切除脾對血紅蛋白H病和中間型β地中海貧血貧的療效較好，對重型β地中海貧血效果差。你們夫妻本來就有地中海貧血，和我們普通人群中的一部分人一樣，因?yàn)樨氀幻黠@，沒有做基因檢測，而自以為正常，地中海貧血在治療起來還是比較困難的，很多家長在孩子確診地中海貧血后都會質(zhì)疑。

1、什么是中度地中海貧血？

有一部分人攜帶一個β地中海貧血致病基因，但因?yàn)槭禽p型，貧血不明顯，很多人都不知道自己有這個病。但若以后結(jié)婚生子，配偶不幸也攜帶一個此類基因，那后代出現(xiàn)重型地中海貧血的幾率有25%；和父母一樣攜帶一個致病基因的幾率是50%；完全正常的幾率為25%，很多家長在孩子確診地中海貧血后都會質(zhì)疑：我們沒有這個病啊？怎么會遺傳給他？其實(shí)你們夫妻本來就有地中海貧血，和我們普通人群中的一部分人一樣，因?yàn)樨氀幻黠@，沒有做基因檢測，而自以為正常。

所以，地中海貧血有個很大的隱患存在于致病基因攜帶者中，他們表面上似乎正常，但若不做婚前篩查，后代可能嚴(yán)重患病，和所有遺傳性疾病一樣，地中海貧血最重要的措施就是預(yù)防。婚前雙方需要進(jìn)行地中海貧血基因篩查，若結(jié)婚的雙方都是攜帶者又想擁有自己的寶寶，懷孕時要早作胎兒基因檢測，若是基因判斷為重型地中海貧血，則寶寶不宜出生，

基因檢測常通過羊水穿刺或絨毛膜穿刺，現(xiàn)在臨床正在推進(jìn)利用母血檢測胎兒基因，將大大減輕父母對檢測的憂慮。中度的地中海貧血對人體有很大的危害的，多于幼童期出現(xiàn)癥狀，常常表現(xiàn)為：頭暈、乏力、面色蒼白、心悸等，長期的貧血鐵得不到很好的補(bǔ)充，然后就會導(dǎo)致嚴(yán)重的貧血，到那個時候甚至?xí)霈F(xiàn)暈厥等現(xiàn)象。所以平時注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E，

2、地中海貧血能治好嗎？有什么依據(jù)？

重度地中海貧血病患者出生幾天就會出現(xiàn)即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大，黃疸，并有發(fā)育不良的樣子，其特殊表現(xiàn)有：腦袋大、雙眼距離會寬、前額頭突出、兩頰突出，其最典型的表現(xiàn)是屁股樣子的頭，容易骨折。地中海貧血在治療起來還是比較困難的，地中海貧血如果癥狀比較輕微的話，一般可以通過注濃縮紅細(xì)胞的方式來治療，這個時候治愈的幾率是50%。

如果癥狀比較嚴(yán)重的話，一般就比較難治愈了，只能通過連續(xù)皮下注射紅細(xì)胞的方式來延長患者的壽命，切除脾對血紅蛋白H病和中間型β地中海貧血貧的療效較好，對重型β地中海貧血效果差。因?yàn)檎斐擅庖吡ο陆担灾荒茉?到6歲時觀察看能否摘除，用鐵螯合劑去去除血液里的鐵也是常用方法。輸血也是一種治療方法，重度患者應(yīng)該大量輸血以免影響正常生長發(fā)育，

或者如果有合適的骨髓，可以采取換骨髓的方式來徹底治愈，但是換骨髓并不是百分百可以成功的，所以也要做好心理準(zhǔn)備。地中海貧血從中醫(yī)的角度來說，該病歸屬于中醫(yī)“血證”、“血虛”、“虛勞”、“童子勞”、“虛黃”、“積聚”、“五軟五遲”等范疇，多為嬰幼兒、少年發(fā)病，臨床表現(xiàn)為虛勞、血虛、眩暈、心悸、黃疸、面色萎黃、腹中積、生長發(fā)育遲緩。