3.單基因遺傳病是由單個位點或等位基因變異引起的疾病，又稱孟德爾遺傳病；四,多基因遺傳病，其遺傳基因為多個致病基因或與環境因素協同的易感基因，發病機制復雜，人種間存在差異；5.線粒體遺傳病是線粒體DNA異常引起的遺傳病；6.體細胞遺傳病是除生殖細胞以外的體細胞中的基因突變，這種突變的累積效應導致疾病的發生。
常隱是有這種遺傳的基因，但不一定表現出來。比如A代表顯性基因，A代表隱性基因。當父母雙方都有隱性基因(即父親aa、母親AA)時，可能發生在后代(基因為AA)，但如果只有一方父母有隱性基因(父親AA、母親Aa或父親Aa、母親Aa)，則不會發生在后代(基因為Aa或Aa)。
human 遺傳病的主要類型可以分為六類。1.染色體疾病是導致新生兒出生缺陷最多的遺傳病。染色體異常包括染色體數目異常和結構異常。二、基因組疾病是指基因組DNA非法重組導致基因結構微缺失、微缺失或完全破壞而導致臨床表現異常的一類疾病。3.單基因遺傳病是由單個位點或等位基因變異引起的疾病，又稱孟德爾遺傳病；四。多基因遺傳病，其遺傳基因為多個致病基因或與環境因素協同的易感基因，發病機制復雜，人種間存在差異；5.線粒體遺傳病是線粒體DNA異常引起的遺傳病；6.體細胞遺傳病是除生殖細胞以外的體細胞中的基因突變，這種突變的累積效應導致疾病的發生。
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