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1，藥店企業負責人變更

自己協商去吧,這個沒有法律條文可以幫你,因為你也屬于過錯方,說實話,因為你的行業的特殊性,你屬于違法

藥店企業負責人變更

2，藥品經營企業變更法人企業負責人需要帶什么東西辦理手續問

只要帶原營業執照及原法人和新法人有效證件到工商行政管理局辦理法人變更。然后，還要進行其它一切證件的變更，很麻煩的。

藥品經營企業變更法人企業負責人需要帶什么東西辦理手續問

3，個體藥店更名改企業負責人需要準備哪些資料

首先需要負責人寫出書面更名申請、到當地工商部門申請更名后、再到食藥監局辦理

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個體藥店更名改企業負責人需要準備哪些資料

4，藥店變更企業負責人需提供哪些材料

只要帶原營業執照及原法人和新法人有效證件到工商行政管理局辦理法人變更。然后，還要進行其它一切證件的變更，很麻煩的。

變更企業法定代表人（或企業負責人）以及質量負責人的，需提交其學歷、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷。

5，藥店企業負責人變更要多長時間需要什么材料

大概需要一個月左右，不同的地方不大一樣。最重要辦理《藥品經營許可證》辦理部門：當地食品藥品監督管理局籌建申請申辦人向省食品藥品監督管理局提出籌建申請，報送“藥品醫療器械經營許可證管理系統企業端---企業籌建申請”電子郵件，并提交如下紙質材料：（1）《藥品經營企業籌建申請事項和基本情況》；（2）工商行政管理部門出具的擬辦企業核準證明文件或營業執照復印件；（3）擬法定代表人身份證復印件、個人簡歷；（4）擬企業負責人身份證復印件、學歷證明原件、復印件及個人簡歷；（5）擬質量負責人、質量管理機構負責人身份證復印件、執業藥師資格證書原件及復印件、執業藥師注冊證書原件及復印件、《執業藥師履歷表》；（6）股東或發起人的法人資格證明或自然人的身份證明；（7）授權委托書（需股東或發起人的法人簽字或蓋章，可在下載區下載樣本）；（8）企業、企業法定代表人或企業負責人、質量負責人無《藥品管理法》第76條、第83條規定的情形的自我保證聲明；（9）質量負責人、質量管理機構負責人無在其它單位兼職行為的自我保證聲明；（10）藥品儲存專用貨架和實現藥品入庫、傳送、分揀、上架、出庫現代物流系統的裝置和設備及信息系統的可行性規劃書。（11）申報材料真實性的自我保證聲明。辦好了經營許可證，再回工商局辦理工商執照。

最短時間一個月左右，個人檔案，申請、有關部門批示。

6，藥品經營許可證怎樣變更質量負責人

藥品經營許可證變更企業負責人需要帶上以下資料到當地市食品藥品監督管理局行政許可受理窗口申請辦理：　　1、《藥品經營許可證》許可(登記)事項變更申請表　　1.1企業名稱、注冊地址、倉庫地址、許可證編號應與《藥品經營許可證》一致　　2、《藥品經營許可證》正副本原件和復印件；　　3、企業法人的非法人分支機構變更《藥品經營許可證》事項，需提交上級法定代表人簽署意見的變更申請書。　　4、變更企業名稱的，還需提交：　　① 工商行政管理部門出具的企業名稱預先核準變更通知書或與原營業執照工商注冊號相同的《營業執照》原件和復印件；　　② 有限（責任）公司還應提交公司章程（最新）、董事會（或股東會）決議，涉及股權變更的應提供股權轉讓協議書；國有企業改制的，應提交當地政府主管部門或有關職能部門改制批復，資產評估報告及結果確認文件；　　5、變更企業法定代表人、企業負責人、質量負責人的，還需提交：　　① 法定代表人、企業負責人、質量負責人任職文件、學歷、執業資格或職稱證書、身份證原件和復印件、個人簡歷、勞動合同；　　② 有限（責任）公司還應提交公司章程（最新）、董事會（或股東會）決議，涉及股權變更的，應提供相關文件；　　③ 法定代表人、企業負責人、質量負責人無《藥品管理法》第76條、第83條規定情形的申明；　　6、承諾書；　　7、申辦人身份證復印件；法定代表人委托書；　　注：申請材料使用A4紙打印，制作封面和目錄，按以上順序排列，裝訂成冊，并加蓋企業公章。

請問是作為執業藥師來說的嗎？如果是，從原單位離職，到新單位上崗，那么，執業藥師注冊證原件必須在本人手中，并已辦理相關離職手續完全后，在新單位已辦理入職手續完全，是可以到新單位進行變更注冊并能注冊上的，經營公司藥品質量負責人和器械質量負責人是允許同一個公司不同人的。以上僅個人意見！

7，藥品批發企業變更企業負責人需要什么材料

《藥品經營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更是指經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）、企業法定代表人或負責人以及質量負責人的變更。登記事項變更是指上述事項以外的其他事項的變更。藥品經營企業變更《藥品經營許可證》許可事項的，應當在原許可事項發生變更30日前，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更。未經批準，不得變更許可事項。藥品經營企業申請變更《藥品經營許可證》許可事項時應提交以下材料：1、變更申請書2、變更的原因和理由及有關證明；3、變更注冊地址、倉庫地址應遵循合理布局的原則，并提交新注冊地址、倉庫地址的地理位置圖和平面布局圖，質量管理機構、人員、設施設備情況。4、變更企業經營范圍的應提交與增加經營范圍相關的藥學專業技術人員職稱證書、學歷證書原件和復印件；倉庫總平面圖、庫內分區平面圖；與增加經營范圍相適應的規章制度和質量管理機構、人員、設施設備情況。5、變更法定代表人、企業負責人及質量負責人的應提交企業所在地設區市食品藥品監督管理部門出具的擬變更法定代表人和企業負責人、質量管理負責人無《藥品管理法》第76條、第83條規定情形的書面證明；依照《公司法》作出的決議或者決定；國有獨資企業應提交上級主管部門對法定代表人的任命文件；變更企業負責人或質量負責人應提交企業或上級主管部門的任命文件，執業藥師資格證書和注冊證、學歷證書原件和復印件，個人簡歷。除遇有充分證據證明的不可抗拒的原因外，不予變更法定代表人。《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規范認證證書》、《營業執照》原件和復印件。原發證機關收到企業變更申請和變更申請資料后，對申請材料進行審核。申請材料存在可以當場更正錯誤的，應當允許申請人當場更正；申請材料不齊或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內發給申請人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按要求提交全部補正材料的，發給申請人《受理通知書》。《受理通知書》中注明的日期為受理日期。原發證機關自受理之日起15個工作日內作出準予變更或不予變更的決定。藥品經營企業依法變更《藥品經營許可證》的許可事項后，應依法向工商行政管理部門辦理企業注冊登記的有關變更手續。

現在已不需要前置許可，可以直接到工商局辦理變更，然后再去變更許可證