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1，南昌有可能會地震嗎

江西省地質構造復雜,受多條斷裂帶影響,歷史上省內發生過多次5級以上破壞性地震,其中最大一次為1806年會昌6.0級地震.近年來江西南部、北部地震活動一直十分活躍,1987年8月2日贛南尋烏發生5.5級地震;1995年1月24日尋烏又發生4.5級地震;同年4月15日在贛北瑞昌、九江、德安等三縣交界處發生4.9級地震.對這三次地震, 2006年江西九江發生了一次6.5級地震,南昌應該不會發生地震！

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2，公元丙寅年是哪一年

公元726年開元是唐玄宗年號(685年——762年)

應該是1926年、1986年和2046年，每隔60年循環一次。

丙寅年” 丙寅丙寅為干支之一，順序為第三個。中國傳統紀年農歷的干支紀年中一個循環的第3年，稱“丙寅年”。 “丙寅年” 6年， 66年， 126年， 186年， 246年， 306年， 366年， 426年， 486年， 546年， 606年， 666年， 726年， 786年， 846年， 906年， 966年， 1026年， 1086年， 1146年， 1206年， 1266年， 1326年， 1386年， 1446年， 1506年， 1566年， 1626年， 1686年， 1746年， 1806年， 1866年， 1926年， 1986年， 2046年

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3，歷史問題為什么勃蘭登堡普魯士最后就叫做普魯士了

1806年神圣羅馬帝國滅亡后，作為帝國的封國——勃蘭登堡、波美拉、克勒夫-馬克等隸屬于勃蘭登堡-普魯士的這些邦國失去了存在的基礎，勃蘭登堡-普魯士由君合國正式改革為單一制國家，原先的這些邦國被平均劃分為十個省，由此普魯士王國就正式指稱勃蘭登堡-普魯士的所有領土了。

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首先，毫無疑問，政治聯姻，建立盟友關系..... 其次，它不和英國還能和誰？法國？他們倆可是世仇，政治上沒多少共同利益，矛盾卻不少，排除.... 俄國？普魯士尋找一個遠東的盟友，對自己的發展能有多大的好處！？況且，在不少時間里，普魯士等還被俄國看作是勢力繼續西進的障礙，故排除...... 奧地利？同屬神圣羅馬帝國（后為德意志邦聯）的強邦，它們之間的關系是“不是你死，就是我亡”的關系，政治利益分歧很大，故依然排出... 其他國家？和他們聯姻也沒多大用處——難道想要收“小弟”嗎，普魯士自己還自顧不暇呢！最后，只能選擇英國了（以上是用排除法分析的），其原因我認為還有， 1、英國對普魯士統一德意志的阻礙不很大........ 2、英法向來為西歐的霸權而互相爭奪，普魯士拉攏英國一方面可以牽制法國，另一方面，也符合英國的利益（你應該知道英國的“大陸均衡”說吧？英國希望在西歐能崛起一股足以和法國對抗的力量，以達到“均衡”，而英國則會扮演“仲裁者”的角色從中牟利——而這股“力量”最有可能的就是普魯士，或者不嚴格意義的說是德國）......... 總之，聯姻（結盟）符合兩國的利益......... 以上為個人見解.......

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4，有機化學的含義是什么

英文翻譯organic chemistry　有機化學是研究有機化合物的來源、制備、結構、性質、應用以及有關理論的科學，又稱碳化合物的化學。有機化學的發展簡史 “有機化學”這一名詞于1806年首次由貝采利烏斯提出。當時是作為“無機化學”的對立物而命名的。19世紀初，許多化學家相信，在生物體內由于存在所謂“生命力”，才能產生有機化合物，而在實驗室里是不能由無機化合物合成的。　　1824年，德國化學家維勒從氰經水解制得草酸；1828年他無意中用加熱的方法又使氰酸銨轉化為尿素。氰和氰酸銨都是無機化合物，而草酸和尿素都是有機化合物。維勒的實驗結果給予“生命力”學說第一次沖擊。此后，乙酸等有機化合物相繼由碳、氫等元素合成，“生命力”學說才逐漸被人們拋棄。　　由于合成方法的改進和發展，越來越多的有機化合物不斷地在實驗室中合成出來，其中，絕大部分是在與生物體內迥然不同的條件下臺成出來的。“生命力”學說漸漸被拋棄了， “有機化學”這一名詞卻沿用至今。　　從19世紀初到1858年提出價鍵概念之前是有機化學的萌芽時期。在這個時期，已經分離出許多有機化合物，制備了一些衍生物，并對它們作了定性描述。　　法國化學家拉瓦錫發現，有機化合物燃燒后，產生二氧化碳和水。他的研究工作為有機化合物元素定量分析奠定了基礎。1830年，德國化學家李比希發展了碳、氫分析法，1833年法國化學家杜馬建立了氮的分析法。這些有機定量分析法的建立使化學家能夠求得一個化合物的實驗式。　　當時在解決有機化合物分子中各原子是如何排列和結合的問題上，遇到了很大的困難。最初，有機化學用二元說來解決有機化合物的結構問題。二元說認為一個化合物的分子可分為帶正電荷的部分和帶負電荷的部分，二者靠靜電力結合在一起。早期的化學家根據某些化學反應認為，有機化合物分子由在反應中保持不變的基團和在反應中起變化的基團按異性電荷的靜電力結合。但這個學說本身有很大的矛盾。　　類型說由法國化學家熱拉爾和洛朗建立。此說否認有機化合物是由帶正電荷和帶負電荷的基團組成，而認為有機化合物是由一些可以發生取代的母體化合物衍生的，因而可以按這些母體化合物來分類。類型說把眾多有機化合物按不同類型分類，根據它們的類型不僅可以解釋化合物的一些性質，而且能夠預言一些新化合物。但類型說未能回答有機化合物的結構問題。　　有機化合物按不同類型分類，根據它們的類型不僅可以解釋化合物的一些性質，而且能夠預言一些新化合物。但類型說未能回答有機化合物的結構問題。　　從1858年價鍵學說的建立，到1916年價鍵的電子理論的引入，是經典有機化學時期。　　1858年，德國化學家凱庫勒和英國化學家庫珀等提出價鍵的概念，并第一次用短劃“—”表示“鍵”。他們認為有機化合物分子是由其組成的原子通過鍵結合而成的。由于在所有已知的化合物中，一個氫原子只能與一個別的元素的原子結合，氫就選作價的單位。一種元素的價數就是能夠與這種元素的一個原子結合的氫原子的個數。凱庫勒還提出，在一個分子中碳原子之間可以互相結合這一重要的概念。　　1848年巴斯德分離到兩種酒石酸結晶，一種半面晶向左，一種半面晶向右。前者能使平面偏振光向左旋轉，后者則使之向右旋轉，角度相同。在對乳酸的研究中也遇到類似現象。為此，1874年法國化學家勒貝爾和荷蘭化學家范托夫分別提出一個新的概念，圓滿地解釋了這種異構現象。　　他們認為：分子是個三維實體，碳的四個價鍵在空間是對稱的，分別指向一個正四面體的四個頂點，碳原子則位于正四面體的中心。當碳原子與四個不同的原子或基團連接時，就產生一對異構體，它們互為實物和鏡像，或左手和右手的手性關系，這一對化合物互為旋光異構體。勒貝爾和范托夫的學說，是有機化學中立體化學的基礎。　　1900年第一個自由基，三苯甲基自由基被發現，這是個長壽命的自由基。不穩定自由基的存在也于1929年得到了證實。　　在這個時期，有機化合物在結構測定以及反應和分類方面都取得很大進展。但價鍵只是化學家從實踐經驗得出的一種概念，價鍵的本質尚未解決。　　現代有機化學時期在物理學家發現電子，并闡明原子結構的基礎上，美國物理化學家路易斯等人于1916年提出價鍵的電子理論。　　他們認為：各原子外層電子的相互作用是使各原子結合在一起的原因。相互作用的外層電子如從—個原了轉移到另一個原子，則形成離子鍵；兩個原子如果共用外層電子，則形成共價鍵。通過電子的轉移或共用，使相互作用的原子的外層電子都獲得惰性氣體的電子構型。這樣，價鍵的圖象表示法中用來表示價鍵的短劃“—”，實際上是兩個原子共用的一對電子。　　1927年以后，海特勒和倫敦等用量子力學，處理分子結構問題，建立了價鍵理論，為化學鍵提出了一個數學模型。后來馬利肯用分子軌道理論處理分子結構，其結果與價鍵的電子理論所得的大體一致，由于計算簡便，解決了許多當時不能回答的問題。更多資料請進入;http://baike.soso.com/v5459.htm?sp=SST%E6%9C%89%E6%9C%BA%E5%8C%96%E5%AD%A6