白化病是皮膚及其附屬器官黑色素缺乏引起的常見病,白化病可以分為兩類，一類是常見的眼部皮膚白化病，身體無法產生黑色素,斑病臨床上可分為三種類型:泛發型白化病，偏型白化病，眼型白化病,白化病什么事,部分證型白化病因嚴重并發癥導致死亡，白化病已被列為遭受生命缺陷干預的疾病之一。

白化病先天性缺乏酪氨酸酶或酪氨酸酶功能下降而導致的遺傳性白色和黑色素合成障礙白化病皮膚缺乏黑色素保護，日曬后易發生日光性唇炎和皮炎，可發生基底細胞癌和上皮細胞癌。你要注意皮膚保護，局部涂防曬霜，盡量避免陽光照射。斑病臨床上可分為三種類型:泛發型白化病，偏型白化病，眼型白化病。

白化病是皮膚及其附屬器官黑色素缺乏引起的常見病。人體的膚色不同，是因為人體皮膚所含黑色素的不同。黑人的皮膚黑色素最多，而黃種人的皮膚黑色素較少，白人的皮膚黑色素最少，所以膚色呈現出很大的差異。而白化病的患者是因為缺少一種酶——酪氨酸酶，患者體內的黑素細胞無法最終將酪氨酸酶轉化為黑色素?？刂评野彼崦傅幕蛭挥诘?1常染色體上。所以白化病是常染色體隱性遺傳。

白化病可以分為兩類，一類是常見的眼部皮膚白化病，身體無法產生黑色素。另一種是白化病免疫系統異常，與黑色素等細胞蛋白質的缺陷有關。白化病根據臨床表型特征分為三類:1。Eye 白化病(OA)患者僅眼部色素減少或缺乏，并有不同程度的視力低下、畏光等癥狀。2.眼部皮膚白化病(OCA)除眼部色素缺乏、視力低下、畏光等癥狀外，患者的皮膚和毛發均有明顯的色素缺乏。3.白化病相關綜合征患者有部分眼部皮膚白化病及其他異常，如免疫功能低下的切迪亞克-東氏綜合征、出血性質的赫曼斯基-普德拉克綜合征等，比較少見。

病因癥狀概述，藥物治療，預后，日圖03:06。一種不可治愈的遺傳病基因突變導致異常黑色素生成。治療以對癥治療為主。皮膚癌的早期基因診斷和產前診斷非常重要。白化病什么事？白化病(白化病)是一組由不同基因突變引起的單基因遺傳病，導致黑色素或黑素體生物合成缺陷，導致先天性基因突變，不能維持人體正常顏色。患者主要表現為眼睛、皮膚、毛發等部位色素減退或喪失?；颊邔ψ贤饩€敏感，可伴有不同程度的眼部癥狀，如眼球震顫、畏光、視力低下等。部分證型白化病因嚴重并發癥導致死亡，白化病已被列為遭受生命缺陷干預的疾病之一。

{4。