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藥品經營許可證怎么辦理,如何辦理藥品經營許可證

來源:整理 時間:2022-09-13 14:32:47 編輯:成都本地生活 手機版

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1,如何辦理藥品經營許可證

付費內容限時免費查看 回答 您好,您的問題我已經看到了,正在整理答案,請稍等一會兒哦~ 1、提出申請:向所在地的省級食品藥品監督管理局提出籌建申請; 2、遞交材料:遞交與所申請經營類型相關的材料; 3、材料補正:受理部門根據不同情形進行處理,并告知申請單位補正材料; 4、審核階段:審核周期為30個工作日;

如何辦理藥品經營許可證

2,藥品經營許可證怎樣申領

付費內容限時免費查看 回答 親,你好,藥品經營許可證網上申請流程如下:1、提出申請:向所在地的省級食品藥品監督管理局提出籌建申請;2、遞交材料:遞交與所申請經營類型相關的材料;3、材料補正:受理部門根據不同情形進行處理,并告知申請單位補正材料;4、審核階段:審核周期為30個工作日;5、資質發放:對符合條件的單位發放藥品經營許可證。從申請到籌建需要一段較長的周期。 提問 老師你好 我新辦藥品經營許可證 資料已經準備好了 我想問一下進了四川政務服務網 點擊哪里上傳 回答 親,用戶打開四川政務服務網:http://www.sczwfw.gov.cn/,建議采用谷歌、火狐或360瀏覽器(極速模式)。1.點擊網頁右上方“登錄”,即可進入登錄頁面2.定位申報事項。有兩種方式,可在首頁查詢輸入框中,輸入事項名稱,進行查詢定位;也可以通過首頁—>個人服務/法人服務—>事項名稱,輸入查詢定位。3.在完成事項定位后,可通過點擊“基本信息”,查看該項有關的詳細信息;點擊“在線申請”可實現在線申報。 更多1條 

藥品經營許可證怎樣申領

3,藥品經營許可證怎么辦理

一、藥品經營許可證怎么辦理1、藥品經營許可證辦理流程如下:(1)提出申請,向所在地的省級食品藥品監督管理局提出籌建申請;(2)遞交材料,遞交與所申請經營類型相關的材料;(3)材料補正,受理部門根據不同情形進行處理,并告知申請單位補正材料;(4)審核階段,審核周期為30個工作日;(5)資質發放,對符合條件的單位發放藥品經營許可證。從申請到籌建需要一段較長的周期。2、法律依據:《中華人民共和國藥品管理法》第八條國務院藥品監督管理部門主管全國藥品監督管理工作。國務院有關部門在各自職責范圍內負責與藥品有關的監督管理工作。國務院藥品監督管理部門配合國務院有關部門,執行國家藥品行業發展規劃和產業政策。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品監督管理工作。設區的市級、縣級人民政府承擔藥品監督管理職責的部門(以下稱藥品監督管理部門)負責本行政區域內的藥品監督管理工作。縣級以上地方人民政府有關部門在各自職責范圍內負責與藥品有關的監督管理工作。二、辦理藥品經營許可證需要哪些材料辦理藥品經營許可證需要以下材料:1、藥品、醫療器械經營許可證管理系統企業端企業籌建申請;2、擬辦企業法定代表人、企業負責人的學歷證明、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷;3、擬經營藥品的類別和范圍;4、開辦零售企業,還應提交所屬各門店《藥品經營許可證》、《營業執照》復印件以及資產相關證明。

藥品經營許可證怎么辦理

4,藥品許可證怎么進行辦理

【導讀】想要經營藥品,就需要辦理藥品許可證,然后達到藥品經營的要求,就可以進行藥品經營業務了,那么藥品經營許可證經營范圍有哪些呢?辦理許可證的條件是什么呢?辦理的資料有哪些呢?下面我們就一起來了解一下。1、藥品經營許可證經營范圍:(1)麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品;(2)生物制品;(3)中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。(4)從事藥品零售的,應先核定經營類別,確定申辦人經營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格,并在經營范圍中予以明確,再核定具體經營范圍。(5)醫療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品和預防性生物制品的核定按照國家特殊藥品管理和預防性生物制品管理的有關規定執行。藥品的安全關系人們的生命健康,所以藥品監督管理部門在資質發放上也是非常嚴謹的藥品的安全關系人們的生命健康,所以藥品監督管理部門在資質發放上也是非常嚴謹的2、滿足條件:(1)具有保證所經營藥品質量的規章制度;(2)零售企業至少要配備2名藥師以上職稱的藥學技術人員,另外企業法定代表人或者企業負責人應當具備執業藥師資格;批發企業至少要配備5名執業藥師人員;(3)零售企業營業場所面積不小于60平米,批發企業經營面積不小于100平米、倉庫面積不小于500平米(可委托);(4)企業經營批發的還需具備獨立的計算機管理信息系統;(5)國家對經營麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、預防性生物制品另有規定的,從其規定。3、需要的資料:(1)藥品經營許可證申請書(2)企業基本資料(3)法人身份證、簡歷(4)企業質量負責人等證明文件(身份證、學歷證書、執業藥師資格證)(5)質量管理制度目錄4、辦理流程:(1)提出申請:向所在地的省級食品藥品監督管理局提出籌建申請;(2)遞交材料:遞交與所申請經營類型相關的材料;(3)材料補正:受理部門根據不同情形進行處理,并告知申請單位補正材料;(4)審核階段:審核周期為30個工作日;(5)資質發放:對符合條件的單位發放藥品經營許可證。從申請到籌建需要一段較長的周期。以上就是藥品許可證辦理的有關內容,如果你想要從事藥品行業,就需要辦理許可證,進行合法經營,另外滿足固定的人員配備,安全規定等等,才可以更好的進行藥品經營哦!

5,食品藥品經營許可證怎么辦理

  《藥品經營許可證管理辦法》關于 申領《藥品經營許可證》的程序   第三章 申領《藥品經營許可證》的程序   第八條 開辦藥品批發企業按照以下程序辦理《藥品經營許可證》:   (一)申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門提出籌建申請,并提交以下材料:   1.擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷;   2.執業藥師執業證書原件、復印件;   3.擬經營藥品的范圍;   4.擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。   (二)食品藥品監督管理部門對申辦人提出的申請,應當根據下列情況分別作出處理:   1.申請事項不屬于本部門職權范圍的,應當即時作出不予受理的決定,發給《不予受理通知書》,并告知申辦人向有關食品藥品監督管理部門申請。   2.申請材料存在可以當場更正錯誤的,應當允許申辦人當場更正。   3.申請材料不齊或者不符合法定形式的,應當當場或者在5日內發給申辦人《補正材料通知書》,一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理。   4.申請事項屬于本部門職權范圍,材料齊全、符合法定形式,或者申辦人按要求提交全部補正材料的,發給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中注明的日期為受理日期。   (三)食品藥品監督管理部門自受理申請之日起30個工作日內,依據本辦法第四條規定對申報材料進行審查,作出是否同意籌建的決定,并書面通知申辦人。不同意籌建的,應當說明理由,并告知申辦人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。   (四)申辦人完成籌建后,向受理申請的食品藥品監督管理部門提出驗收申請,并提交以下材料:   1.藥品經營許可證申請表;   2.企業營業執照;   3.擬辦企業組織機構情況;   4.營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明;   5.依法經過資格認定的藥學專業技術人員資格證書及聘書;   6.擬辦企業質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。   (五)受理申請的食品藥品監督管理部門在收到驗收申請之日起30個工作日內,依據開辦藥品批發企業驗收實施標準組織驗收,作出是否發給《藥品經營許可證》的決定。符合條件的,發給《藥品經營許可證》;不符合條件的,應當書面通知申辦人并說明理由,同時告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。
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