廣州變異毒株傳播鏈，新毒株XBB為什么來勢洶洶

來源：整理時(shí)間：2023-11-25 16:39:48 編輯：頭條小編手機(jī)版

本文目錄一覽

1，新毒株XBB為什么來勢洶洶
2，奧密克戎變異毒株XBB15有多厲害
3，H1N1到底是什么東西

1，新毒株XBB為什么來勢洶洶

新毒株XBB.1.5相對于奧密克戎BA.5和BF.7來說的話，通過變異，它多了一個(gè)額外的關(guān)鍵突變F486p，可以更好的與人類的細(xì)胞相結(jié)合，具有極高的“免疫逃逸”能力。一旦徹底放開，那么傳播力更強(qiáng)的XBB毒株無疑將會(huì)在國內(nèi)迅速傳播。 XBB可以視作已知的抗體逃逸能力最強(qiáng)的*毒株之一。而且，給XBB帶來優(yōu)勢的，不僅僅是受體結(jié)合域中的突變。XBB還有一處突變，發(fā)生在稱為N末端結(jié)構(gòu)域的刺突蛋白的另一部分。如果已經(jīng)感染過BA.2和BA.5，恢復(fù)后的人會(huì)對刺突蛋白的某部分產(chǎn)生強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)。但因?yàn)閄BB在這一部分發(fā)生了突變，所以即使感染過BA.2或BA.5，產(chǎn)生的抗體也無法保護(hù)我們。

2，奧密克戎變異毒株XBB15有多厲害

XBB.1.5是一種高傳染性的奧密克戎亞型毒株。研究顯示，由于XBB.1.5毒株擁有額外的關(guān)鍵突變F486P，使之可以更好地同人體細(xì)胞受體結(jié)合，因此XBB.1.5擁有更強(qiáng)的“免疫逃逸”能力。研究發(fā)現(xiàn)，XBB能夠逃避先前感染*病毒或接種*疫苗而產(chǎn)生的抗體，這意味著接觸該病毒的人可能會(huì)再次感染并出現(xiàn)癥狀。但按照美國媒體的報(bào)道，感染XBB亞型毒株的癥狀依然是呼吸困難、頭痛、喉嚨痛、鼻塞、全身疼痛、疲勞和發(fā)燒等。美國媒體并未提及其對心腦血管的攻擊以及引發(fā)嚴(yán)重腹瀉的情況。美國疾控*和其他呼吸道病毒部門主任芭芭拉·馬洪表示：沒有跡象表明它會(huì)導(dǎo)致更嚴(yán)重的疾病。“我們看到全國各地的住院人數(shù)一直在上升，但新變種出現(xiàn)較多的美國東北部地區(qū)的住院率并沒有出現(xiàn)顯著的增長?！? 傳播情況： XBB突變株于2022年8月在印度首次被發(fā)現(xiàn)，之后迅速傳播，很快成為新加坡等國主要流行株。隨后，包括斯克里普斯研究所（Scripps Research Institute）分子醫(yī)學(xué)教授Eric Topol在內(nèi)的一些科學(xué)家提出，XBB.1.5在紐約發(fā)生突變的可能性。美東時(shí)間2022年12月30日，美國疾控中心公布的數(shù)據(jù)顯示，其估計(jì)當(dāng)周美國有40.5%*病毒感染病例是由高傳染性的奧密克戎亞型毒株XBB.1.5毒株引起的。XBB.1.5毒株在當(dāng)周的感染比例環(huán)比接近翻番（2022年12月24日當(dāng)周的比例僅為21.7%）?？茖W(xué)家們表示，由于具有極高的“免疫逃逸”能力，XBB.1.5已經(jīng)迅速取代BQ.1.1和BQ.1，成為美國的頭號(hào)流行毒株。截至2022年12月31日，XBB.1.5已在至少74個(gè)國家和地區(qū)被發(fā)現(xiàn)，其在美國已蔓延至43個(gè)州。感染XBB亞型毒株的癥狀包括呼吸困難、頭痛、喉嚨痛、鼻塞、全身疼痛、疲勞和發(fā)燒等。 2023年1月2日消息，上海地區(qū)2022年11月23日至12月22日監(jiān)測到的25例XBB家族中，有3例XBB.1.5，都是境外輸入病例，未造成本土傳播。

3，H1N1到底是什么東西

H1N1是一種病毒，是Orthomyxoviridae系列的一種病毒。它的宿主是鳥類和一些哺乳動(dòng)物。所有亞型的H1N1病毒已被隔離野生鳥類，但疾病是罕見。有些H1N1病毒引起嚴(yán)重的疾病大多發(fā)生于家禽方面，而人類卻很少出現(xiàn)。但經(jīng)過鳥類和哺乳動(dòng)物的傳播和變異，這可能導(dǎo)致*或人類流感大面積傳播。　　與H1N1同一系列的還有H5N1, H7N2, H1N7, H7N3, H13N6, H5N9, H11N6, H3N8, H9N2, H5N2, H4N8, H10N7, H2N2, H8N4, H14N5, H6N5, H12N5等等?！　∽兎N　　變種有時(shí)根據(jù)宿主而改變的。主要有以下幾種：　　*禽流感　　*人類流感　　*豬流感　　*馬流感　　*狗流感　　也有時(shí)被命名為根據(jù)其致命的禽類，特別是雞：　　*低致病性禽流感（ LPAI ）　　*高致病性禽流感（禽流感），也稱為：致命流感或禽流感死亡　　在H1N1為標(biāo)記根據(jù)的H號(hào)碼（類型的血凝素）和一個(gè)N號(hào)碼（類型的神經(jīng)氨酸酶）。每個(gè)亞型禽流感病毒已經(jīng)變異成為各種菌株具有不同的致病概況;一些致病的一個(gè)物種，但不接受其他一些致病的多個(gè)物種。最知名的菌株滅絕?！　1N1病毒是消極意義上說，單鏈，分割RNA病毒。有16個(gè)不同的HA抗原（ H1至H16）和9個(gè)不同的適用抗原（N1至N9）　　遺傳　　它的病毒結(jié)構(gòu)是球形或絲狀的形式。臨床分離的經(jīng)歷有限的化驗(yàn)過程和組織培養(yǎng)，有更多的絲狀比球形粒子，但主要包括球形顆粒。　　在H1N1病毒基因組上包含8個(gè)單體（非配對） RNA鏈代碼為11蛋白(HA, NA,NP, M1, M2, NS1, NEP, PA, PB1, PB1-F2, PB2) ?？偦蚪M大小是13588。分割性質(zhì)基因組允許整個(gè)基因在不同的病毒載體的細(xì)胞同時(shí)存在。 8個(gè)RNA的部分是：　　*下編碼血凝素的感染到宿主生物體HA。流感病毒芽從根尖表面極化上皮細(xì)胞（如支氣管上皮細(xì)胞）到腔肺部，因此通常嗜肺。原因是，HA的類胰蛋白酶克拉僅限于肺部。然而， 2004的H5和H7亞型禽流感病毒使病毒的增長其他器官比肺部感染速度更快?！　?NA神經(jīng)氨酸酶。　　*NP核蛋白。　　*M 基質(zhì)蛋白。　　*NS的兩種截然不同的非結(jié)構(gòu)蛋白（ NS1和NEP）。　　*PA RNA聚合酶。　　* PB1 的RNA聚合酶和PB1 - F2代蛋白。　　* PB2 RNA聚合酶。　　對RNA的合成核蛋白發(fā)生在細(xì)胞核，蛋白質(zhì)的合成發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中。該病毒內(nèi)核離開細(xì)胞核移植對細(xì)胞膜，斑塊病毒跨膜蛋白（血凝素，神經(jīng)氨酸酶蛋白和M2 ）和一個(gè)基本層的供應(yīng)量M1蛋白，并通過這些補(bǔ)充，完成包膜病毒釋放到細(xì)胞外流體?！　?998年從美國北卡羅來納州分離到一株H3N2亞型h1n1，其HA，NA和PB1基因?yàn)槿诵土鞲胁《净颍琈，NP和NS基因?yàn)樨i型流感病毒基因，PB2、PA基因?yàn)榍菪土鞲胁《净騕10]。1978年，日本暴發(fā)的H1N2h1n1是由H1N1和H3N2基因重組而產(chǎn)生的新亞型[11]。國內(nèi)從山東豬分離出H9N2流感病毒，分析可能是由雞和鴨流感病毒重組的結(jié)果[10]。繼H9N2亞型流感病毒1998年首次從豬群中分離到，研究表明，通過進(jìn)行部分序列分析發(fā)現(xiàn)，豬源H9N2亞型與國內(nèi)分離的禽流感病毒高度同源。SI和人流感之間也可以發(fā)生交叉感染和傳播。1978年，從臺(tái)灣的一個(gè)豬群中分離到了H3N2亞型h1n1，通過測序發(fā)現(xiàn)，此病毒發(fā)生了人流感病毒和SI病毒基因片段的重組[12]。　　由于h1n1受到的免疫壓力較大，8個(gè)基因片段的氨基酸變化不斷積累，其抗原變異明顯。在孤立的地理環(huán)境中，h1n1卻可持續(xù)存在并保持相對的遺傳穩(wěn)定性[13-14]?！　∝i作為流感病毒的“混合器”，在流感病毒跨種屬障礙而感染新宿主的過程中起著重要的作用。由于豬上皮細(xì)胞具有唾液酸2,6-半乳糖苷和唾液酸2,3-半乳糖苷，人流感病毒可與前者結(jié)合，而禽流感病毒與后者結(jié)合，因此，豬上皮細(xì)胞就能夠被人流感病毒和禽流感病毒感染，而成為毒株間基因重組的活載體[15-16]。　　由于h1n1可直接感染人，導(dǎo)致人類患病或死亡，其公共衛(wèi)生意義日漸顯著。加強(qiáng)對h1n1的研究，在減少世界經(jīng)濟(jì)損失和提高人類衛(wèi)生健康方面，都具有深遠(yuǎn)的意義。

呼吸道傳染病

H1N1到底是什么東西