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1，多囊腎是一種什么樣的病
2，多囊腎屬于哪種病
3，多囊腎是種什么病
4，什么是多囊性腎臟病
5，多囊腎是一種什么病啊
6，多囊腎是什么

1，多囊腎是一種什么樣的病

多囊腎系累及雙側腎臟的先天性疾病。其腎內布滿大小不等的囊腫，有的相互間可溝通，使腎臟體積增大并壓迫腎實質，使其萎縮造成功能損害，直至慢性腎功能衰竭根據遺傳學特點，將多囊腎分為常染色體顯性遺傳性多囊腎和常染色體隱性遺傳性多囊腎兩類。常染色體顯性遺傳性多囊腎常見。常染色體顯性遺傳性多囊為常染色體顯性遺傳，其特點為具有家族聚集性，男女均可發病，兩性受累機會相等，連續幾代均可出現患者。常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎，是常見的多囊腎病。多囊腎是常染色體隱性遺傳。父母幾乎都無同樣病史。常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎，為多囊腎中少見類型。常于出生后不久死亡，只有極少數較輕類型，可存活至兒童時代甚至成人。本癥確切病因尚不清楚。

多囊腎是一種什么樣的病

2，多囊腎屬于哪種病

多囊腎屬于哪種病?多囊腎的常見癥狀是什么?為什么會得這種病呢?本期特邀腎病健康網的腎病專家給大家介紹下，希望對腎病患者能夠有所幫助。多囊腎屬于哪種病?多囊腎是一種先天性異常，多為雙側性多發性囊腫。成人發展緩慢，有些人無癥狀，無腎區叩痛，在體檢時或尸檢后才發現。多囊腎多于中年發病，臨床伴隨腰疼、血尿、蛋白尿等并發癥表現。針對多囊腎的治療主要達到防治并發癥、保護殘存腎功能的作用。多發性腎囊腫怎么辦?多發性腎囊腫并不是一種獨立的病，一般情況下，它或屬于多囊腎，或屬于單純性腎囊腫。多發腎囊腫是最常見的腎臟異常，任何年齡均可發生，大多數腎囊腫不引起任何癥狀。1、成人型多囊腎屬于先天性疾病，從出生就帶有多發性囊腫，但有不少病人始終無臨床表現，未發病，暫不用特殊治療。 1、成人型多囊腎屬于先天性疾病，從出生就帶有多發性囊腫，但有不少病人始終無臨床表現，未發病，暫不用特殊治療。當前，兒童多囊腎屬于遺傳性腎病，患有兒童多囊腎的患兒，在過去往往沒有有效的治療方法，所以患兒常活不到成年;并且很多懷孕的女性在發現胎兒是嬰兒多囊腎后都無奈的選擇了終止妊娠;又由于多囊腎具有遺傳性，所以懷孕女性在發現自己患有多囊腎以后，也有人停止妊娠。

多囊腎屬于哪種病

3，多囊腎是種什么病

成人型多囊腎是什么病？什么是成人型多囊腎？成人型多囊腎是什么病？成人型多囊腎遺傳嗎，遺傳規律有什么？成人型多囊腎有哪些臨床表現，常見體征有哪些？石家莊腎病醫院的多囊腎專家針對這些問題做了如下答復：以上是多囊腎是種什么病?關于多囊腎，最重要的就是要及時發現及時醫治，控制病情開展是最基本的。石家莊腎病醫院主張采用八位一體抗硬抑纖療法，假如您還有疑問可收費征詢! 很多人檢查出腎囊腫,卻不清楚腎囊腫是什么病,到處咨詢.其實腎囊腫類型較多,本站為廣大患者解釋一下腎囊腫是什么病? 腎功能衰竭是什么病?各類慢性腎臟疾病均可致使腎功能進行性減退，最終演化為慢性腎衰竭。有原發性腎小球腎炎、慢性腎盂腎炎、小管間質性腎病、遺傳性腎炎、多囊腎等;繼發于全身性疾病的有狼瘡性腎病、糖尿病腎病、高血壓腎小動脈硬化癥、節性多動脈炎腎病、多發性骨髓瘤腎病、各種藥物和重金屬所致的腎臟病等。“什么是尿毒癥？尿毒癥是什么病？”摘要:很多人關心尿毒癥問題。什么是尿毒癥？尿毒癥是什么病？提起尿毒癥，可以說是人人都“談虎色變”，那么......尿毒癥是腎臟組織幾乎全部纖維化，導致腎臟功能喪失的結果。以下是對“什么是尿毒癥？尿毒癥是什么病？”的相關的介紹。尿毒癥的產生原因有許多種，許多病人在剛開始得的是小病，但是由于思想上的不重視，最后導致病情逐漸惡化，并最終導致了尿毒癥。那么尿毒癥經常是由什么病發展而來的呢?

多囊腎是種什么病

4，什么是多囊性腎臟病

多囊性腎臟病見于兩個年齡組，成人型多囊性腎臟病是一種顯性遺傳疾病，是引起慢性腎功能衰竭，尿毒癥的常見病原因之一，生長異常的囊腫布滿皮質與髓質，雜有不等量的腎組織把正常的腎臟組織占去，腎斷面顯示囊內含有淺黃色膠狀液體，由于內出血可呈現紅色或咖啡色，當囊腫生長到一定階段囊與腎連接的細小管道因組織增生而堵塞囊腫內液體無法排除，逐漸增大.囊腫被覆單層上皮囊腫壓迫腎組織，導致小管萎縮及硬化，腎小球消失，腎功能受損。當你的生長異常的囊腫長滿了你的腎臟的時候，正常的腎臟組織就失去了功能，造成腎臟衰竭，由于正常的腎臟功能是清除體內的廢物，當正常的腎臟被生長異常的無數大小不等的囊腫占滿的時候，正常的腎臟就無法清除身體的廢物而造成所慢性腎功能衰竭發展至尿毒癥。多囊性腎臟病的囊腫的大小不一，它可以從雞蛋的大小到皮球的大小一樣的大，本病癥狀開始于40--70歲但也有70歲以上發病，囊腫不但侵犯腎臟，它同時可以侵犯肝臟、以及胰臟，目前多囊性腎臟病無法有效徹底的治療方法。嬰兒型多囊腎：均為常染色體隱型遺傳，均伴有肝臟病變，雖然主要見于小兒，但也可發生于大人,患腎增大，保持腎的外型。表面光滑，但胎兒的分葉更為明顯，腎切面呈蜂窩樣，充滿小囊，肝臟門脈區擴張，其周圍結締組織增多典型是出生兒雙腎或一側腎區增大，出生時因受母體胎盤的透析作用，尿素氮等正常，但生后幾天后尿素氮等成進行性升高，一般二月內死亡，部分嬰兒存活到10歲，總之以上兩種尚缺乏特效療法，中醫對此病的部分病例有控制發展，縮小囊腫改善腎功能及緩解相應癥狀療療效。

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5，多囊腎是一種什么病啊

臨床上多數病人可有家族史、男多于女，表現各異是一種腎病。常見的表現有：（1）腰腹部疼痛：為多數病人的首發癥狀，呈持續性或陣發性不等，勞累后加重。（2）血尿：常為首發癥狀，約半數人出現，為間歇無痛性肉眼血尿。（3）腹部腫物：多在雙側上腹部摸到，腫塊大小不一。（4）可以有高血壓伴頭暈、頭痛。（5）腎功能不全：腎功能檢查明顯異常，尿比重低而固定。（6）約1/4病人有腎絞痛表現及尿頻、尿急等不適。 X線平片、B超、核磁共振等檢查有助于診斷。

多囊腎是一種遺傳性疾病，家族里面有誰這種病。

兩個字，腎病！

多囊腎是一種常見的遺傳性腎臟病，主要表現為雙側腎臟出現多個大小不一的囊腫，囊腫進行性增大，最終破壞腎臟結構和功能，導致終末期腎功能衰竭；有的多囊腎患者既非父母遺傳，也不屬于先天發育不良性多囊腎病，而是胚胎形成時的基因突變。在胚胎形成過程中，由于各種因素的作用，使基因發生了突變形成了多囊腎病。

6，多囊腎是什么

多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、Perlmann綜合征、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型（嬰兒型）多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見；常染色體顯性遺傳型（成年型）多囊腎，常于青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。

多囊腎(polycystic kidney)又名Potter(Ⅰ)綜合征、Perlmann綜合征、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、多囊腎、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本征臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見；常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發現，也可在任何年齡發病，為多囊腎的常見類型。

多囊腎是一種先天性異常現象，多為雙側性多發性囊腫。成人發展緩慢，有些人無癥狀，無腎區叩痛，在體檢時或尸檢后才發現。多數成人在35-45歲時才出現癥狀，癥狀可因囊腫大小、數量多少、腎組織受壓程度以及有無并發癥而定。嬰兒型多囊腎大多生后一周內死亡。成人臨床癥狀常有腰痛、血尿、蛋白尿、夜尿多、高血壓、心衰，可并發尿路感染、結石、梗阻及腹膜后出血，少數有惡變的可能。囊腫可大可小，從0.1厘米到巨大，曾有人報導：從囊腫內抽出3600毫升的液體，腎臟呈蜂囊狀、囊腫間相互構通，壓迫腎實質，慢慢發生纖維化，由于囊腔壓力增加或囊液的感染而引起血尿。當出現腎功能不全，可發生尿毒癥。治療如果單個腎囊腫在3厘米以上，而且臨床上已經出現癥狀時，可考慮手術和穿刺抽液，注入硬化劑治療。還可采用結合中西醫治療色的歸元抗纖益腎療法，使特色中藥通過活血通絡、祛瘀清除、修復生新三個過程改善囊腫周圍血液循環，從腎臟根本上治療，使囊內液體逐漸隨尿液排出，減輕囊內壓及囊腫對周圍組織的壓迫和損傷，有效的控制囊腫的增大，使大的囊腫回縮，小的囊腫不再增大。防止反復，達到臨床上的好轉。在臨床上多囊腎是一種良性疾病，除非少數病人合并腎衰，這些病人的囊腫發展很慢，癥狀輕微，只要半年到一年查一次b超，觀察囊腫大小變化、尿常規、必要查血檢測腎功的改變及避免強體力勞動即可。多囊腎病人的健康與壽命多不受囊腫的影響。所以，當多囊腎出現時，主要的治療目的是防止并發癥和保存腎功能。多囊腎的患者要避免劇烈運動，適當飲水。對無癥狀、無并發癥及囊腫在3厘米以下的患者無需特殊治療。