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1，藥品中的GMP和GSP 是什么 意思

GMP是《藥品生產企業管理規范》（生產廠商）GSP是《藥品經營企業管理規范》（藥店超市）

藥品中的GMP和GSP 是什么意思

2，藥品GSP全稱

你好！是Good Supply Practice的縮寫。中文是《藥品經營質量管理規范》。

《藥品經營質量管理規范》

GSP是Good Supply Practice的縮寫《藥品經營質量管理規范》

GSP 是Good Supply Practice的縮寫,意即良好供應規范,是控制藥品流通環節所有可能發生質量事故的因素,. 　　GSP認證的實質是國家對藥品經營企業實施GSP情況的檢查認可和監督管理的過程，是對藥品經營企業一種法定的監督管理形式，是規范藥品經營企業經營行為，努力實現我國藥品流通秩序的根本好轉，創造規范有序、公平競爭的市場環境，促進醫藥經濟快速健康發展和與國際醫藥市場接軌的根本措施。　　2001年10月15日，國家藥品監督管理局下達了《關于加快GSP認證步伐和推進監督實施GSP工作進程的通知》，對GSP認證工作的具體步驟、措施、要求進行了部署，《通知》明確要求，在2004年底前，完成全國藥品經營企業的GSP改造和認證工作。

藥品GSP全稱

3，什么是GSP

就是在做某些特殊任務是得到的和SP同種性質的技能點數用來學習公會技能

是一個NPC的名字

GSP是英文Good Supplying Practice縮寫，直譯為良好的藥品供應規范你是想說GSD嗎？一個NPC

是公會的點升級就會有1點的

GSP是英文Good Supplying Practice縮寫，直譯為良好的藥品供應規范，在我國稱為藥品經營質量管理規范。它是指在藥品流通過程中，針對計劃采購、購進驗收、儲存、銷售及售后服務等環節而制定的保證藥品符合質量標準的一項管理制度。其核心是通過嚴格的管理制度來約束企業的行為，對藥品經營全過程進行質量控制，保證向用戶提供優質的藥品。 1982年我國開始了GSP的起草工作。經過兩年多的努力，1984年中國醫藥公司組織制定的《醫藥商品質量管理規范（試行）》，由原國家醫藥管理局發文在全國醫藥商業范圍內試行。我國第一套GSP的發布實施，引起醫藥商業企業的廣泛重視，許多企業將GSP逐步納入企業發展的軌道，使之成為企業經營管理的重要組成部分。在經歷幾年的試行后，1991年中國醫藥商業協會組織力量對1984年版GSP進行了修訂，1992年由原國家醫藥管理局正式發布實施，使GSP成為政府實行醫藥行業管理的部門規章. 1998年，國家藥品監督管理局成立后，總結了十幾年來GSP實施經驗，在1992版GSP的基礎上重新修訂了《藥品經營質量管理規范》，并于2000年4月30日以國家藥品監督管理局令第20號頒布，2000年7月1日起正式施行。新版GSP對藥品批發企業和零售企業進行了區分對待，內容更加具體、科學、豐富、實用。新版GSP的實施，必將有力地推動我國藥品流通監督管理工作穩步向前發展，對維護藥品市場的正常秩序，規范企業經營行為，保障人民用藥安全、有效將產生積極的作用。

什么是GSP