錐體外系反應(yīng)在使用者(尤其是成人)中少見，但多潘立酮可促進垂體泌乳素的釋放,Duo潘立酮片為白色片,Duo潘立酮片,動物實驗結(jié)果表明，聚潘立酮在腦內(nèi)的濃度很低，同時也表明聚潘立酮對外周多巴胺受體有很強的作用,多潘立酮是一種強效多巴胺受體拮抗劑，具有外周阻斷作用。

Duo 潘立酮片。藥代動力學(xué)研究表明，血中嗎丁啉的峰濃度為服藥后20-30分鐘。如果在飯前30分鐘左右服藥，則處于餐時血藥濃度的峰值，也是藥效最強的時候。這對增加食管下段括約肌的張力，增強胃的蠕動，促進胃的排空，協(xié)調(diào)胃和十二指腸的運動有很好的作用，所以腹脹等消化系統(tǒng)癥狀會明顯減輕。

多潘立酮是一種強效多巴胺受體拮抗劑，具有外周阻斷作用。它直接作用于胃腸臂，可增加食管下括約肌的張力，從而防止胃食管反流。同時能增強胃蠕動，促進胃排空，協(xié)調(diào)胃和十二指腸運動，抑制惡心嘔吐，有效防止膽汁反流，且不影響胃液分泌。通俗地說，就是讓食物盡快從腸道排出。能促進胃的蠕動，縮短飯后胃排空的時間，增加胃的入口(胃與十二指腸的界面)的直徑，延長舒張期，便于食物進入腸道。它還能提高賁門括約肌(胃和食管的界面)的張力，防止食管反流，從而在不影響胃分泌功能的情況下，發(fā)揮強大的止吐作用。

1。藥理:本品為外周多巴胺受體阻滯劑，直接作用于胃腸壁，可增加食管下段括約肌張力，防止胃食管反流，增強胃蠕動，促進胃排空，協(xié)調(diào)胃和十二指腸運動，抑制惡心嘔吐，有效防止膽汁反流，且不影響胃液分泌。本品不易透過血腦屏障。動物實驗結(jié)果表明，聚潘立酮在腦內(nèi)的濃度很低，同時也表明聚潘立酮對外周多巴胺受體有很強的作用。錐體外系反應(yīng)在使用者(尤其是成人)中少見，但多潘立酮可促進垂體泌乳素的釋放。其止嘔作用主要是由于其對外周多巴胺受體和血腦屏障外化學(xué)受體觸發(fā)區(qū)多巴胺受體的雙重阻斷作用。2.毒理學(xué)研究在一項對大鼠的研究中，在相對較高的劑量(人體推薦劑量的40倍)下，Duo 潘立酮顯示出生殖毒性。然而，在小鼠和兔子的實驗中沒有發(fā)現(xiàn)這種現(xiàn)象。體外和體內(nèi)電生理研究，聚潘立酮在高濃度下可延長QTc間期。

Duo 潘立酮片主要用于緩解胃排空延遲、胃腸反流、食管炎等引起的消化不良癥狀，如腹脹、腹脹、上腹痛、噯氣、脹氣、胃灼熱感，口中有或無反流胃內(nèi)容物。Duo 潘立酮片的主要成分為Duo 潘立酮，輔料為預(yù)膠化淀粉、乳糖、羧甲基淀粉鈉、聚維酮、微粉硅膠、微晶纖維素、硬脂酸鎂，Duo 潘立酮片為白色片。口服多潘立酮，劑量為成人一次一片，一日三次，飯前15-30分鐘。