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上海市高二化學(xué)目錄,求人教高二化學(xué)目錄 及重點(diǎn)目錄 只要目錄

來(lái)源:整理 時(shí)間:2023-06-04 05:40:33 編輯:上海生活 手機(jī)版

1,求人教高二化學(xué)目錄 及重點(diǎn)目錄 只要目錄

高二化學(xué)第一本上的應(yīng)當(dāng)是選修五有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)包括了1,認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物2,烴和鹵代烴3,烴的含氧衍生物4,生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)5,進(jìn)入合成有機(jī)高分子的時(shí)代這只是第一本 而且可能順序不同 我剛剛高二結(jié)束開(kāi)始高三 有什么不懂可以問(wèn)我我很耐心的啦~~~-。-~
支持一下感覺(jué)挺不錯(cuò)的

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2,誰(shuí)知道高二化學(xué)目錄啊 人教版的 新課標(biāo)

有機(jī)化學(xué)物理化學(xué)生物化學(xué)化學(xué)分析化學(xué)無(wú)機(jī)化學(xué)化學(xué)工業(yè)出版社普通化學(xué)化學(xué)檢驗(yàn)工高分子化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)電化學(xué)環(huán)境化學(xué)藥物化學(xué)無(wú)機(jī)及分析化學(xué)食品化學(xué)基礎(chǔ)生物化學(xué)高等有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu)化學(xué)地球化學(xué)
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3,上海高二第二學(xué)期化學(xué)目錄

高二第二學(xué)期主要是有機(jī)和實(shí)驗(yàn)第十一章:認(rèn)識(shí)碳?xì)浠衔锏亩鄻有缘谑拢赫J(rèn)識(shí)生活中的一些含氧有機(jī)物第十三章:檢驗(yàn)一些無(wú)機(jī)化合物(實(shí)驗(yàn))
高二有機(jī)烴到醇的方程式 一.甲烷: 1.制ch4(取代反應(yīng)) ch3coona naoh →(cao,加熱) → na2co3 ch4↑ 2.ch4在光照下和cl2取代反應(yīng) ch4 cl2 →(光照)→ ch3cl(g) hcl ch3cl cl2 →(光照)→ ch2cl2(l) hcl ch2cl cl2 →(光照)→ chcl3(l) hcl (chcl3是很好的有機(jī)溶劑) chcl3 cl2 →(光照)→ ccl4(l) hcl 3.氧化反應(yīng) ch4 2o2 →(點(diǎn)燃) → co2 2h2o 4.高溫分解 ch4 →(高溫) → c 2h2 二.乙烯 1.制ch2=ch2(ch3ch2oh的消去反應(yīng)) ch3ch2oh →(濃h2so4,170度)→ ch2=ch2↑ h2o 2.氧化反應(yīng) c2h4 3o2 →(點(diǎn)燃) → 2co2 2h2o 3.加成反應(yīng) ch2=ch2 br2 → ch2brch2br ch2=ch2 hcl → ch3ch2cl ch2=ch2 h2 →(催化劑,加熱) → ch3ch3 ch2=ch2 h2o →(催化劑) → ch3ch2oh 4.加聚反應(yīng) nch2=ch2 →(一定條件) → [-ch2-ch2-]n *三.二烯烴 1.(共軛二烯烴)加成反應(yīng) ch2=ch-ch=ch2 br2 →(1,4加成)→ br-ch2-ch=ch-ch2-br (1,2加成)→ br-ch2-chbr-ch=ch2 2.(共軛二烯烴)加聚反應(yīng) nch2=cch3-ch=ch2 → [-ch2-cch3=ch-ch2-]n 四.乙炔 1制ch≡ch cac2 2h2o → c2h2↑ ca(oh)2 2.氧化反應(yīng) 2c2h2 5o2 →(點(diǎn)燃) → 4co2 2h2o 3.加成反應(yīng) ch≡ch br2 → chbr=chbr chbr=chbr br2 → chbr2chbr2 ch≡ch hcl →(hgcl2,加熱)→ ch2=chcl 4.加聚反應(yīng) nch≡ch→(一定條件)→ [-ch=ch-]n 五.苯 1.氧化反應(yīng) 2c6h6 15o2 →(點(diǎn)燃)→ 12co2 6h2o 2.取代反應(yīng) ⑴鹵代反應(yīng) ◎ br2 →(fe或febr3)→ ◎-br hbr ⑵硝化反應(yīng) ◎ hno3 → (濃h2so4,60度)→ ◎-no2 h2o (水浴加熱) *⑶磺化反應(yīng) ◎ h2so4(濃) →(70-80度)→ ◎-so3h h2o 3.加成反應(yīng) ◎ 3h2 →(ni,加熱)→ ○ ◎ 3cl2 →(紫外光,50-55度)→ c6h6cl6 六.苯的同系物(甲苯) 1.加成反應(yīng) ◎-ch3 3h2 →(ni,加熱)→ ○-ch3 2.硝化反應(yīng) ◎-ch3 3hno3 →(濃h2so4)→ 2,4,6-三硝基甲苯 3h2o 七.鹵代烴 *1.取代反應(yīng) ch3ch2cl naoh →(h2o,加熱)→ ch3ch2oh nacl 2.消去反應(yīng) ch3ch2cl naoh →(醇,加熱)→ ch2=ch2↑ nacl h2o 八.醇 1.工業(yè)制乙醇 ⑴(c6h10o5)n nh2o →(催化劑)→ nc6h12o6 c6h12o6→(催化劑)→ 2ch3ch2oh 2co2↑ ⑵乙烯水化(加成反應(yīng)) ch2=ch2 h2o →(催化劑,加熱,加壓)→ch3ch2oh 2.氧化反應(yīng) ch3ch2oh 3o2 →(點(diǎn)燃)→ 2co2 3h2o 2ch3ch2oh o2 →(cu,加熱)→ 2ch3cho 2h2o 3.置換反應(yīng) 2ch3ch2oh 2na → 2ch3ch2ona h2↑ 4.取代反應(yīng) ch3ch2oh hbr →(加熱)→ ch3ch2br h2o 2ch3ch2oh →(濃h2so4,140度)→ ch3ch2och2ch3 h2o 5.消去反應(yīng) 即制乙烯方程式,在此不重復(fù)

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