成都市第一批談判藥品，OTC匯總只有六批嗎要是有別的能不能告訴我每批有多少藥呀中西

來源：整理時間：2023-01-10 21:20:37 編輯：成都生活手機版

1，OTC匯總只有六批嗎要是有別的能不能告訴我每批有多少藥呀中西

目前是6批第一批西165，中160 第二批西205，中1330 第三批西97，中518 第四批西158，中635 第五批西108，中421 第六批西84，中161（種）

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2，成都藥業生產的谷參腸安膠囊的批號和規格

規格:0.2g*12粒每件300盒哥們你說的是批號還是批準文號啊!批號是每一批生產出的藥品,都不一樣的.批準文號是國藥準字H51023598希望我的回答對你有幫助!有問題可以繼續在我空間留言!

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3，2019成都藥交會是什么時間在哪成都藥交會

2019成都藥交會3月7-9日在四川成都世紀城新國際會展中心舉辦。網頁鏈接微信公眾號:西部成都醫藥產業博覽會2019成都藥交會特邀藥品、保健品、中醫藥及醫藥美容產品等1200余家知名企業參展，逾萬藥店、藥品代理、醫療機構負責人參觀展會，同期舉辦10余場學術論壇，進行醫藥信息交流。西部（成都）醫藥產業博覽會會專注于搭建西部地區醫藥行業全產業鏈交流、采購平臺，推動產業升級，促進四川的中醫藥、民族醫藥現代化的發展，實現中醫藥產業鏈之間的高效對接。博覽會獲得成都市衛計委、經信委、民政局等單位的大力支持，并已成為成都市政府重點扶植品牌展會。網頁鏈接

3天12月11日到13日是展會時間

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4，成都庫克醫藥有限公司這樣做違法嗎

《勞動合同法》于2008年1月1日施行。公司這樣做是為了規避《勞動合同法》，其實很多公司都這樣做。　　《勞動合同法》第四十一條有下列情形之一，需要裁減人員二十人以上或者裁減不足二十人但占企業職工總數百分之十以上的，用人單位提前三十日向工會或者全體職工說明情況，聽取工會或者職工的意見后，裁減人員方案經向勞動行政部門報告，可以裁減人員：　　（一）依照企業破產法規定進行重整的；　　（二）生產經營發生嚴重困難的；　　（三）企業轉產、重大技術革新或者經營方式調整，經變更勞動合同后，仍需裁減人員的；　　（四）其他因勞動合同訂立時所依據的客觀經濟情況發生重大變化，致使勞動合同無法履行的。　　你們公司在沒有聽取員工意見，就單方面做出裁員決定，不合規定。　　用人單位如要解除勞動關系，要提前一個月通知員工，或者支付一個月的工資解除。　　第四十六條有下列情形之一的，用人單位應當向勞動者支付經濟補償：　　（一）勞動者依照本法第三十八條規定解除勞動合同的；　　（二）用人單位依照本法第三十六條規定向勞動者提出解除勞動合同并與勞動者協商一致解除勞動合同的；　　（三）用人單位依照本法第四十條規定解除勞動合同的；　　（四）用人單位依照本法第四十一條第一款規定解除勞動合同的；　　（五）除用人單位維持或者提高勞動合同約定條件續訂勞動合同，勞動者不同意續訂的情形外，依照本法第四十四條第一項規定終止固定期限勞動合同的；　　（六）依照本法第四十四條第四項、第五項規定終止勞動合同的；　　（七）法律、行政法規規定的其他情形。　　第四十七條經濟補償按勞動者在本單位工作的年限，每滿一年支付一個月工資的標準向勞動者支付。六個月以上不滿一年的，按一年計算；不滿六個月的，向勞動者支付半個月工資的經濟補償。　　第四十八條用人單位違反本法規定解除或者終止勞動合同，勞動者要求繼續履行勞動合同的，用人單位應當繼續履行；勞動者不要求繼續履行勞動合同或者勞動合同已經不能繼續履行的，用人單位應當依照本法第八十七條規定支付賠償金。　　看你與公司簽訂的協議，是提到了支付工資，賠償金的問題。既然簽了，就有法律效力。找公司商談，理直氣壯的維護自己的權益，如不能解決的話，可以找公司的工會幫助解決，也可以直接找勞動仲裁部門，如果還是不能解決的話，直接向人民法院起訴。一般找勞動仲裁部門就可以解決了，走法律途徑是最后一步。　　第八十五條用人單位有下列情形之一的，由勞動行政部門責令限期支付勞動報酬、加班費或者經濟補償；勞動報酬低于當地最低工資標準的，應當支付其差額部分；逾期不支付的，責令用人單位按應付金額百分之五十以上百分之一百以下的標準向勞動者加付賠償金：　　（一）未按照勞動合同的約定或者國家規定及時足額支付勞動者勞動報酬的；　　（二）低于當地最低工資標準支付勞動者工資的；　　（三）安排加班不支付加班費的；　　（四）解除或者終止勞動合同，未依照本法規定向勞動者支付經濟補償的。

有的

5，藥品生產批號的含義

我國的藥品生產批號通常由6位或8位數字組成，不同的生產廠家所標示的批號也有所差別。1、批號以6位數字表示，前兩位數表示年份，中間兩位數表示月份，最后兩位數表示日期。如批號“990920，即1999年9月20日生產的藥品。2、批號以6位數字表示，前兩位數表示年份，中間兩位數表示月份，后兩位表示生產流水號。如“991148”，即1999年11月第48批產品。3、批號以8位數字表示，即表示日號的6位數—2位數分好組成。分號表示的意義只有生產者知道，它可能表示同一日生產批號，如“991108-2”，即1999年11月8日第二小批產品；也可能表示有效期，如20041021-02，這批藥品是2004年10月21日生產的，有效期為2年。4、還有另一種批號表示法，如抗生素批號為“51-0799-15，即51為品種代號，系指注射用鹽酸四環素，“07”為7月,“99”為1999,“15”為第15批[3]。國內某些合資廠的藥品和進口藥品的批號（尤其是原料藥品），在形式上幾乎沒有規律可循。其特點是不把批號和生產日期相聯系，因而較簡短。所以，進口藥品的批號與國內的表示方式不一致，如LotNo.927表示藥品批號為927。進口藥品雖然從批號上看不出生產日期，但在藥品外包裝上都會有所標識，如“Manuf.date　Nov.20.2003”的字樣就表示該藥品是2003年11月20日生產的。再如，阿托伐他汀鈣片(輝瑞制藥有限公司)標為“45837001”，其中4指2004年，58指在中國大陸生產，37為廠家品種代號，001表示批次數。

什么是藥品的生產批號

藥品生產批號是指同一組方，在規定的限度內具有統一性質或質量，在統一連續生產周期中的藥品的序號。以注射劑為例，在同一配液罐一次所配置的藥液所生產的均質產品為一批。通過藥品生產批號可追溯和審查該批藥品的生產歷史。在生產過程中，藥品批號主要起標識作用。它在藥品生產計劃階段產生，并可隨著生產流程的推進而增加相應的內容，同時形成與之對應的生產記錄。根據生產批號和相對應的生產記錄，可以追溯該批產品的原料來源（如原料批號、制造者）、藥品形成過程的歷史（如片劑的制粒、壓片、分裝）；在藥品形成成品后，根據銷售記錄和批號，可以追溯藥品的市場去向和藥品進入市場后的質量狀況；在需要的時候可以控制或回收該批藥品。對藥品監督管理來說，可以根據該批藥品的抽檢情況及使用中出現的情況進行藥品質量監督和藥品控制。在藥品的使用中，也涉及到藥品批號。可見“批”所要反映的最根本問題是在允許限度內的質量均勻性。換句話說，生產單位在藥品生產過程中，將同一次投料、同一次生產工藝所生產的藥品用一個批號來表示。批號表示生產日期和批次，可由批號推算出藥品的有效期和存放時間的長短，同時便于藥品的抽樣檢驗，還代表該批藥品的質量引。批號的使用總是與批相聯系。我國GMP第七十六條規定了“批”的含義：在規定限度內具有同一性質和質量，并在同一生產周期中生產出來的一定數量的藥品。可見“批”所要反映的最根本問題是在允許限度內的質量均勻性。GMP第五十六條對分批原則主要從產品數量和生產周期兩個方面作了12條規定。它涉及到生產中的不同情況如產品品種、劑型、工藝、生產規模等影響產品質量的關鍵因素，帶有較強的技術性，是生產者確定批量即分批的基本原則。生產者按照此原則計劃和組織生產、編制批號，并形成生產記錄。可見批號的編制與批量的確定是兩個不同的概念。

同一批原料，同一個生產車間，同一時間段生產出來的藥品屬同一批號，這個東西用處很多，例如藥廠可以根據批號控制銷售區域，防止竄貨，醫院可以通過批號管理藥品，萬一某一個批號的藥品出現不良反應，可以通過批號追蹤到物流鏈、生產廠家。