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1，植物體細胞雜交

減數(shù)分裂時聯(lián)會出現(xiàn)紊亂

植物體細胞雜交

2，植物體細胞雜交植株

種子里邊的染色體不配對，雖然可以長出植株，但是當有性生殖時它不能分出正常的單倍體，因此不能進行正常的生殖，也就是不育

植物體細胞雜交植株

3，什么是植物體細胞雜交其原理應用方面優(yōu)缺點

物體細胞雜交（Somatic hybridization）,又稱原生質(zhì)體融合（Protoplast fusion ）是指將植物不同種、屬，甚至科間的原生質(zhì)體通過人工方法誘導融合，然后進行離體培養(yǎng)，使其再生雜種植株的技術。植物細胞具有細胞壁，未脫壁的兩個細胞是很難融合的，植物細胞只有在脫去細胞壁成為原生質(zhì)體后才能融合，所以植物的細胞融合也稱為原生質(zhì)體融合。將植物細胞A與植物細胞B用纖維素酶和果膠酶處理，得到不含細胞壁的原生質(zhì)體A和原生質(zhì)體B，運用物理方法或是化學方法誘導融合，形成雜種細胞，再利用植物細胞培養(yǎng)技術將雜種細胞培養(yǎng)成雜種植物體。　　①雜交時間：植物細胞雜交是從細胞融合開始，到培育成的新植物體結束。　　a.原生質(zhì)體制備：用酶解法去除細胞壁（纖維素酶和果膠酶）　　b.原生質(zhì)體融合：膜融合（高鈣、高pH誘導融合）、核融合（雜種細胞第一次有絲分裂時融合）　　原生質(zhì)體的融合細胞分裂與染色體丟失　　如果細胞分裂而核不發(fā)生融合，在以后的發(fā)育過程中就會有兩種結果，一是細胞分裂　　幾次以后即停止生長從而導致死亡；二是在發(fā)育過程中某一親本的細胞核部分或全部丟失。　　如果這樣就會產(chǎn)生幾種情況：A細胞＋B細胞質(zhì)；A細胞＋B細胞質(zhì)和部分染色體或基因。　　2．基因轉移與性狀表達　　由于染色體的部分丟失，常常使某個親本的部分或個別基因與另一親本的染色體發(fā)生　　整合，其結果是實現(xiàn)了親本間的基因轉移。基因轉移通常是在后代中某些性狀得以表達，有　　時由于基因的重組也可能產(chǎn)生雙親均沒有的新性狀。　　3．體細胞雜種遺傳上的不穩(wěn)定性　　體細胞雜種后代在遺傳上常常不穩(wěn)定，這可能涉及到多方面的因素，如親緣關系的遠　　近、培養(yǎng)過程中的染色體變異、細胞核、細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)的重組等。　　②優(yōu)點：克服遠緣雜交不親和的障礙，擴大雜交親本范圍，培育新優(yōu)良品種。　　③舉例：“白菜-甘藍”同白菜相比，具有生長期短，耐熱性強，和易儲藏等優(yōu)點。

什么是植物體細胞雜交其原理應用方面優(yōu)缺點

4，植物體細胞雜交的過程是怎樣的

體細胞雜交是克服植物有性雜交不親和性、打破物種之間的生殖隔離、擴大遺傳重組范圍的一種手段。操作過程包括：原生質(zhì)體制備、原生質(zhì)體融合、雜種細胞篩選、雜種細胞培養(yǎng)、雜種植株再生以及雜種植株鑒定等步驟。原生質(zhì)體制備是用纖維素酶、半纖維素酶和果膠酶將植物細胞壁分解掉，只留下細胞膜（質(zhì)膜）包裹著細胞內(nèi)含物。原生質(zhì)體融合是指兩個原生質(zhì)體的質(zhì)膜重新組合排列形成一個質(zhì)膜，其中含有兩個細胞核。在細胞工程中一般是誘導融合，形成的融合細胞中所含有的兩個細胞核是來自不同的物種，稱之為異核體（heterokaryon）。誘導融合的手段有化學誘導和物理誘導。在誘導因素的作用下形成的融合細胞進一步產(chǎn)生核融合，進行第一次有絲分裂。雜種細胞的篩選方法有：①細胞系互補的選擇方法，包括葉綠素缺失互補、營養(yǎng)缺陷互補和抗性互補等；②利用物理特異性差異的選擇方法：這是利用兩個原生質(zhì)體物理特異性差異的一種選擇，包括原生質(zhì)體的大小、顏色、浮密度等的不同來選擇；③利用生長特異性差異的選擇方法。需要注意的是上述選擇方法只適合部分雜交細胞的情況，有時無法選擇，就不加選擇地進行培養(yǎng)和再生成植株，然后對再生植株的雜種性狀進行鑒定。雜種細胞培養(yǎng)方法與原生質(zhì)體的培養(yǎng)方法相似。體細胞雜種的鑒定方法有：①形態(tài)學鑒定。利用雜種植株與雙親在表現(xiàn)型上的差異進行比較分析，如葉片大小與形狀，花的形狀與顏色、葉脈、葉柄、花梗及表皮毛有無等；②細胞學鑒定。雜種植株細胞中的染色體數(shù)目是否比任何一方親本細胞中的染色體數(shù)目增多？理論上講如果染色體不丟失，雜種細胞中染色體數(shù)目應為雙親染色體數(shù)目之和。也可以用基因組原位雜交的分子細胞學方法進行鑒定；③同功酶鑒定。同功酶是功能相同的酶的多重分子形態(tài)，它們是特異基因的產(chǎn)物。雜種細胞中的同功酶譜一般是雙親酶譜之和，但有時也會出現(xiàn)雙親沒有的新帶；④分子生物學鑒定。常用的方法有限制性片段長度多態(tài)性（RFLP）、隨機擴增多態(tài)性（RAPD）和擴增片段長度多態(tài)性（AFLP）等。值得注意的是體細胞雜交尚存在一些問題：①親緣關系越遠，染色體排斥丟失的現(xiàn)象就越嚴重；②由于是兩個物種的全部遺傳物質(zhì)的合并，各種基因都在其中，選擇符合需要的個體難度大；③有時缺乏選擇雜種細胞的有效方法。因此目前整體對稱融合的工作比較少，而是采用非對稱融合，即一方親本包括了全部遺傳物質(zhì)，另一方親本只取一部分遺傳物質(zhì)，如用不具有核的原生質(zhì)體與之進行融合。