3.單基因遺傳病是由單個(gè)位點(diǎn)或等位基因變異引起的疾病，又稱孟德爾遺傳病；四,多基因遺傳病，其遺傳基因?yàn)槎鄠€(gè)致病基因或與環(huán)境因素協(xié)同的易感基因，發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，人種間存在差異；5.線粒體遺傳病是線粒體DNA異常引起的遺傳病；6.體細(xì)胞遺傳病是除生殖細(xì)胞以外的體細(xì)胞中的基因突變，這種突變的累積效應(yīng)導(dǎo)致疾病的發(fā)生。
常隱是有這種遺傳的基因，但不一定表現(xiàn)出來。比如A代表顯性基因，A代表隱性基因。當(dāng)父母雙方都有隱性基因(即父親aa、母親AA)時(shí)，可能發(fā)生在后代(基因?yàn)锳A)，但如果只有一方父母有隱性基因(父親AA、母親Aa或父親Aa、母親Aa)，則不會(huì)發(fā)生在后代(基因?yàn)锳a或Aa)。
human 遺傳病的主要類型可以分為六類。1.染色體疾病是導(dǎo)致新生兒出生缺陷最多的遺傳病。染色體異常包括染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常。二、基因組疾病是指基因組DNA非法重組導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)微缺失、微缺失或完全破壞而導(dǎo)致臨床表現(xiàn)異常的一類疾病。3.單基因遺傳病是由單個(gè)位點(diǎn)或等位基因變異引起的疾病，又稱孟德爾遺傳病；四。多基因遺傳病，其遺傳基因?yàn)槎鄠€(gè)致病基因或與環(huán)境因素協(xié)同的易感基因，發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，人種間存在差異；5.線粒體遺傳病是線粒體DNA異常引起的遺傳病；6.體細(xì)胞遺傳病是除生殖細(xì)胞以外的體細(xì)胞中的基因突變，這種突變的累積效應(yīng)導(dǎo)致疾病的發(fā)生。
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