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成都市新生兒疾病篩查種類,新生兒疾病篩查包括項(xiàng)目

來源:整理 時(shí)間:2022-12-01 09:26:42 編輯:成都生活 手機(jī)版

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1,新生兒疾病篩查包括項(xiàng)目

包括苯丙酮尿癥篩查和甲狀腺機(jī)能低下的篩查

新生兒疾病篩查包括項(xiàng)目

2,新生兒疾病篩查時(shí)篩查項(xiàng)目有哪些

新生兒疾病篩查項(xiàng)目主要是篩查苯丙酮尿癥和甲狀腺減退癥的。別的查不出來。
新生兒疾病篩查中對(duì)苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下這兩項(xiàng)新生兒篩查比較普及

新生兒疾病篩查時(shí)篩查項(xiàng)目有哪些

3,新生兒疾病篩查主要查哪幾種疾病

一是篩查的某些疾病為隱形遺傳代謝病,只有父母將所攜帶的突變基因都遺傳給孩子才會(huì)發(fā)??;二是與環(huán)境因素惡化導(dǎo)致基因突變率升高有關(guān)。因此,為了孩子的健康,有必要對(duì)每個(gè)孩子都進(jìn)行篩查。
地貧

新生兒疾病篩查主要查哪幾種疾病

4,新生兒疾病篩查查哪些項(xiàng)目

72小時(shí)后采足跟血,國家規(guī)定的是兩病篩查即苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能減低癥,但各個(gè)地區(qū)篩查的項(xiàng)目是不同,有的查G6PD,地中海貧血等像有些大的新生兒疾病篩查中心查20-40項(xiàng)不等,看你在哪里做的了,主要是那兩項(xiàng)。
具體篩查地區(qū)不同一般是甲狀腺功能減低癥,先天性苯丙酮尿癥和先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥。國家規(guī)定的是前兩種

5,新生兒疾病篩查主要查哪幾種疾病

一般而論,新生兒疾病篩查可以檢查30多種遺傳病,具體病種因篩查地區(qū)不同而異。但根據(jù)我國的《母嬰保健法》明確指出:“醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開展新生兒先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥等疾病的篩查,并提出治療意見”。在有些地區(qū)還開展先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的篩查工作。雖然這些遺傳病多數(shù)是少見的,但可嚴(yán)重危害健康,輕者影響發(fā)育或引起智能低下,重者導(dǎo)致死亡。
遺傳病

6,新生兒都要做哪些急病篩察

目前,我國新生兒疾病篩查病種包括先天性甲狀腺功能低下癥和苯丙酮尿癥等新生兒遺傳代謝病和聽力障礙。
 新生兒篩查(neonatal screening)是出生后預(yù)防和治療某些遺傳病的有效方法。一般采取臍血或足跟血的紙片進(jìn)行。選擇的病種應(yīng)考慮下列條件:①發(fā)病率較高;②有致死、致殘、致愚的嚴(yán)重后果;③有較準(zhǔn)確而實(shí)用的篩查方法;④篩出的疾病有辦法防治;⑤符合經(jīng)濟(jì)效益?! ∮行﹪乙褜⒋隧?xiàng)措施列入優(yōu)生的常規(guī)檢查,篩查的病種達(dá)12種。我國這項(xiàng)工作剛起步。某些地區(qū)在進(jìn)行,列入篩查的疾病有PKU、家族性甲狀腺腫、G6PD缺乏癥(南方)。對(duì)檢出的患兒進(jìn)行了預(yù)防性治療,都取得了滿意的效果?! ⌒律鷥翰“Y篩查項(xiàng)目介紹  我們與國內(nèi)外最先進(jìn)的篩查技術(shù)與實(shí)驗(yàn)室緊密合作,運(yùn)用國際最先進(jìn)的液相串聯(lián)質(zhì)譜判讀技術(shù)進(jìn)行新生兒遺傳代謝病篩查,即采一滴新生兒足跟血便可迅速檢測(cè)出三十五種遺傳代謝病?! ⌒律鷥哼z傳代謝疾病臨床危害  80%以上遺傳代謝病可造成神經(jīng)系統(tǒng)損害,可導(dǎo)致包括腦癱、智力低下等在內(nèi)的一系列嚴(yán)重并發(fā)癥,甚至引起昏迷或死亡。  70%以上遺傳代謝病還可導(dǎo)致肝臟腫大或肝功能不全、腎損傷、黃疸、青光眼、白內(nèi)障、容貌怪異、毛發(fā)異常、皮膚異常、耳聾等癥狀?! ⌒律鷥哼z傳代謝病預(yù)防關(guān)鍵  早期篩查、及時(shí)發(fā)現(xiàn)。在新生兒出生24小時(shí)后至第28天內(nèi)施行“新生兒遺傳代謝病篩查”,即可及時(shí)發(fā)現(xiàn)遺傳代謝病,患兒在未出現(xiàn)典型臨床癥狀之前進(jìn)行干預(yù)與治療。  新生兒遺傳代謝病篩查技術(shù)的特點(diǎn)  (1)極高的準(zhǔn)確率  假陽性率陰性率均小于萬分之五  (2)充裕的采樣時(shí)間  嬰兒出生后24小時(shí)至第二十八天均可采樣,且不受嬰兒進(jìn)食與接種疫苗的影響;  (3)簡單的采樣辦法  采一滴新生兒足跟血,吸附至濾紙上,可用于快遞。

7,新生兒疾病會(huì)篩查哪些疾病

新生兒疾病篩查哪些疾病新生兒疾病篩查是通過對(duì)新生兒的血液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室診斷,以便早期發(fā)現(xiàn)某些先天性、遺傳性、代謝性疾病,通過及時(shí)有效治療,避免導(dǎo)致患兒智力、體格發(fā)育障礙等嚴(yán)重危害發(fā)生。新生兒疾病篩查主要針對(duì)在新生兒期可能對(duì)孩子的生長發(fā)育和智力發(fā)育造成嚴(yán)重影響的一類先天性、遺傳性代謝性疾病。由于各地區(qū)疾病的發(fā)病情況不一樣,所篩查的疾病種類也不同。例如,南京地區(qū)所篩查的疾病以苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低癥和先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥為主。孩子看起來很健康,還要做篩查嗎即便帶有先天缺陷的患兒,大多數(shù)在早期沒有明顯特異性癥狀,通常在出生后3-6個(gè)月甚至是1歲以后才會(huì)出現(xiàn)一些特別明顯的臨床癥狀,但那時(shí)孩子的智力和身體器官可能已經(jīng)遭受到不可逆轉(zhuǎn)的損傷,表現(xiàn)為生長發(fā)育遲緩、智力低下、殘疾等嚴(yán)重后果,即使治療也無法挽回,因此,表面上看起來健康的孩子也應(yīng)該進(jìn)行篩查。在孩子出生開始哺乳72小時(shí)后,出生醫(yī)院負(fù)責(zé)采集孩子的末梢血制成干血片。為了保證篩查的準(zhǔn)確性,現(xiàn)在均采用集中檢驗(yàn)的方式,即采集的血液樣本送往專業(yè)的篩查中心進(jìn)行檢測(cè)。目前新生兒最常用的是在足跟內(nèi)側(cè)或外側(cè)緣針刺采集血樣。無遺傳病家族史還要做篩查嗎通過對(duì)已發(fā)病患兒進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析后發(fā)現(xiàn),只有少于35%的患兒能追溯到家族遺傳史,大于65%的患兒家族中沒有出現(xiàn)過這類疾病,一貫健康的家庭也有不少出現(xiàn)這類疾病的患兒,究其原因:一是篩查的某些疾病為隱形遺傳代謝病,只有父母將所攜帶的突變基因都遺傳給孩子才會(huì)發(fā)病;二是與環(huán)境因素惡化導(dǎo)致基因突變率升高有關(guān)。因此,為了孩子的健康,有必要對(duì)每個(gè)孩子都進(jìn)行篩查。新生兒查出問題來怎么辦缺陷的患兒在出生時(shí)往往沒有臨床癥狀,但是由于缺乏某些必要的酶類或其他原因,造成機(jī)體代謝紊亂,從而影響孩子的體格和智力發(fā)育,對(duì)孩子造成嚴(yán)重?fù)p害。 (本文來源:網(wǎng)易親子 )
  新生兒疾病篩查必不可少   每對(duì)年輕父母都盼自己的寶寶健康可愛,但是許多疾病的到來是悄無聲息的,等到家長發(fā)現(xiàn)時(shí)已對(duì)寶寶的健康造成不可逆的影響,我們?cè)鯓硬拍馨l(fā)現(xiàn)一些嚴(yán)重影響寶寶健康的疾病,及早采取措施,進(jìn)行干預(yù)和治療,減少危害呢?在您的寶寶出生后,進(jìn)行新生兒疾病篩查就是科學(xué)有效的方法之一。   新生兒應(yīng)該進(jìn)行的疾病篩查項(xiàng)目很多,《母嬰保健法實(shí)施辦法》中規(guī)定的新生兒疾病篩查主要包括苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下癥兩種,2002年國家衛(wèi)生部頒布的《新生兒疾病篩查管理辦法(草案)》中規(guī)定在新生兒甲低和苯丙酮尿癥的檢測(cè)基礎(chǔ)上增加新生兒聽力篩查。   濟(jì)南市婦幼保健院于1992年開始開展了新生兒疾病篩查工作,是山東省率先開展此項(xiàng)工作的專業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。在有關(guān)部門的支持下,1996年濟(jì)南市新生兒疾病篩查中心在該院成立。對(duì)于在我國發(fā)病率較高,對(duì)兒童成長有嚴(yán)重影響,且查出后有較好治療方法的部分疾病進(jìn)行篩查,逐步形成了以該院為中心,縣(市)區(qū)婦幼保健院(站、所)為樞紐,醫(yī)療衛(wèi)生單位為依托,以社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心(站)為保障,覆蓋濟(jì)南地區(qū)并向全省輻射的篩查網(wǎng)絡(luò),在全省乃至全國新生兒疾病篩查方面處于領(lǐng)先地位。   目前該院除開展國家規(guī)定的苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能低下癥及新生兒聽力篩查外,還進(jìn)行惡性苯丙酮尿癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(蠶豆病)和先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的篩查,同時(shí)還在全國創(chuàng)新性地開展了新生兒眼病篩查。   下面我們分新生兒疾病篩查、聽力篩查、眼病篩查三個(gè)方面來具體介紹。
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