，昨日晚間17時，天津藥監局、天津市藥品不良反應監測中心聯合出具了一份書面報告，報告稱，2004年~2009年，天津市藥品不良反應監測中心共監測到7例復方丹參滴丸藥品不良反應病例，其中2004年1例，2007年、2008年分別3例，多為一般性腸道性反應，停藥后癥狀減輕或消失，且未收到藥品嚴重不良反應病例報告。天津藥監局、天津市藥品不良反應監測中心表示，我們認為該藥品臨床使用安全。此外，天津市藥品監督管理局對該產品的日常監管中尚未發現產品質量問題。此外，天津藥監局、天津市藥品不良反應監測中心出具的該報告還顯示，2008年，天士力復方丹參滴丸藥品在天津市銷售了242.28萬盒，服用人次43.26萬次。按照此數據推算，該數據反映出的不良反應率為1/144200，遠低于李連達院士公布的3.01％不良反應率的數據。在李連達提出指責后，天士力在其集團網站刊登軍事醫學科學院毒物藥物研究所和天津藥物研究的兩篇試驗報告，報告內容皆未認定復方丹參滴丸存在何種異常不良副作用。

7，天津市食品藥品監督管理局的主要職責

（一）貫徹執行國家食品、保健品、化妝品安全管理以及藥品監督管理的方針、政策和法律、法規；會同有關部門研究起草食品、保健品、化妝品安全管理的地方性法規、規章，擬定綜合監督政策、工作規劃并監督實施；研究起草藥品管理的地方性法規、規章，并組織實施。（二）依法行使本市食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督職責；組織協調有關部門承擔的食品、保健品、化妝品安全監督工作。根據市政府授權，組織協調開展本市食品、保健品、化妝品安全的專項執法監督活動；依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故、案件的查處；組織協調和配合有關部門開展食品、保健品、化妝品安全重大事故應急救援工作。（三）綜合協調食品、保健品、化妝品安全的檢測和評價工作；會同有關部門制定食品、保健品、化妝品安全監管信息發布辦法并監督實施；綜合有關部門的食品、保健品、化妝品安全信息并定期向社會發布。（四）負責新藥、仿制藥品、中藥保護品種、淘汰藥品、藥用包裝材料和保健品的初審；審查進出口藥品；組織實施非處方藥制度；負責藥品的再評價、不良反應監測。（五）監督實施藥品和醫療器械生產、經營及醫療單位制劑生產質量管理規范及認證制度；核發藥品和醫療器械生產、經營企業和醫療單位制劑許可證；審批藥品和醫療器械廣告；審批第二類醫療器械臨床試用或者臨床驗證。（六）監督實施醫療器械產品法定標準；審批醫療器械產品的注冊；負責醫療器械的再評價、不良反應檢測。（七）負責監督檢驗藥品、醫療器械質量，發布藥品和醫療器械質量公報；依法查處制售假劣藥品、醫療器械等違法行為。（八）依法監管麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品、放射性藥品及特種藥械。（九）負責組織實施執業藥師注冊制度。（十）負責有關行政復議受理和行政訴訟應訴工作。（十一）承辦市委、市政府交辦的其它事項。
1 執行《藥品管理法》，《藥品管理法實施條例》及相關行政法規。制定有關藥品監督管理的規章，制定具體實施辦法，措施2、 制定，修訂和頒布國家藥品標準，包括《中華人民共和國藥典》，藥品注冊標準和其他藥品標準。 3、 主管全國藥品注冊管理工作，負責對藥物臨床試驗，藥品生產和進口的審批。審定并公布處方藥和非處方藥物目錄；批準并公布不中藥保護品種；制定并公布國家基本藥物目錄。組織開展藥品的再評價，藥品不良反應監測，決定淘汰藥品品種。 4、 制定，修訂《藥品生產質量管理規范》，《藥品經營質量管理規范》，并組織實施；核發注射劑，放射性藥品，規定的生物制品的《藥品gmp認證證書》。 5、 與有關部門共同制定，修訂《藥物非臨床研究質量管理規范》，《藥物臨床試驗質量管理規范》，并組織實施；審定臨床試驗基地，臨床藥理基地。 6、 對藥品研制，生產，流通，使用，廣告進行監督；實施藥品監督抽查檢驗，發布藥品質量公報；對違法行為追查其法律責任，決定行政處罰；制定藥檢所對規定品種進行銷售前和進口前檢驗，不合格的，不準銷售和進口。 7、 對麻醉藥品，精神藥品等特殊管理藥品的研制，生產，流通，使用進行監督；核發麻醉藥品，精神藥品《進口準許證》，《出口準許證》 8、 擬定和完善執業藥師資格準入制度，監督和指導執業藥師注冊工作。 9、 組織培訓藥品監督管理干部。 10、 組織藥品質量管理和麻醉藥品，精神藥品方面的國際交流，承辦有關國際合作事項。11、 承辦國務院交辦的其他事項。
1 執行《藥品管理法》，《藥品管理法實施條例》及相關行政法規。制定有關藥品監督管理的規章，制定具體實施辦法，措施 2、 制定，修訂和頒布國家藥品標準，包括《中華人民共和國藥典》，藥品注冊標準和其他藥品標準。 3、 主管全國藥品注冊管理工作，負責對藥物臨床試驗，藥品生產和進口的審批。審定并公布處方藥和非處方藥物目錄；批準并公布不中藥保護品種；制定并公布國家基本藥物目錄。組織開展藥品的再評價，藥品不良反應監測，決定淘汰藥品品種。 4、 制定，修訂《藥品生產質量管理規范》，《藥品經營質量管理規范》，并組織實施；核發注射劑，放射性藥品，規定的生物制品的《藥品gmp認證證書》。 5、 與有關部門共同制定，修訂《藥物非臨床研究質量管理規范》，《藥物臨床試驗質量管理規范》，并組織實施；審定臨床試驗基地，臨床藥理基地。 6、 對藥品研制，生產，流通，使用，廣告進行監督；實施藥品監督抽查檢驗，發布藥品質量公報；對違法行為追查其法律責任，決定行政處罰；制定藥檢所對規定品種進行銷售前和進口前檢驗，不合格的，不準銷售和進口。 7、 對麻醉藥品，精神藥品等特殊管理藥品的研制，生產，流通，使用進行監督；核發麻醉藥品，精神藥品《進口準許證》，《出口準許證》 8、 擬定和完善執業藥師資格準入制度，監督和指導執業藥師注冊工作。 9、 組織培訓藥品監督管理干部。 10、 組織藥品質量管理和麻醉藥品，精神藥品方面的國際交流，承辦有關國際合作事項。 11、 承辦國務院交辦的其他事項。
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