天津市保健食品生產許可申請書，保健食品申請書怎么寫

來源：整理時間：2023-01-12 03:23:55 編輯：天津生活手機版

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1，保健食品申請書怎么寫
2，保健食品經營企業許可備案申請材料怎么填
3，請問保健食品的生產許可證如何進行申請
4，問下辦理生產許可證需要哪些條件去哪里辦大概需要多少錢多長時間
5，怎么填寫保健食品GMP審查申請表求范文
6，申請食品經營許可證申請書
7，新時代健康產業集團保健食品生產許可證

1，保健食品申請書怎么寫

食品申請保健書

保健食品申請書怎么寫

2，保健食品經營企業許可備案申請材料怎么填

企業登陸市藥品監督管理局企業服務平臺進行網上申報，提交申請材料大致如下：1．《保健食品（經營）衛生許可證申請書》1份；2．營業執照復印件1份；新開辦企業提供（法定代表人或者負責人資格證明復印件（董事會決議或任命文件）、身份證復印件以及工商行政部門出具的預先核準證明復印件1份）3．經營場所的使用證明（房屋/土地產權證明或者租賃協議復印件）1份；4．經營場所場地平面布局圖1份；5．企業衛生管理組織和制度的材料、質量保證體系及質量控制的相關文件；（產品索證制度或首營制度，以及人員、場地的衛生管理制度）1份；6．從業人員健康檢查證明復印件1份；7．從業人員保健食品衛生知識培訓材料1份；8．藥品監督管理部門認為有必要提供的其他材料；9．申請材料真實性的自我保證聲明2份，包括企業對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；10.凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委托書》2份。時間大約1~2個月。每個地方監管法規可能會有些許差異，不知你在哪個地區辦理？

如許可項目無變動，則注明未有變動即可，如有變動，把變更的項目寫明即可，不需要什么范文，只是許可項目，比如保健品*****的生產與銷售等等。至于培訓資料，只要列以表格，注明培訓時間、培訓人、培訓內容、受訓人等等，在準備一份簽到表即可。

保健食品經營企業許可備案申請材料怎么填

3，請問保健食品的生產許可證如何進行申請

保健品申請難度相當大，而保健食品申請則相對簡單些，就和普通食品申請差不多，具體按照《食品生產加工企業質量安全監督管理辦法》的規定進行申請。《食品生產加工企業質量安全監督管理辦法》規定，凡在中華人民共和國境內從事以銷售為最終目的的食品生產加工活動的企業（含個體經營者），都必須獲得食品生產許可證。企業提出申請時，應當向省級或者市（地）級質量技術監督部門提交填寫好的《食品生產許可證申請書》，同時還要提交工商營業執照復印件、食品衛生許可證復印件、企業代碼證復印件等其他書面材料。質量技術監督部門在接到企業提交的申請材料后，應當在15個工作日內審查企業提交的材料是否齊全。書面材料審查合格的，由受理申請的質量技術監督部門發給《食品生產許可證受理通知書》。省級或者市（地）級質量技術監督部門在《食品生產許可證受理通知書》發出后，應當在65個工作日內組織專家審查組和產品檢驗機構完成對企業的現場審查和產品發證檢驗工作。經審查，如果企業不具備必要的生產條件，或者具備必要的生產條件但是產品抽樣檢驗不合格的，質量技術監督部門應當向企業發出《食品生產許可證審查不合格通知書》，企業接到《不合格通知書》后，應當進行認真整改，2個月后可以再次提出取證申請。經審查合格并且產品抽樣檢驗符合發證條件的企業，即可發給食品生產許可證。你還可瀏覽衛生部的網站；當地食品藥品管理局的網站，或者電話咨詢他們。如果我的建議對你有些幫助，不妨頂一下。祝你好運！

可以

請問保健食品的生產許可證如何進行申請

4，問下辦理生產許可證需要哪些條件去哪里辦大概需要多少錢多長時間

生產許可證分為工業產品生產許可證和食品生產許可證，分別在省級質監局和食品藥品監督管理局，基本都在30個工作日左右，是免費的，國家不收取任何費用。　第十二條　申請食品生產許可，應當符合下列條件：　　（一）具有與生產的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所，保持該場所環境整潔，并與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離。　　（二）具有與生產的食品品種、數量相適應的生產設備或者設施，有相應的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施；保健食品生產工藝有原料提取、純化等前處理工序的，需要具備與生產的品種、數量相適應的原料前處理設備或者設施。　　（三）有專職或者兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規章制度。　　（四）具有合理的設備布局和工藝流程，防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染，避免食品接觸有毒物、不潔物。　　（五）法律、法規規定的其他條件。　　第十三條　申請食品生產許可，應當向申請人所在地縣級以上地方食品藥品監督管理部門提交下列材料：　　（一）食品生產許可申請書；　　（二）營業執照復印件；　　（三）食品生產加工場所及其周圍環境平面圖、各功能區間布局平面圖、工藝設備布局圖和食品生產工藝流程圖；　　（四）食品生產主要設備、設施清單；　　（五）進貨查驗記錄、生產過程控制、出廠檢驗記錄、食品安全自查、從業人員健康管理、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食品安全的規章制度。申請人委托他人辦理食品生產許可申請的，代理人應當提交授權委托書以及代理人的身份證明文件。　　第十四條　申請保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產許可，還應當提交與所生產食品相適應的生產質量管理體系文件以及相關注冊和備案文件。　　第十五條　從事食品添加劑生產活動，應當依法取得食品添加劑生產許可。　　申請食品添加劑生產許可，應當具備與所生產食品添加劑品種相適應的場所、生產設備或者設施、食品安全管理人員、專業技術人員和管理制度。

我是來看評論的

5，怎么填寫保健食品GMP審查申請表求范文

保健食品GMP審查審批程序 2011年04月26日發布許可項目名稱：保健食品GMP審查審批許可項目編號：GSFDA-SPCX75-SP05-04-2011 許可依據：　《中華人民共和國食品安全法》《中華人民共和國食品安全法實施條例》《保健食品管理辦法》《保健食品良好生產規范》許可內容：保健食品GMP審查許可條件：　　符合《保健食品良好生產規范》　　申報資料：　　1、保健食品生產企業GMP審查申請書　　2、營業執照復印件（新建廠無需提供）　　3、保健食品生產管理和質量管理自查情況(包括企業概況、生產和質量管理情況及人員培訓情況) 　　 4、保健食品生產企業（車間）組織機構圖（注明各組織部門的名稱、功能及相互關系、部門負責人） 5、保健食品批準證書的復印件 6、申請審查劑型主要產品的配方、生產工藝和質量標準，工藝流程圖　 7、保健食品生產企業（車間）的負責人簡歷；檢驗人員文化程度登記表；技術人員專業、學歷、職稱、崗位情況一覽表，高、中、初級技術人員占總員工數的比例情況表 8、企業總平面圖（總平面布置圖及倉儲平面布置圖；質量檢驗場所平面布置圖）及各生產車間布局平面圖（包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，并標明人、物流向和空氣潔凈度等級，空氣凈化系統的送風、回風及排風平面布置圖，工藝設備平面布置圖（含生產設備目錄）　 9、檢驗室設施、設備及可檢驗項目情況 10、保健食品生產企業（車間）生產管理、質量管理及驗證文件目錄 11、保健食品生產企業（車間）空氣凈化系統及清潔驗證情況，潔凈區域技術參數報告（潔凈度、壓差、溫濕度等） 12、凡申請人申報資料時，申報人不是法定代表人本人，申請人應當提交《法人授權委托書》及申報人身份證復印件 13、申請人對其申報資料真實性負責的聲明，包括對申報資料作出如有虛假承擔法律責任的承諾 14、其他需要提供的資料材料要求：　　申報資料一式二份，所附的資料均須采用A4紙打印，圖紙需標明面積及尺寸，并逐頁加蓋公章申請表格：申請人從省食品藥品監督管理局網站（www.gsfda.gov.cn)下載表格許可程序： 1、申請人向省政府政務大廳甘肅省食品藥品監督管理局政務受理窗口提交申報資料。自收到申報資料之日起，5個工作日內決定是否受理,符合要求的，發出受理通知書,并于受理當日將材料移交審評認證中心。不符合要求的,當場告知或發出補正材料通知書，一次性告知申請人進行補正。經補正后符合要求的發出受理通知書，不符合要求的發出不予受理通知書 2、審評認證中心在10個工作日內組織安排現場核查，并將核查結論及申請材料移交食品監督許可處 3、省局在10個工作日內作出審查決定。審查通過的，在省食網站公示7日，無異議的，制作《保健食品GMP審查合格證明》并移交政務大廳；未通過審核的，做出不予行政許可決定并書面說明理由。 4、政務大廳在5個工作日內向申請人發放《保健食品GMP審查合格證明》；或發放不予行政許可決定并書面說明理由，告知申請人享有的權利許可總時限：自受理之日起20個工作日內。行政許可實施機關：甘肅省食品藥品監督管理局受理地點：省政府政務大廳（蘭州市張掖路1號）受理時間：每周一至周五上午9：00－11：30 周一至周四下午3：00—5：30

6，申請食品經營許可證申請書

食品經營將分為食品銷售、餐飲服務和單位食堂三大主題業態，以及預包裝食品銷售、散裝食品銷售、特殊食品（包括保健食品）銷售、熱食制售、冷食制售、自制飲品等十個經營項目進行分類許可。此外，新版食品經營許可證還將自動售貨設備和網上銷售食品統一納入許可范圍。食品經營者申辦食品經營許可證時的食品經營許可申請書。1. 看清敬告和填表說明拿到申請書時不要盲目填寫，要先看清敬告和填表說明。在申請書的第一頁上有敬告，背面就是填表說明，這些內容對于提交申請材料和填表有一定的指導意義，一定要認真閱讀并遵照執行。2. 封面填寫封面頁上需要經營者填寫的內容是經營者名稱（蓋章或簽字），并填上申請的日期。填表說明的第一項已經說清楚經營者名稱應當與營業執照上標注的名稱一致。3. 社會信用代碼的填寫社會信用代碼（身份證號碼）欄參照營業執照填寫社會信用代碼，無社會信用代碼的填寫營業執照號碼；無營業執照的機關、企、事業單位、社會團體以及其他組織機構，填寫組織機構代碼；個體經營者填寫相關身份證件號碼。4. 食品安全設施設備登記表的填寫食品安全設施設備包括防蠅防鼠防塵設施、冷凍冷藏保險等設備、清洗消毒保潔設施等，填寫清楚設備的名稱（如老鼠夾屬于防鼠設施，冰箱冰柜屬于保鮮設施）、填上相應的數量和位置。申請人及法定代表人（負責人）還要在保證申明一欄簽字，寫上日期。

第十一條　申請食品經營許可，應當符合下列條件：　　（一）具有與經營的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、銷售、貯存等場所，保持該場所環境整潔，并與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離；　　（二）具有與經營的食品品種、數量相適應的經營設備或者設施，有相應的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施；　　（三）有專職或者兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規章制度；　　（四）具有合理的設備布局和工藝流程，防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染，避免食品接觸有毒物、不潔物；　　（五）法律、法規規定的其他條件。　　第十二條　申請食品經營許可，應當向申請人所在地縣級以上地方食品藥品監督管理部門提交下列材料：　　（一）食品經營許可申請書；　　（二）營業執照或者其他主體資格證明文件復印件；　　（三）與食品經營相適應的主要設備設施布局、操作流程等文件；　　（四）食品安全自查、從業人員健康管理、進貨查驗記錄、食品安全事故處置等保證食品安全的規章制度。　　利用自動售貨設備從事食品銷售的，申請人還應當提交自動售貨設備的產品合格證明、具體放置地點，經營者名稱、住所、聯系方式、食品經營許可證的公示方法等材料。　　申請人委托他人辦理食品經營許可申請的，代理人應當提交授權委托書以及代理人的身份證明文件。　　第十三條　申請人應當如實向食品藥品監督管理部門提交有關材料和反映真實情況，對申請材料的真實性負責，并在申請書等材料上簽名或者蓋章。

7，新時代健康產業集團保健食品生產許可證

保健食品生產許可證屬于保健食品廠家擁有某些保健食品生產能力的一個認證資質，只對經銷商提供，如果你需要這家公司的生產許可證，直接在購貨時跟該廠家銷售負責人要就行了。

以河南省為例說明如下：（一）保健食品生產許可證核發一、項目名稱《保健食品生產許可證》核發。二、法律依據（一）《中華人民共和國行政許可法》；（二）《中華人民共和國食品安全法》；（三）《中華人民共和國食品安全法實施條例》；（四）《保健食品管理辦法》。三、收費標準不收費。四、受理范圍（一）河南省行政區域內新建、改建、擴建的保健食品生產企業；（二）保健食品生產企業改變生產工藝和主要設備的。五、申請資料（一）河南省保健食品生產許可證核發申請書（下載打印）；（二）工商行政部門出具的企業名稱預先核準通知書或企業營業執照、法定代表人（企業負責人）身份證明等復印件；（三）符合保健食品良好生產規范要求的證明文件復印件；（四）技術人員登記表，生產管理和質量管理負責人的簡歷、學歷或者職稱證書、身份證復印件；（五）擬生產保健食品產品目錄，注冊批件（含附件）、產品工藝規程文件、質量標準復印件、生產過程關鍵控制點和控制措施（按自主生產與受托生產分類準備）；（六）產品最小銷售包裝的標簽、說明書樣稿；（七）申請生產的產品，需分別提供連續3個批次的自檢報告復印件；（八）具備資質的檢驗機構出具的近1年內工藝用水合格檢測報告；（九）主要檢測儀器及可檢測項目一覽表（必須具備產品出廠檢驗項目檢測能力；其它型式檢測項目若有檢驗委托關系，需提供委托合同）；（十）屬于受委托生產的，提交委托生產合同、委托方的資質及營業執照等證明文件復印件（合同內容除規定的內容外，合同中的委托時間最長不超過生產許可證和產品注冊證有效期）；（十一）原料前處理、提取等工序需要委托其他企業完成的，應當提交該部分工藝說明、中間產品質量標準及儲存運輸要求、受托方合法生產的證明文件和委托合同；（十二）從業人員健康檢查證明一覽表；（十三）從業人員保健食品知識培訓材料一覽表；（十四）經辦人非法定代表人或負責人本人的，應當提交省局規范的《企業授權委托書》和經辦人身份證復印件；（十五）申報資料真實性的保證書，包括企業對資料做出如有虛假承擔法律責任及不得用于生產可能影響保健食品質量安全的其他產品的承諾；（十六）其它有助于許可審查的資料，如環評、設備、工藝驗證材料。六、資料要求（一）申請資料按上述順序裝訂，且各部分之間應有帶標簽的隔頁紙分隔。隔頁上寫明項目內容，標簽上標明項目編號，整套資料裝訂成冊。（二）使用a4規格紙張打印（各項目標題小二號字，內容中文宋體小四號字，英文12號字，行間距25磅），左邊距3cm，頁腳居中標示頁碼。（三）申請資料要逐頁加蓋企業公章（檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件原件除外）和騎縫章。提交的復印件必須與原件一致，并且申請人須在復印件上注明“與原件一致”字樣和復印日期，并加蓋企業公章。（申請人為受托加工企業，資料中由委托方提供的資料必須同時加蓋委托方的公章）。在遞交申請和/或現場核查時驗證原件。（四）申報資料所附圖片、圖紙必須清晰易辨，圖紙需標明真實的面積及尺寸。（五）資料真實性的保證書應由法定代表人簽字并加蓋企業公章。（六）申報資料原件一份。另備申報資料復印件5-7份，現場審查用。（七）實施動態驗收。1.現場隨機從每個試制的3批產品中抽取1批，封樣后由企業送至省局指定的保健食品檢測機構檢驗；2.企業準備3批產品試制過程錄像（加配音解釋），現場核查時隨機抽取1批試制錄像觀看；3.現場查看動態生產工藝。4.原料前處理、提取等工序委托其他企業完成的，其現場一并核查。（八）本事項不得與其他行政許可事項同時申請。七、許可程序（一）受理。對申請資料齊全、符合形式審查要求的，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。對申請人提交的申請資料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容；逾期不告知的，自收到申請資料之日起即為受理。（二）審批。自受理之日起，對申請資料審查和現場核查。現場抽取樣品，送指定檢驗機構復檢。審查合格的發放《保健食品生產許可證》正副本。不合格的，制作《不予行政許可決定書》，說明理由并告知其享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。（三）送達：由政務服務廳送達。八、承諾時限審批時限20個工作日（不包括樣品復檢時間），發證時限10個工作日。九、實施機關實施機關：河南省食品藥品監督管理局。十、許可證件有效期及延續保健食品生產許可證有效期為三年，每年復核一次。《保健食品生產許可證》有效期屆滿30日前向原發證機關提出延續申請，逾期提出延續申請的，按新申請《保健食品生產許可證》辦理。十一、受理咨詢與投訴機構咨詢：政務服務廳、食品安全監察處。投訴：河南省食品藥品監督管理局紀檢監察室。