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替米沙坦片的作用與功效,替米沙坦片的功效

來源:整理 時間:2023-08-01 08:23:34 編輯:好學習 手機版

本文目錄一覽

1,替米沙坦片的功效

用于原發(fā)性高血壓的治療。

替米沙坦片的功效

2,替米沙坦片主要成分是什么

替米沙坦片的功能與主治:用于原發(fā)性高血壓的治療。

替米沙坦片主要成分是什么

3,替米沙坦片有降尿蛋白的作用嗎 還叫美卡素

可以??!是通過降低腎內壓來降蛋白的!
美卡素是arb類降壓藥,能夠減輕腎臟的三高情況,具有顯著的降低蛋白尿,減少蛋白尿的腎損傷作用,但并不是對所有患者都有效。副作用不大,但是對年輕女性來說,有導致畸胎的風險,需要特別注意。其它的看說明書,聽醫(yī)生的就就行了。

替米沙坦片有降尿蛋白的作用嗎 還叫美卡素

4,替米沙坦是長效降壓藥還是短效降壓藥

替米沙坦是長效降壓藥。長效降壓藥是指:能有效降低血壓,藥效時間長,一般為24小時左右,降壓平穩(wěn),一日服用一次的降壓藥。常用的有: 地平類——拉西地平、氨氯地平、硝苯地平控釋片等; 普利類——依那普利、貝那普利等; 沙坦類——纈沙坦膠囊(代文);伊貝沙坦、替米沙坦等; 其他——如壽比山等。
問題分析: 你好,高血壓平時注意勞逸結合,保持足夠的睡眠,.注意飲食調節(jié),以低鹽,意見建議:低動物脂肪飲食為宜,并避免進富含膽固醇的食物.服用次數(shù)減少的長效制劑或劑型,常用的藥物有替米沙坦或氨氯地平等

5,替米沙坦片治療高血壓效果怎樣 什么原理治療呢

洛格樂 替米沙坦片¥19.90 高血壓是以體循環(huán)動脈壓增高為主要表現(xiàn)的臨床綜合征,是最常見的心血管疾病。長期高血壓可影響心、腦、腎等器官的功能,最終導致這些器官功能衰竭,它是最常見的心血管疾病。那么,替米沙坦片治療高血壓效果怎樣?什么原理治療呢? 替米沙坦是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體(ATⅠ型)拮抗劑。替米沙坦替代血管緊張素Ⅱ受體與ATⅠ受體亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點)高親和性結合。替米沙坦在ATⅠ受體位點無任何部位激動劑效應,替米沙坦選擇性與ATⅠ受體結合,該結合作用持久。替米沙坦對其他受體(包括AT2和其它特征更少的AT受體)無親和力。上述其它受體的功能尚未可知,由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高,從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。 動態(tài)血壓監(jiān)測顯示,服藥后降壓效果持續(xù)超過24小時,包括下次給藥前的4小時。這一結果在安慰劑對照的臨床實驗研究中得到證實:服用替米沙坦40mg和80mg后波谷與波峰的比值持續(xù)地在80%以上。所以,替米沙坦片治療高血壓效果還是很好的。 康愛多企業(yè)及下屬的每一家藥店以“呵護健康,關愛更多”的貼心承諾,凝聚公司上下,團結互助,創(chuàng)新進取,不斷超越,追求效益,贏得市場,樹立品牌,遠播信譽。
雖然我很聰明,但這么說真的難到我了

6,替米沙坦片的藥理毒理

藥效學特性替米沙坦是一種口服起效的,特異性血管緊張素II受體 (AT1型) 拮抗劑。替米沙坦能使與AT1受體具有高度親合力的血管緊張素II從結合部位上解離。替米沙坦無AT1受體部分激動性。它能選擇性結合于AT1受體,且作用時間持久,而對AT2及其它AT受體亞型無親合力,這些受體的功能目前尚不明確。替米沙坦可能升高血管緊張素II水平,AT2及其它AT受體亞型被血管緊張素II過度激活后產生何種效應還不清楚。替米沙坦可降低醛固酮水平,它不抑制人類血漿腎素活性或阻斷離子通道,不抑制血管緊張素轉換酶 (ACE,激肽酶II) ,ACE具有降解緩激肽的作用,因此應用替米沙坦不會加強緩激肽介導的不良反應。在男性患者,給予80mg替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素II引起的血壓升高。抑制效應持續(xù)24小時,直至48小時仍可測到。替米沙坦在首次用藥后3個小時內降壓效應逐漸增強,一般在開始治療4-8周后達最大降壓作用且在長期治療過程中穩(wěn)定維持。動態(tài)血壓監(jiān)測結果表明替米沙坦在給藥后24小時內保持穩(wěn)定降壓作用,包括下一次給藥前4小時的這一階段。安慰劑對照臨床試驗中40mg和80mg替米沙坦的谷峰比值穩(wěn)定在80%以上也證明了上述觀點。收縮壓恢復至基線水平的時間與替米沙坦劑量有相關性,而舒張壓未呈現(xiàn)該趨勢。替米沙坦可使高血壓患者的收縮壓和舒張壓均降低,而不影響心率。替米沙坦的降壓作用多大程度歸因于該藥物的利尿利鈉效應尚不明確。替米沙坦與其它種類降壓藥的代表藥物的降壓療效相當 (已由比較替米沙坦與氨氯地平、阿替洛爾、依那普利、氫氯噻嗪和賴諾普利的療效的臨床試驗證實) 。突然停用替米沙坦后血壓會在數(shù)天內逐漸恢復到治療前水平而不會驟然升高。直接比較替米沙坦與血管緊張素轉換酶抑制劑 (ACEI) 療效的臨床試驗證實替米沙坦組干咳的發(fā)生機率顯著低于ACEI。替米沙坦對病死率及心血管病發(fā)病率的益處現(xiàn)在尚不明確。臨床前安全性數(shù)據(jù)臨床前安全性研究表明正常血壓動物應用相當于臨床治療劑量范圍的替米沙坦可降低紅細胞參數(shù) (紅細胞,血紅蛋白,紅細胞壓積) ,導致腎臟血流動力學變化 (升高尿素氮和肌酐) ,升高血鉀。試驗狗發(fā)現(xiàn)了腎小管擴張萎縮,大鼠及狗發(fā)現(xiàn)了胃粘膜損傷 (糜爛、潰瘍或炎癥) 。血管緊張素II受體拮抗劑 (ARB) 和血管緊張素轉換酶抑制劑 (ACEI) 的臨床前研究均發(fā)現(xiàn)的這些因其藥理學特性導致的不良反應可經口服含鹽代用品避免。替米沙坦會升高血漿腎素活性,導致腎臟近球細胞肥大/增生,應用血管緊張素轉換酶抑制劑 (ACEI) 及其它血管緊張素II拮抗劑 (ARB) 也會在狗和大鼠這兩個種系發(fā)生這些類別變化,但這些變化無臨床意義。未發(fā)現(xiàn)本品有致畸性,但動物試驗表明它對剛出生子代的發(fā)育產生危害:體重降低,睜眼延遲,死亡率升高。體外實驗未發(fā)現(xiàn)致突變性和相關的誘裂活性,在小鼠和大鼠實驗中未發(fā)現(xiàn)致癌性。
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