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1，新毒株XBB為什么來勢洶洶
2，奧密克戎變異毒株XBB15有多厲害
3，H1N1到底是什么東西

1，新毒株XBB為什么來勢洶洶

新毒株XBB.1.5相對于奧密克戎BA.5和BF.7來說的話，通過變異，它多了一個額外的關鍵突變F486p，可以更好的與人類的細胞相結合，具有極高的“免疫逃逸”能力。一旦徹底放開，那么傳播力更強的XBB毒株無疑將會在國內迅速傳播。 XBB可以視作已知的抗體逃逸能力最強的*毒株之一。而且，給XBB帶來優勢的，不僅僅是受體結合域中的突變。XBB還有一處突變，發生在稱為N末端結構域的刺突蛋白的另一部分。如果已經感染過BA.2和BA.5，恢復后的人會對刺突蛋白的某部分產生強烈的免疫反應。但因為XBB在這一部分發生了突變，所以即使感染過BA.2或BA.5，產生的抗體也無法保護我們。

2，奧密克戎變異毒株XBB15有多厲害

XBB.1.5是一種高傳染性的奧密克戎亞型毒株。研究顯示，由于XBB.1.5毒株擁有額外的關鍵突變F486P，使之可以更好地同人體細胞受體結合，因此XBB.1.5擁有更強的“免疫逃逸”能力。研究發現，XBB能夠逃避先前感染*病毒或接種*疫苗而產生的抗體，這意味著接觸該病毒的人可能會再次感染并出現癥狀。但按照美國媒體的報道，感染XBB亞型毒株的癥狀依然是呼吸困難、頭痛、喉嚨痛、鼻塞、全身疼痛、疲勞和發燒等。美國媒體并未提及其對心腦血管的攻擊以及引發嚴重腹瀉的情況。美國疾控*和其他呼吸道病毒部門主任芭芭拉·馬洪表示：沒有跡象表明它會導致更嚴重的疾病。“我們看到全國各地的住院人數一直在上升，但新變種出現較多的美國東北部地區的住院率并沒有出現顯著的增長。” 傳播情況： XBB突變株于2022年8月在印度首次被發現，之后迅速傳播，很快成為新加坡等國主要流行株。隨后，包括斯克里普斯研究所（Scripps Research Institute）分子醫學教授Eric Topol在內的一些科學家提出，XBB.1.5在紐約發生突變的可能性。美東時間2022年12月30日，美國疾控中心公布的數據顯示，其估計當周美國有40.5%*病毒感染病例是由高傳染性的奧密克戎亞型毒株XBB.1.5毒株引起的。XBB.1.5毒株在當周的感染比例環比接近翻番（2022年12月24日當周的比例僅為21.7%）。科學家們表示，由于具有極高的“免疫逃逸”能力，XBB.1.5已經迅速取代BQ.1.1和BQ.1，成為美國的頭號流行毒株。截至2022年12月31日，XBB.1.5已在至少74個國家和地區被發現，其在美國已蔓延至43個州。感染XBB亞型毒株的癥狀包括呼吸困難、頭痛、喉嚨痛、鼻塞、全身疼痛、疲勞和發燒等。 2023年1月2日消息，上海地區2022年11月23日至12月22日監測到的25例XBB家族中，有3例XBB.1.5，都是境外輸入病例，未造成本土傳播。

3，H1N1到底是什么東西

H1N1是一種病毒，是Orthomyxoviridae系列的一種病毒。它的宿主是鳥類和一些哺乳動物。所有亞型的H1N1病毒已被隔離野生鳥類，但疾病是罕見。有些H1N1病毒引起嚴重的疾病大多發生于家禽方面，而人類卻很少出現。但經過鳥類和哺乳動物的傳播和變異，這可能導致*或人類流感大面積傳播。　　與H1N1同一系列的還有H5N1, H7N2, H1N7, H7N3, H13N6, H5N9, H11N6, H3N8, H9N2, H5N2, H4N8, H10N7, H2N2, H8N4, H14N5, H6N5, H12N5等等。　　變種　　變種有時根據宿主而改變的。主要有以下幾種：　　*禽流感　　*人類流感　　*豬流感　　*馬流感　　*狗流感　　也有時被命名為根據其致命的禽類，特別是雞：　　*低致病性禽流感（ LPAI ）　　*高致病性禽流感（禽流感），也稱為：致命流感或禽流感死亡　　在H1N1為標記根據的H號碼（類型的血凝素）和一個N號碼（類型的神經氨酸酶）。每個亞型禽流感病毒已經變異成為各種菌株具有不同的致病概況;一些致病的一個物種，但不接受其他一些致病的多個物種。最知名的菌株滅絕。　　H1N1病毒是消極意義上說，單鏈，分割RNA病毒。有16個不同的HA抗原（ H1至H16）和9個不同的適用抗原（N1至N9）　　遺傳　　它的病毒結構是球形或絲狀的形式。臨床分離的經歷有限的化驗過程和組織培養，有更多的絲狀比球形粒子，但主要包括球形顆粒。　　在H1N1病毒基因組上包含8個單體（非配對） RNA鏈代碼為11蛋白(HA, NA,NP, M1, M2, NS1, NEP, PA, PB1, PB1-F2, PB2) 。總基因組大小是13588。分割性質基因組允許整個基因在不同的病毒載體的細胞同時存在。 8個RNA的部分是：　　*下編碼血凝素的感染到宿主生物體HA。流感病毒芽從根尖表面極化上皮細胞（如支氣管上皮細胞）到腔肺部，因此通常嗜肺。原因是，HA的類胰蛋白酶克拉僅限于肺部。然而， 2004的H5和H7亞型禽流感病毒使病毒的增長其他器官比肺部感染速度更快。　　*NA神經氨酸酶。　　*NP核蛋白。　　*M 基質蛋白。　　*NS的兩種截然不同的非結構蛋白（ NS1和NEP）。　　*PA RNA聚合酶。　　* PB1 的RNA聚合酶和PB1 - F2代蛋白。　　* PB2 RNA聚合酶。　　對RNA的合成核蛋白發生在細胞核，蛋白質的合成發生在細胞質中。該病毒內核離開細胞核移植對細胞膜，斑塊病毒跨膜蛋白（血凝素，神經氨酸酶蛋白和M2 ）和一個基本層的供應量M1蛋白，并通過這些補充，完成包膜病毒釋放到細胞外流體。　　1998年從美國北卡羅來納州分離到一株H3N2亞型h1n1，其HA，NA和PB1基因為人型流感病毒基因，M，NP和NS基因為豬型流感病毒基因，PB2、PA基因為禽型流感病毒基因[10]。1978年，日本暴發的H1N2h1n1是由H1N1和H3N2基因重組而產生的新亞型[11]。國內從山東豬分離出H9N2流感病毒，分析可能是由雞和鴨流感病毒重組的結果[10]。繼H9N2亞型流感病毒1998年首次從豬群中分離到，研究表明，通過進行部分序列分析發現，豬源H9N2亞型與國內分離的禽流感病毒高度同源。SI和人流感之間也可以發生交叉感染和傳播。1978年，從臺灣的一個豬群中分離到了H3N2亞型h1n1，通過測序發現，此病毒發生了人流感病毒和SI病毒基因片段的重組[12]。　　由于h1n1受到的免疫壓力較大，8個基因片段的氨基酸變化不斷積累，其抗原變異明顯。在孤立的地理環境中，h1n1卻可持續存在并保持相對的遺傳穩定性[13-14]。　　豬作為流感病毒的“混合器”，在流感病毒跨種屬障礙而感染新宿主的過程中起著重要的作用。由于豬上皮細胞具有唾液酸2,6-半乳糖苷和唾液酸2,3-半乳糖苷，人流感病毒可與前者結合，而禽流感病毒與后者結合，因此，豬上皮細胞就能夠被人流感病毒和禽流感病毒感染，而成為毒株間基因重組的活載體[15-16]。　　由于h1n1可直接感染人，導致人類患病或死亡，其公共衛生意義日漸顯著。加強對h1n1的研究，在減少世界經濟損失和提高人類衛生健康方面，都具有深遠的意義。

呼吸道傳染病

H1N1到底是什么東西