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防護服生產廠家名單(防護服生產廠家名單大全)

來源:整理 時間:2022-11-25 20:10:28 編輯:成都天氣 手機版

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廈門信達:公司電子信息產業形成以超高亮度LED封裝、應用研發與生產、電子標簽、安防產品研發與生產等為主要支柱的產業架構。

京東方A:2016年1月份公司在互動表示,公司OLED產品已經量產出貨。2014年10月,京東方簽約擬在成都建設6代LTPS(低溫多晶硅)/AMOLED(有機發光二極管)生產線項目,將生產高端手機顯示及新興移動顯示等產品。一期項目2017年投產。2016年2月29日晚,公司擬投資245億元在成都上馬6代LTPS/AMOLED生產線二期項目,主要生產AMOLED柔性中小尺寸面板。

創維數字:MiniLED。公司Mini-LED技術是采用最新的COB方案,通過倒裝Mini-LED芯片直接實現均勻混光,是目前技術難度較高、性價比較好、性能提升顯著的mini-led解決方案。

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醫用防護服,是醫護人員工作著裝,隔離病菌、有害超細粉塵、酸性溶液、鹽溶液,保持環境清潔。采用PP(聚丙烯,占總數的62%)無紡布材料,外覆防護服專用透氣膜,透氣性強,防靜電;較佳的防滲透性,在抗多種有機溶劑、酸堿腐蝕的同時,具有較高的耐沖擊性。機械性質強韌,質地柔軟舒適。不助燃、無毒無刺激性,對皮膚無害。

工業防護服的種類比較多:有化學防護服,隔熱服,防寒服,防火服等,用途不同的功能也是不盡相同。

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9. 醫用防護服生產廠家名單

中國醫用防護服執行國家標準GB 19082-2009《醫用一次性防護服技術要求》,該標準為強制性,針對醫用一次性非織造防護服,沒有對可重復使用的防護服作出規定。

美國的醫用防護服標準是由NFPA(美國國家防火協會)制定的NFPA1999,適用于醫療急救時美國醫療器具開發協會組織制定的AAMIPB-70,適用于評價衛生用防護服裝的阻隔性能。

歐盟頒布了EN14126-2003防護服防病毒防護服的性能要求和試驗方法,該標準主要關注點為防護服的耐血液、體液和病毒的穿透性。

1.中國

國內基于風險通常把醫療器械分成三類:第一,風險低的和基本沒有風險的屬于一類,在地市局藥品監管部門機構備案。第二,中等風險的醫療器械由省一級藥品監管部門注冊審批。第三,高風險的醫療器械屬于三類,由國家局直接負責組織審批。

醫用防護服屬于二類醫療器械,由省一級藥品監管部門實施注冊管理

2.美國

美國食品與藥物管理局(FDA)根據風險等級將醫療器械產品分為三個等級進行管理,一級指普通產品,二級指通過特殊控制來保證其安全性和有效性的產品,三級指一般用來支持人體生命,防止人體健康受損,具有治病、致殘的潛在不合理風險的產品。

美國醫用防護服可分為非手術防護服和手術用防護服兩類。非手術防護服屬于I類醫療器械,免于上市前登記,直接進行機構注冊。而手術用防護服屬于II類醫療器械,需要進行上市前登記,即需要申請FDA 510K。

II類產品上市前要通告,基本流程如下

(1)產品測試(性能測試、化學測試)

(2)準備510K文件

(3)提交FDA評審

(4)FDA發510K批準

(5)完成工廠注冊和機器列名

(6)產品出口

3.歐盟

歐盟經濟區市場涉及到安全、衛生、環境保護和消費者保護的商品(如電子、機械、醫療器械、玩具、個人防護設備、通訊、承壓設備等)已經被強制性地列入“必須攜帶CE標記,否則不準進入歐盟市場流通”之列。

防護服屬于個人防護用品,英文是Personal Protective Equipment,簡稱PPE,歐盟的個人防護用品安全指令是89/686/EEC。根據PPE指令的規定,按照PPE產品設計的復雜程度和防護級別將PPE產品分為三個類別。在歐洲市場銷售的個人防護用品,必須符合適用的安全要求和標準。

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