成都市公共衛生臨床醫療中心注冊地，報名注冊地和報考所在地是什么意思

來源：整理時間：2022-11-25 13:47:48 編輯：成都生活手機版

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1，報名注冊地和報考所在地是什么意思
2，注冊醫療科技有限公司需要哪些資料及具體流程
3，醫院在哪里注冊
4，注冊地與經營場所不同的問題
5，拿到執業醫師資格證后什么時候去注冊
6，醫師多機構備案在醫師管理網怎么錄入
7，醫療器械生產許可證地址變更和產品注冊需要辦理多少手續一

1，報名注冊地和報考所在地是什么意思

報名注冊地是指考生首次參加高等教育自學考試報名注冊并取得準考證的縣(市、區)招考辦或高校自考辦，同時負責考生的考籍管理工作。報考所在地是指考生參加當次高等教育自學考試所選擇的考點所在地縣(市、區)招考辦。

報名注冊地和報考所在地是什么意思

2，注冊醫療科技有限公司需要哪些資料及具體流程

上海注冊醫療科技公司沒有什么硬性條件，你是不是要辦理醫療器械許可證，要是不需要的話，我們給你提供一個注冊地址，您直接想好公司的名稱就可以直接辦理了，很方便的。再有不明白的在私信問我

同行啊，我們目前還沒做出口。醫用和家用招商。九頭鳥祝你出口順利

注冊醫療科技有限公司需要哪些資料及具體流程

3，醫院在哪里注冊

首先要看你申請設置的醫院是專科醫院還是綜合醫院，如果是綜合醫院應該屬于幾級醫院（可以請當地市衛生局醫政科幫你定級），確定級別后，衛生局醫政科會告訴你應該到衛生廳申辦還是在當地申辦，申請通過后還要專人對醫院的房屋設置，面積，人員，設備和其他附屬相關事務進行驗收，驗收合格后發醫療機構執業許可證，取得醫療機構執業許可證后再到工商管理部門申請營業許可證記得采納啊

衛生局

醫院在哪里注冊

4，注冊地與經營場所不同的問題

如果你想開分支機構，走正規途徑是需要辦理營業執照的

稅務登記證上的地址必須和營業執照上的注冊地址一樣，稅務登記證是按你的營業執照打的。－－所以，你們要變更稅務地址，就必須先更改工商注冊地址。辦理稅務地址變更：原稅務登記證的正副本原件和復印件（原件需要上交）；營業執照的副本復印件；法人身份證復印件；企業組織機構代碼證復印件；工商變更通知書復印件；一般時間規定：工商變更30日內要辦理稅務登記證變更；注：各地稅務會有一些不同，大概是這些了。你也可以打當地12366納稅服務熱線咨詢一下。

5，拿到執業醫師資格證后什么時候去注冊

是的，拿到后就可以注冊了。注冊后發給醫師執業證書。下面是注冊時的流程：注冊所需要的材料：（一）醫師執業注冊申請審核表；（二）二寸免冠正面半身期彩色照片兩張；（三）《醫師資格證書》；（四）注冊主管部門指定的醫療機構出具的申請人6個月內的健康體檢表；（五）申請人身份證件；（六）醫療、預防、保健機構的擬聘用證明；（七）申請人所在醫療保健機構的《醫療機構執業許可證》復印件。辦理程序：（一）省中醫藥管理局注冊醫療機構擬聘執業人員，由該醫療機構向省政府政府服務中心綜合窗口遞交申報材料。（二）省中醫藥管理局審核申報材料，審核合格，予以注冊，發給《醫師執業證書》。首次注冊：首次注冊執業醫師需要準備以下材料：1、《醫師執業注冊申請審核表》一份；2、《醫師資格證書》原件，復印件1張；3、兩寸半身近照2張；4、身份證原件（查驗后即退還），復印件1張；5、六個月內的《執業醫師健康體檢表》。

醫師資格證書發放時間與形式都是根據各個地方的政策來決定的，沒有一個準確的時間，你可以去你們那個地方的地衛生局去打聽打聽啊，凡事都要自己主動哇。國家醫學考試上查詢，國家醫學考試上查詢就能夠查詢到你的醫師資格考試成績啦，有電腦，有網就行拉。登進去后，會有一個賬號密碼登錄平臺，你直接對照你的準考證及密碼，在國家醫學考試服務平臺登錄界面填寫你的的賬號、密碼及驗證碼過后，點擊"考試成績"圖標，點擊上面顯示的"查看成績"鏈接即可查詢成績。2006年臨床助理執業醫師分數線　183分公共衛生執業助理醫師：143師承或確有專長蒙2011年臨床執業醫師考試分數線　356分師承或確有專長蒙醫執業醫師：300鄉鎮執業醫師助理的分數應該就是180分上下吧，歷年臨床助理分數線，浮動不是特別大。2012年臨床執業醫師考試分數線　360分2011年臨床執業醫師考試分數線　356分師承或確有專長蒙醫執業醫師：300具有規定學歷的維醫執業中西醫結合執業助理醫師：180具有規定學歷的蒙醫執業醫師：298

6，醫師多機構備案在醫師管理網怎么錄入

2001年臨床助理執業醫師分數線　174分　鄉鎮執業醫師助理的分數應該就是180分上下吧2005年臨床助理執業醫師分數線　173分　　2002年臨床助理執業醫師分數線　158分2003年臨床助理執業醫師分數線　154分2004年臨床助理執業醫師分數線　168分鄉鎮執業醫師助理的分數2000年臨床助理執業醫師分數線　166分2001年臨床助理執業醫師分數線　174分執業醫師考試國家醫學考試中心成績查詢入口差不多都是12月正式開通，參加了執業醫師筆試考生只需輸入“姓名”、“身份證號”、“準考證號”即可查詢到那一年的執業醫師綜合筆試考試成績，1999年臨床助理執業醫師分數線　158分2000年臨床助理執業醫師分數線　166分2001年臨床助理執業醫師分數線　174分　　執業醫師助理的成績查詢時間每年每個地區的公布時間不同，預計都是在12月份左右，比如2014年的成績查詢時間是在12月31日；2015年的成績查詢入口于11月30日公布。反正相差時間不會太長的。執業醫師考試國家醫學考試中心成績查詢入口差不多都是12月正式開通，參加了執業醫師筆試考生只需輸入“姓名”、“身份證號”、“準考證號”執業醫師考試成績查詢步驟及方法：第一步：登陸國家醫學考試網：第二步：點擊國家醫學考試網左上方成績查詢按鈕鄉鎮執業醫師助理的分數應該就是180分上下吧2005年臨床助理執業醫師分數線　173分2006年臨床助理執業醫師分數線　183分2007年臨床助理執業醫師分數線　180分

一、變更注冊所需材料：1．《醫師變更執業注冊申請審核表》2．本人《醫師執業證書》原件3．原單位所在的衛生廳（局）出具的《醫師變更通知書》及本人原注冊數據軟盤。4．外省人員變更，需交二寸照片一張。5．變更注冊費及資料費20元/人。二、《醫師執業注冊申請審核表》如何填寫：封面：1、姓名一欄應與身份證完全一致。2、醫師資格級別：請填執業醫師（或執業助理醫師）。類別：請選填臨床或中醫、公共衛生、口腔。

7，醫療器械生產許可證地址變更和產品注冊需要辦理多少手續一

這樣子，由于您問的問題較多，范圍較廣，我這里只給出一類醫療器械注冊所需要的大概材料，如果您要辦理生產許可變更等建議您咨詢專業的醫療器械咨詢公司，據我所知奧咨達醫療器械咨詢機構比較出名。　　資料如下：　　1、確定注冊產品相應報批程序　　2、指導填寫SFDA申報表格　　3、準備、審核、編輯及整理注冊申請文件　　4、報呈申報文件　　5、產品測試的組織聯系　　6、跟蹤注冊進程　　7、醫療器械注冊資料整理并遞交受理　　8、醫療器械注冊標準制定與調整　　第一類醫療器械注冊申請材料要求　　1．《境內醫療器械注冊申請表》　　2．醫療器械生產企業資格證明　　3．適用的產品標準及說明　　4．產品全性能檢測報告　　5．企業生產產品的現有資源條件及質量管理能力（含檢測手段）的說明　　6．醫療器械說明書　　7．產品質量跟蹤報告（適用于重新注冊）　　8．原醫療器械注冊證書（適用于重新注冊）　　9．所提交材料真實性的自我保證聲明　　二、第一類醫療器械注冊行政審批　　主要對境內第一類醫療器械注冊（重新注冊）申請材料進行實質性審查，提出結論性意見，確定申請注冊產品的安全性、有效性得到保證和控制。對批準注冊或不予批準注冊的結果負責。　　（一）審核　　1．審核要求　　（1）適用的產品標準及說明　　（2）醫療器械說明書　　（3）產品全性能檢測報告　　（4）現有資源條件及質量管理能力（含檢測手段）的說明對企業現有資源條件及質量管理能力（含檢測手段）的說明進行審核時應結合產品標準的內容。　　（5）產品質量跟蹤報告　　三、許可證件及有效期限　　《醫療器械注冊證》，有效期四年。　　四、許可的法律效力　　取得《醫療器械注冊證》后方可生產銷售該產品。　　奧咨達醫療器械咨詢機構（廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟南、美國）是國內唯一專注于醫療器械領域的醫療器械法規咨詢機構

恩，需要現場核查驗收的。　　一、許可項目：　　《醫療器械經營企業許可證》項目變更　　二、許可依據：　　《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經營企業監督管理辦法》、《一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法（暫行）》、《一次性使用無菌醫療器械經營企業資格認可實施細則（暫行）》、《當地〈醫療器械經營企業監督管理辦法〉實施細則》　　三、受理范圍：　　變更企業名稱、注冊地址、經營地址、法定代表人（負責人）、產品范圍等　　四、申報資料：　　《當地醫療器械經營企業變更申請表》，同時申報以下資料：　　（一）關于變更事項的上級主管部門批準文件或董事會決議或需要投資方出具的相應文件等　　（二）相關的申報材料　　1、企業名稱變更：新的營業執照或工商行政管理部門出具的《企業名稱變更核準通知書》復印件。　　2、地址變更：產權證明或產權證明 + 租賃合同復印件、地理位置圖和平面圖　　3、產品范圍變更：a) 增加產品范圍的同新開辦企業；b)經營需要特殊管理的醫療器械品種的，按有關規定申請辦理（如：經營一次性使用無菌醫療器械需符合國家局第24號令實施細則的要求）。　　五、辦理程序：　　省局受理――材料初審――現場審查（許可事項按發證標準委托市局審查）――省局決定許可事項是否準予變更　　六、辦理時限：　　三十個工作日　　七、受理地點：　　省食品藥品監督管理局行政許可辦理廳

一般的二、三類產品注冊1、生產許可證2、產品檢測報告；3、臨床試驗資料；4、質量體系考核報告；5、管理者代表和注冊專員需備案，以上是大致需具備的東西，因為涉及的細節太多不是三言兩語能說清楚。一類來說相對簡單很多，三類產品要做注冊的話一般都要做臨床，所以復雜程度增加的就不是一點了，希望對你有所幫助