4.金屬有機反應，本質上是上述三種反應的綜合，在某些地方有其特殊性，所以單獨列為一類,離子反應包括在上述介紹版中分類的所有種類,只有C和H叫碳氫化合物，脂肪族的排列成鏈狀，芳香族的有苯環,側鏈光鹵化，側鏈高錳酸鹽氧化,有機反應按照機理分類:1,有機化合物的分子式有機化學不難。
有機化合物的分子式有機化學不難。只有C和H叫碳氫化合物，脂肪族的排列成鏈狀，芳香族的有苯環。烷烴通過單鍵連接，炔烴通過三鍵連接。烷烴取代、炔烴氧化和炔烴聚合。聚合單體改變鏈節，串聯斷裂π鍵。鹵代苯的催化加氫。環己烷的氫化苯加成。側鏈光鹵化，側鏈高錳酸鹽氧化。衍生品要注意官能團和名稱屬性。羥基醛基和羧基被稱為羥醛和羧酸。鉀和鈉可以交換醇中的氫，醇可以氧化成酮醛，氫可以將醛還原成醇，醛可以氧化成羧酸。羧酸比碳酸強，碳酸比碳酸強。醇和羧酸加成形成酯，酯水解成醇酸樹脂。帶有羥基的苯叫苯酚，常溫下呈渾濁微酸性。苯酚遇溴變白，FeCl3遇苯酚變紫。烴的鹵代衍生物被堿性醇消除形成烯烴。堿水代替酒精，鹵素可以被羥基代替。糖水解成單糖，油水解甘油，蛋白質水解氨基酸，氨基酸既有酸性也有堿性。
飽和烴:最長的碳鏈為主鏈，從主鏈兩側分支，最近的C為編號。不飽和烴:有不飽和鍵的主鏈從主鏈兩側分支，最近的C為編號。取代基的第一個原子的質量越大，有序度越高；如果第一個原子是相同的，那么比較連接到它們的第一個原子的原子的順序；如果有雙鍵或三鍵，則認為是兩個或三個相同的原子相連。排序最高的官能團為主官能團，命名為最后一個。有機反應按照機理分類:1。離子反應包括在上述介紹版中分類的所有種類。2.自由基反應的特點是不涉及離子，反應的可控程度普遍較低，尚未得到充分發展。3、協同反應，特點是不涉及中間體。4.金屬有機反應，本質上是上述三種反應的綜合，在某些地方有其特殊性，所以單獨列為一類。
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