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1，克疔病是什么

1、克汀病是一種呆小癥，其發病原因是小兒甲狀腺功能不足所致。 2、克汀病發生于甲狀腺腫流行的地區，胚胎期缺乏碘引起的呆小癥，稱地方性呆小癥。 3、隨著國家強制性食用碘鹽的規定，目前此病有得到改善，但仍存在一些盲區。 4、最重要的是加強產前診斷，優生優育。

克疔病是什么

2，克汀病的癥狀有哪些

幼年黏液性水腫幼年粘液性水腫的臨床表現根據起病的年齡不同而不同。若系幼兒發病者，和呆小病相似，只是體格發育和面容的改變沒有呆小病顯著。兒童和青春期發病一般與成人黏液性水腫類似。只是伴有不同程度的生長阻滯，青春發育期延遲。呆小病多于出生后數周出現癥狀，表現有皮膚蒼白、增厚、多褶皺鱗屑，口唇厚、大且常外伸、口常張開流涎，外貌丑陋，面色蒼白或呈蠟黃，鼻短且上翹、鼻梁塌陷，前額皺紋，身材矮小，四肢粗短、手常呈鏟形，臍疝多見。心率減慢，體溫降低，生長發育低于齡兒童，成年后身材常為矮小。先天性甲狀腺完全缺如上述癥狀者可在生后1-3個月出現，且表現較重，甲狀腺不如尚有殘存的腺體組織，則癥狀出現在出生后6個月一2年，且常伴有甲狀腺腫大。

克汀病的癥狀有哪些

3，什么是克汀病

它又稱甲狀腺功能不足性呆小病。病人具有特殊的形態特征，首先有特殊的外貌，頭顱大，脖子短，顏面臃腫色蒼黃，眼瞼厚，眼距寬，眼裂小，鼻梁扁平，鼻翼肥大，口唇厚，口常張開，舌大而寬，常伸出口外，頭發稀少而干枯，皮膚粗糙。總之，冷眼一看，一派呆像。這種病兒體溫低，怕冷，汗液和皮脂分泌都減少，精神和動作反應都遲鈍，如翻身、坐、立、走都遲鈍，多睡少動，不哭不鬧，似無反應狀態。膝腱反射、痛覺反射減弱；飲食量少，吞咽緩慢，肌肉松弛呈無力狀態，腸蠕動減慢，腹壁膨隆，常有便秘。另一方面孩子發育遲緩，主要表現在骨骼發育遲緩，身材矮小，四肢短而軀干相對較長，下肢則更顯得短，囟門大，閉合時間后延，出牙也慢，大腦發育也有影響，走路不穩，智力也顯得呆笨，言語不清。本病分以下兩種： 1、地方性克汀病：這是由于某一地區自然環境中缺乏微量元素——碘，影響甲狀腺素的合成，引起“大粗脖”，這種病多見于山區。母親由于缺碘患這種病后，供應胎兒的碘不足，致胎兒期甲狀腺激素合成不足，可影響胎兒和新生兒的發育，尤其是腦組織，所以生下來可能是傻孩子。 2、散發性克汀病：其原因主要是由于某種因素所致的先天性甲狀腺功能不足。

什么是克汀病

4，克汀病是這么回事

克汀病是一種呆小癥，其發病原因是小兒甲狀腺功能不足所致。克汀病可分兩種：1．地方性克汀病：這是由于某一地區自然環境中缺乏微量元素——碘，影響甲狀腺素的合成，引起“大粗脖”，這種病多見于山區。母親由于缺碘患這種病后，供應胎兒的碘不足，致胎兒期甲狀腺激素合成不足，可影響胎兒和新生兒的發育，尤其是腦組織，所以生下來可能是傻孩子。2．散發性克汀病：其原因主要是由于某種因素所致的先天性甲狀腺功能不足。甲狀腺素是人體生長發育所必需的內分泌激素，如果小兒缺乏這種激素，可直接影響小兒腦組織和骨胳的發育。若在出生后到1歲以內不能早期發現、早期治療，則會造成終生智力低下及矮小，如能早期診斷及時給甲狀腺素口服，則生長發育可完全正常。地方性呆小癥是怎么回事？如何預防？發生于甲狀腺腫流行的地區，胚胎期缺乏碘引起的呆小癥，稱地方性呆小癥。碘是甲狀腺合成甲狀腺素所必需的原料。在缺乏食用碘的地區，很多成人患有缺碘癥，引起甲狀腺腫大。小兒胚胎4個月后，甲狀腺已能合成甲狀腺素。但是母親缺碘，供給胎兒的碘不足，勢必使胎兒期甲狀腺素合成不足，嚴重影響胎兒中樞神經系統，尤其是大腦的發育。若不及時補充碘，將造成神經系統不可逆的損害。癥狀表現基本上與散發性呆小癥相同。但是，由于胚胎期就受到神經系統的嚴重損害，因此智力發育低下更為明顯，并且有不同程度的聽力和言語障礙。