天津市醫(yī)療質(zhì)量數(shù)據(jù)上報(bào)，天津奧華醫(yī)院體檢報(bào)告查詢

來源：整理時(shí)間：2022-11-26 19:04:43 編輯：天津生活手機(jī)版

本文目錄一覽

1，天津奧華醫(yī)院體檢報(bào)告查詢
2，天津市醫(yī)療門診收費(fèi)專用發(fā)票非醫(yī)保B類用什么軟件進(jìn)行機(jī)打
3，天津人流手術(shù)安全醫(yī)院天津哪家醫(yī)院做無痛人流比較好
4，醫(yī)藥終端上報(bào)系統(tǒng)
5，如何建立醫(yī)療質(zhì)量控制安全管理信息數(shù)據(jù)庫
6，天津割雙眼皮醫(yī)院哪家好
7，如何上報(bào)企業(yè)的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況

1，天津奧華醫(yī)院體檢報(bào)告查詢

看病掛號(hào)請(qǐng)到正規(guī)醫(yī)院和門診，網(wǎng)上預(yù)約和咨詢請(qǐng)選擇有工信部備案的可信網(wǎng)站

不知道啊自己做吧

天津奧華醫(yī)院體檢報(bào)告查詢

2，天津市醫(yī)療門診收費(fèi)專用發(fā)票非醫(yī)保B類用什么軟件進(jìn)行機(jī)打

可以用龍腦通門診管理軟件，自定義票據(jù)，網(wǎng)上都可以下載試用的

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3，天津人流手術(shù)安全醫(yī)院天津哪家醫(yī)院做無痛人流比較好

天津一般看婦產(chǎn)科的話，天津同﹏康醫(yī)院還是比較好的。對(duì)于這類專科醫(yī)院而言。該醫(yī)院是市醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)機(jī)構(gòu)、十佳平價(jià)誠信示范醫(yī)院，療效、價(jià)格等聽說在當(dāng)?shù)乜诒诲e(cuò)，絕對(duì)安全

天津人流手術(shù)安全醫(yī)院天津哪家醫(yī)院做無痛人流比較好

4，醫(yī)藥終端上報(bào)系統(tǒng)

找他吧，他的電話是13927218402 專業(yè)做醫(yī)藥方面的手機(jī)終端系統(tǒng)的。深圳999藥業(yè)的那個(gè)就是他做出來的了。

說夢話

5，如何建立醫(yī)療質(zhì)量控制安全管理信息數(shù)據(jù)庫

現(xiàn)今醫(yī)療行業(yè)極易受到黑客的攻擊，時(shí)不時(shí)看到被黑客攻擊而泄露了患者敏感信息的。的確是應(yīng)該對(duì)存放這些信息安全的數(shù)據(jù)庫進(jìn)行監(jiān)控、管理。據(jù)我了解現(xiàn)今的信息安全（數(shù)據(jù)安全防護(hù)這塊）行業(yè)，從知名度或是品牌來說總體都是還不錯(cuò)的，像聯(lián)軟、思科、深信服這幾家。具體不多說，請(qǐng)樓主自行了解。

現(xiàn)今醫(yī)療行業(yè)極易受到黑客的攻擊，時(shí)不時(shí)看到被黑客攻擊而泄露了患者敏感信息的。的確是應(yīng)該對(duì)存放這些信息安全的數(shù)據(jù)庫進(jìn)行監(jiān)控、管理。

6，天津割雙眼皮醫(yī)院哪家好

想做雙眼皮手術(shù)，建議到專業(yè)的正規(guī)整形美容醫(yī)院，效果比較好。天津比較推薦天津文怡醫(yī)療美容醫(yī)院。位于天津市市中心，具22年專業(yè)整形美容，相續(xù)獲得多項(xiàng)整形美容行業(yè)獎(jiǎng)項(xiàng)，長期有知名國內(nèi)外整形專家坐診。還有什么問題的話，可以來問我。

7，如何上報(bào)企業(yè)的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況

你要做的是不是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系考核吧。向所在省的藥監(jiān)局，提出申請(qǐng)，申請(qǐng)表去所在省藥監(jiān)局網(wǎng)站上下載。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法（局令第22號(hào)） 2000年05月22日發(fā)布　　《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》于2000年4月29日經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過，現(xiàn)予發(fā)布，自2000年7月1日起施行。　　二○○○年五月二十二日　　醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法　　第一條為加強(qiáng)醫(yī)療器械管理，強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量控制，保證病患者的人身安全，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本辦法。　　第二條本辦法適用于申請(qǐng)第二類、第三類醫(yī)療器械準(zhǔn)產(chǎn)注冊(cè)企業(yè)的審查及對(duì)企業(yè)的定期審查。　　下列情況可視同已通過企業(yè)質(zhì)量體系考核：　　(一)企業(yè)獲得國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)可的質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)的GB/T19001和 YY/T0287（或GB/T19002和YY/T0288）標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量體系認(rèn)證證書，證書在有效期內(nèi)的。　　(二)已實(shí)施工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的產(chǎn)品,其證書在有效期內(nèi)的。　　(三)已實(shí)施產(chǎn)品安全認(rèn)證，企業(yè)持有的產(chǎn)品安全認(rèn)證證書在有效期內(nèi)的。　　第三條申請(qǐng)第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核，均由所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門受理并組織考核。　　國家規(guī)定的部分三類醫(yī)療器械，由所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門受理后，報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局，由國家藥品監(jiān)督管理局組織考核。　　部分三類醫(yī)療器械目錄由國家藥品監(jiān)督管理局確定并公布。　　質(zhì)量體系的考核，可委托下一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或具有相應(yīng)資格的第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行。質(zhì)量體系考核結(jié)果由委托方負(fù)責(zé)。　　第四條企業(yè)在申請(qǐng)產(chǎn)品準(zhǔn)產(chǎn)注冊(cè)前，應(yīng)填寫《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核申請(qǐng)書》（見附件1），向省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門提出企業(yè)質(zhì)量體系考核申請(qǐng)。　　國家規(guī)定的部分三類醫(yī)療器械的質(zhì)量體系考核，企業(yè)提出質(zhì)量體系考核申請(qǐng)的同時(shí)，向國家藥品監(jiān)督管理局提交被考核產(chǎn)品的《質(zhì)量保證手冊(cè)》和《程序文件》。　　其它產(chǎn)品的質(zhì)量體系考核，企業(yè)提出質(zhì)量體系考核申請(qǐng)前，應(yīng)按《質(zhì)量體系考核企業(yè)自查表》（見附件1的附表）進(jìn)行自查，填寫自查表。自查表填寫內(nèi)容應(yīng)如實(shí)、準(zhǔn)確，以備現(xiàn)場考核時(shí)查驗(yàn)。　　第五條對(duì)二類醫(yī)療器械，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)對(duì)企業(yè)填寫的《質(zhì)量體系考核企業(yè)自查表》和提供的相關(guān)資料進(jìn)行審核，經(jīng)審核后簽署意見，必要時(shí)可對(duì)申請(qǐng)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場查驗(yàn)。　　對(duì)三類醫(yī)療器械，按本辦法第三條執(zhí)行后，質(zhì)量體系考核申請(qǐng)和考核報(bào)告（見附件1、2）應(yīng)在國家藥品監(jiān)督管理局備案正本（原件）一份。　　第六條考核人員至少應(yīng)有一人經(jīng)貫徹GB/T19001和YY/T0287標(biāo)準(zhǔn)的培訓(xùn)，并取得內(nèi)審員或外審員的資格；考核人員至少由二人組成；確定的考核人員與被考核的企業(yè)應(yīng)無經(jīng)濟(jì)利益聯(lián)系。第七條質(zhì)量體系現(xiàn)場考核，參照質(zhì)量體系認(rèn)證審核的方法；依據(jù)附件1自查表確定的內(nèi)容進(jìn)行考核，重點(diǎn)考核項(xiàng)目及判定規(guī)則為：考核結(jié)論判定為“通過考核”的，對(duì)質(zhì)量體系的評(píng)價(jià)和存在不合格項(xiàng)要如實(shí)陳述，對(duì)不合格項(xiàng)給出整改期限。不能如期完成整改的應(yīng)作為“整改后復(fù)核”處理。　　第八條考核結(jié)論為“整改后復(fù)核”的，以“考核報(bào)告”的簽署日起，企業(yè)必須在半年內(nèi)完成整改并申請(qǐng)復(fù)核，逾期將取消申請(qǐng)準(zhǔn)產(chǎn)注冊(cè)資格。　　第九條企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量體系考核以“考核報(bào)告”通過的簽署日為準(zhǔn)，其有效期為四年；在有效期內(nèi)企業(yè)申請(qǐng)同類產(chǎn)品準(zhǔn)產(chǎn)注冊(cè)，不再進(jìn)行考核（藥品監(jiān)督管理部門另有規(guī)定的除外）。　　企業(yè)應(yīng)定期進(jìn)行質(zhì)量體系自查，自查結(jié)果應(yīng)按《質(zhì)量體系考核企業(yè)自查表》的規(guī)定進(jìn)行記錄、歸檔。　　省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門定期對(duì)企業(yè)進(jìn)行體系審查。　　第十條企業(yè)通過質(zhì)量體系考核后，不按規(guī)定進(jìn)行自查、不按質(zhì)量體系要求組織生產(chǎn)的，經(jīng)核實(shí)，由所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門予以警告，并限期整改。　　第十一條本辦法由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。　　第十二條本辦法自2000年7月1日起施行。　　（附件1）“醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核申請(qǐng)書” 　　（附）“質(zhì)量體系考核企業(yè)自查表” 　　（附件2）“醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核報(bào)告” [ 附件1] 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核申請(qǐng)書本企業(yè)根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》中醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法要求，準(zhǔn)備辦理：產(chǎn)品準(zhǔn)產(chǎn)注冊(cè)；現(xiàn)已按《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》做了準(zhǔn)備，進(jìn)行了質(zhì)量體系自查，并保證填報(bào)內(nèi)容真實(shí)，現(xiàn)申請(qǐng)質(zhì)量體系考核。附《質(zhì)量體系考核企業(yè)自查表》一份。