成都市藥品經營許可證出證，藥品經營許可證出公告一般是省局哪個部門出

來源：整理時間：2022-11-23 22:12:09 編輯：成都生活手機版

1，藥品經營許可證出公告一般是省局哪個部門出

省局行政服務中心受理辦

額

藥品經營許可證出公告一般是省局哪個部門出

2，求成都食品藥品監督管理局網上怎樣申請食品經營許可證換證

許可證由擬開戶的銀行代為辦理。需提供下列材料：營業執照稅務登記組織機構代碼證公章財務章法人章法人身份證

你一萬年也申請不到。因為國家食品藥品監督管理局沒有發衛生許可證的職能。衛生許可證是由衛生部門頒發的，你可以到當地衛生局申請辦理。食品藥品監督管理局只能發藥品經營或生產許可證。

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3，藥品經營許可證

藥品經營許可證的辦理：把執業藥師或職稱藥師的原件復印件、身份證原件和復印件、執業藥師或職稱藥師本人一起去藥監局寫申請就行了。先要把店鋪選好哦

開辦藥品批發企業,申辦人應當向擬辦企業所在地省\自治區\直轄市人民政府藥品監督管理部門提出申請.省\自治區\直轄市人民政府藥品監督管理部門應當自收到申請之日起30個工作日內,依據國務院藥品監督管理部門規定的設置標準作出是否同意籌建的決定.申辦人完成擬辦企業籌建后,應當向原審批部門申請驗收.原審批部門應當自收到申請之日起30個工作日內,依據第十五條規定的開辦條件組織驗收,符合條件的,發給,申辦人憑到工商行政管理部門依法辦理登記注冊.

藥品經營許可證

4，如何辦理藥品經營許可證

（一）、申請開辦需提供以下資料：1、開辦藥店申請書（表一）；2、籌建零售藥品申請表（表二）；3、工商局名稱預先核準通知書原件和復印件。4、藥店法定代表人、企業負責人（表三）、質量負責人履歷表（表四）；5、藥店法定代表人、企業負責人、質量負責人身份證復印件6、藥店法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件；7、藥店質量負責人、質量管理人員職稱證書、注冊證書原件、復印件；8、擬使用房屋證明原件和復印件（房產證和租房協議）；9、房屋地理位置圖及經營場所、倉庫平面圖；10、藥店企業負責人、質量負責人無兼職證明；11、藥店法定代表人、企業負責人、質量負責人無違規證明；12、法定代表人對質量負責人聘用合同或聘書。表格需要到藥監局領取，有些地區達到了無紙化辦公，在網站直接下載

5，我想在天府新區開藥店辦執照需要啥流程

一、開辦藥品經營企業（藥品零售），1、申請籌建：首先；申辦人應當向擬辦企業所在地的市級藥品監督管理局提出申請，市級藥監局在30個工作日內做出是否同意籌建的決定的審批，2、申請驗收：申辦人籌建完成后應該向原審批部門申請驗收，原審批部門在15個工作日內組織驗收，符合條件的發給《藥品經營許可證》。3、辦理其他證件：申辦人憑《藥品經營許可證》。到當地工商行政管理部門依法辦理登記注冊，領取《營業執照》。憑上述兩證到衛生行政部門辦理《食品衛生許可證》。二、新開辦藥品零售企業，應當自取得《藥品經營許可證》之日起30日內，向發給其《藥品經營許可證》的市級食品藥品監督管理局申請《藥品經營質量管理規范》（GSP)認證。受理藥品零售企業認證申請的市藥監局，應當自收到申請的7個工作日內將申請移送到省級藥監局，省級藥監局應當自收到申請3個月內，組織對申請認證的藥品零售企業進行《藥品經營質量管理規范》的認證，認證合格的，發給GSP認證證書。

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6，成都2019年如何辦理食品經營許可證

辦理食品經營許可證需要餐飲經營者滿足相應的條件：1、具有固定的經營場所，環境整潔并且與污染源保持一定的距離；2、滿足采光、通風、防塵、防蠅、防鼠等基本條件，具有處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或設施；3、有專職管理的安全人員和保證食品安全的規章制度；4、經營場所布局合理，能有效防止代加工與直接入口、原料與成品間相互交叉污染；5、法律、法規規定的其他條件。辦理食品經營許可證材料：1、《食品生產許可申請書》；2、營業執照原件、法定代表人（負責人）的身份證原件；3、相關工作人員的健康證原件及復印件；4、經營場所環境及各功能區間布局平面圖；5、食品生產主要設備、設施清單等相關材料。辦理食品經營許可證流程：1、將材料提交至食品藥品監督管理局；2、相關工作人員將對經營場所進行看點，核查經營場所物品擺放是否合理，操作區與就餐區是否區分開等；3、生產設備、環境、衛生條件都滿足條件，便會核發食品經營許可證。值得一提的是，若餐飲經營者的食品經營許可證所列事項發生變化，一定要及時辦理變更。

根據《食品經營許可管理辦法》規定：取消食品流通許可證，新申請的因申請食品經營許可證。在當地食藥局辦理。申請食品經營許可，應當向申請人所在地縣級以上地方食品藥品監督管理部門提交下列材料：　　（一）食品經營許可申請書；　　（二）營業執照或者其他主體資格證明文件復印件；　　（三）與食品經營相適應的主要設備設施布局、操作流程等文件；　　（四）食品安全自查、從業人員健康管理、進貨查驗記錄、食品安全事故處置等保證食品安全的規章制度。　　利用自動售貨設備從事食品銷售的，申請人還應當提交自動售貨設備的產品合格證明、具體放置地點，經營者名稱、住所、聯系方式、食品經營許可證的公示方法等材料。　　申請人委托他人辦理食品經營許可申請的，代理人應當提交授權委托書以及代理人的身份證明文件。

7，成都市零售藥店申請核發第二類第三類醫療器械經營許可證應該怎

行政許可條件：申請醫療器械經營企業許可證應當同時具備下列條件：1、企業負責人應具有國家認可的大專及以上學歷或中級及以上職稱，應熟悉醫療器械監督管理的法規、規章及相關技術標準；經營Ⅱ類醫療器械應具有中專及相當學歷；2、質量管理人應具有國家認可的相關專業大專及以上學歷或中級及以上職稱；經營植入性醫療器械，質量管理人應具有副主任醫師及以上相關專業的技術職稱，質量檢驗員應取得醫療器械質量管理體系內審員培訓合格證書，銷售人員應具有所經營產品相關專業本科學歷或中級及以上職稱，并熟悉醫療器械監督管理的法規、規章，經專業培訓后上崗; 經營軟性角膜接觸鏡和植入式助聽器等應有經過資格認定的專業人員。以上企業質量管理和質量驗收人員應在崗，不得在其他單位兼職。3、銷售員、庫管員應熟悉醫療器械監督管理的法規、規章并具有專業知識; 4、應有與經營規模、經營范圍相適應的相對獨立的經營、質檢場地，經營場地（含倉庫）應整潔、明亮、環境無污染，設在住宅區和企事業單位內需提供業主委員會或物管公司同意房屋改變用途的證明；5、應有與經營規模、經營范圍相適應的質量管理部門、售后服務部門，并配備與經營品種相適應的檢驗、維修設備； 6、經營軟性角膜接觸鏡和植入式助聽器應具有適宜的經營場所和驗配檢查室，具備相應的驗配能力及適合的設備、儀器； 7、應有與經營規模、經營范圍相適應的倉庫，倉庫應有必要的消防、通風和防塵、防潮、防鼠、防蟲、防霉變的設施、設備。對儲存有特殊要求的醫療器械，應有專門的倉位和儲存條件。具體面積要求詳見《成都市醫療器械經營企業檢查驗收標準》8、經營植入性醫療器械，經營場所應是法人或法定代表人擁有產權的商務用房； 9、第二類醫療器械專賣店應具有與經營規模、品種相適應的門市房，設醫療器械零售專柜應由所在商場申請辦理醫療器械經營企業許可證; 10、符合醫療器械經營企業檢查驗收標準的規定六、申請經營Ⅲ類醫療器械應提交的材料1、醫療器械經營企業許可證申請書2、醫療器械經營企業許可證申請表（附件一）3、工商行政管理部門出具的企業（法人資格）名稱預先核準通知書（企業名稱由行政區域、字號、行業、組織形式依次組成）。4、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量管理人、質量檢驗員的身份證、學歷證書或職稱證書原件、復印件、個人簡歷及任免決定；質量管理人應具有國家認可的相關專業大專及以上學歷或中級及以上職稱，且在職在崗，不得兼職。具體人員學歷及專業要求詳見《成都市醫療器械經營企業檢查驗收標準》。經營植入性醫療器械，質量管理人應具有副主任醫師及以上相關專業的技術職稱，質量檢驗員應取得醫療器械質量管理體系內審員培訓合格證書; 經營軟性角膜接觸鏡和植入式助聽器等應有經過資格認定的專業技術人員。 5、擬辦企業組織機構與職能框圖6、擬辦企業全體人員名錄（含姓名、年齡、學歷、專業、職稱、崗位、職務等）7、擬辦企業注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明和租賃協議（場地設在住宅區和企事業單位內需提供業主委員會或物管公司同意房屋改變用途的證明），場地面積應符合成都市醫療器械經營企業檢查驗收標準的規定。8、擬申請經營產品相適應的技術培訓和售后服務能力或約定由第三方提供產品質量保證（產品注冊證及對方單位經營或生產資格證明加蓋對方單位鮮章復印件）和售后服務的證明9、成都市醫療器械經營企業檢查驗收標準（附件二）10、擬辦企業申報資料真實性的自我保證聲明11、各種資料應提供原件審查如果你需要更加詳細的內容請到弗銳達的官方網站進行相關法規的查閱！

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