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1，植物體細胞雜交

減數分裂時聯會出現紊亂

植物體細胞雜交

2，植物體細胞雜交植株

種子里邊的染色體不配對，雖然可以長出植株，但是當有性生殖時它不能分出正常的單倍體，因此不能進行正常的生殖，也就是不育

植物體細胞雜交植株

3，什么是植物體細胞雜交其原理應用方面優缺點

物體細胞雜交（Somatic hybridization）,又稱原生質體融合（Protoplast fusion ）是指將植物不同種、屬，甚至科間的原生質體通過人工方法誘導融合，然后進行離體培養，使其再生雜種植株的技術。植物細胞具有細胞壁，未脫壁的兩個細胞是很難融合的，植物細胞只有在脫去細胞壁成為原生質體后才能融合，所以植物的細胞融合也稱為原生質體融合。將植物細胞A與植物細胞B用纖維素酶和果膠酶處理，得到不含細胞壁的原生質體A和原生質體B，運用物理方法或是化學方法誘導融合，形成雜種細胞，再利用植物細胞培養技術將雜種細胞培養成雜種植物體。　　①雜交時間：植物細胞雜交是從細胞融合開始，到培育成的新植物體結束。　　a.原生質體制備：用酶解法去除細胞壁（纖維素酶和果膠酶）　　b.原生質體融合：膜融合（高鈣、高pH誘導融合）、核融合（雜種細胞第一次有絲分裂時融合）　　原生質體的融合細胞分裂與染色體丟失　　如果細胞分裂而核不發生融合，在以后的發育過程中就會有兩種結果，一是細胞分裂　　幾次以后即停止生長從而導致死亡；二是在發育過程中某一親本的細胞核部分或全部丟失。　　如果這樣就會產生幾種情況：A細胞＋B細胞質；A細胞＋B細胞質和部分染色體或基因。　　2．基因轉移與性狀表達　　由于染色體的部分丟失，常常使某個親本的部分或個別基因與另一親本的染色體發生　　整合，其結果是實現了親本間的基因轉移。基因轉移通常是在后代中某些性狀得以表達，有　　時由于基因的重組也可能產生雙親均沒有的新性狀。　　3．體細胞雜種遺傳上的不穩定性　　體細胞雜種后代在遺傳上常常不穩定，這可能涉及到多方面的因素，如親緣關系的遠　　近、培養過程中的染色體變異、細胞核、細胞質遺傳物質的重組等。　　②優點：克服遠緣雜交不親和的障礙，擴大雜交親本范圍，培育新優良品種。　　③舉例：“白菜-甘藍”同白菜相比，具有生長期短，耐熱性強，和易儲藏等優點。

什么是植物體細胞雜交其原理應用方面優缺點

4，植物體細胞雜交的過程是怎樣的

體細胞雜交是克服植物有性雜交不親和性、打破物種之間的生殖隔離、擴大遺傳重組范圍的一種手段。操作過程包括：原生質體制備、原生質體融合、雜種細胞篩選、雜種細胞培養、雜種植株再生以及雜種植株鑒定等步驟。原生質體制備是用纖維素酶、半纖維素酶和果膠酶將植物細胞壁分解掉，只留下細胞膜（質膜）包裹著細胞內含物。原生質體融合是指兩個原生質體的質膜重新組合排列形成一個質膜，其中含有兩個細胞核。在細胞工程中一般是誘導融合，形成的融合細胞中所含有的兩個細胞核是來自不同的物種，稱之為異核體（heterokaryon）。誘導融合的手段有化學誘導和物理誘導。在誘導因素的作用下形成的融合細胞進一步產生核融合，進行第一次有絲分裂。雜種細胞的篩選方法有：①細胞系互補的選擇方法，包括葉綠素缺失互補、營養缺陷互補和抗性互補等；②利用物理特異性差異的選擇方法：這是利用兩個原生質體物理特異性差異的一種選擇，包括原生質體的大小、顏色、浮密度等的不同來選擇；③利用生長特異性差異的選擇方法。需要注意的是上述選擇方法只適合部分雜交細胞的情況，有時無法選擇，就不加選擇地進行培養和再生成植株，然后對再生植株的雜種性狀進行鑒定。雜種細胞培養方法與原生質體的培養方法相似。體細胞雜種的鑒定方法有：①形態學鑒定。利用雜種植株與雙親在表現型上的差異進行比較分析，如葉片大小與形狀，花的形狀與顏色、葉脈、葉柄、花梗及表皮毛有無等；②細胞學鑒定。雜種植株細胞中的染色體數目是否比任何一方親本細胞中的染色體數目增多？理論上講如果染色體不丟失，雜種細胞中染色體數目應為雙親染色體數目之和。也可以用基因組原位雜交的分子細胞學方法進行鑒定；③同功酶鑒定。同功酶是功能相同的酶的多重分子形態，它們是特異基因的產物。雜種細胞中的同功酶譜一般是雙親酶譜之和，但有時也會出現雙親沒有的新帶；④分子生物學鑒定。常用的方法有限制性片段長度多態性（RFLP）、隨機擴增多態性（RAPD）和擴增片段長度多態性（AFLP）等。值得注意的是體細胞雜交尚存在一些問題：①親緣關系越遠，染色體排斥丟失的現象就越嚴重；②由于是兩個物種的全部遺傳物質的合并，各種基因都在其中，選擇符合需要的個體難度大；③有時缺乏選擇雜種細胞的有效方法。因此目前整體對稱融合的工作比較少，而是采用非對稱融合，即一方親本包括了全部遺傳物質，另一方親本只取一部分遺傳物質，如用不具有核的原生質體與之進行融合。