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a型不良反應,請問缺乏維生素A都有些什么不良反應

來源:整理 時間:2023-02-01 15:45:16 編輯:好學習 手機版

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1,請問缺乏維生素A都有些什么不良反應

生素A缺乏癥的表現在眼和上皮組織。最早產生的癥狀是夜盲.上皮組織的變化是全身皮膚變干而無光澤,角化脫皮,晚期支氣管、胃、腸等處上皮細胞功能也不正常

請問缺乏維生素A都有些什么不良反應

2,簡述A型不良反應和B型不良反應的特點

A型藥物不良反應:又稱為劑量相關性不良反應。由藥物本身或其代謝物所引起,為固有藥理作用增強或持續所致。具有劑量依賴性和可預測性,發生率較高,但危險性小,病死率低,個體易感性差異大,與年齡、性別、病理狀態等因素有關,包括藥物的副作用、毒性作用以及繼發反應、首劑效應、后遺效應等。  B型藥物不良反應:又稱劑量不相關的不良反應,與藥物固有的正常藥理作用無關,而與藥物變性和人體特異體質有關。發生率較低,危險性大,病死率高。

簡述A型不良反應和B型不良反應的特點

3,長期吃維生素A會有什么不良反應

生素A只存在于動物的組織中,在蛋黃、奶、奶油、魚肝油以及動物的肝臟中含維生素A較多。 植物體中雖然不含維生素A,但它所含的β-胡蘿卜素在人和動物的肝臟與腸壁中胡蘿卜素酶的作用下,能轉變成維生素A。所以多吃一些含β-胡蘿卜素的胡蘿卜、南瓜、莧菜、菠萊、韭菜等紅、黃、綠色蔬菜和水果,也能保證足夠用的維生素A。因為維生素A和胡蘿卜素都不溶于水,而溶于脂肪,所以將含維生素A和β-胡蘿卜素的食物同脂肪一起攝入,能促進它們的吸收。 如動物肝臟、魚肝油、黃油、蛋類、牛奶、胡蘿卜、綠菜蔬菜、香蕉、桔、蘆柑等。

長期吃維生素A會有什么不良反應

4,a型藥物不良反應的主要原因

  a型藥物不良反應具有劑量依賴性和可預測性,發生率較高,但危險性小,病死率低,那么a型藥物不良反應的主要原因是什么呢?下面是我為你整理的a型藥物不良反應的主要原因的相關內容,希望對你有用!  a型藥物不良反應的主要原因   1)藥理作用:很多藥物在應用一段時間后,由于其藥理作用,可導致一些不良反應, 例如,長期大量使用糖皮質激素能使毛細血管變性出血,以致皮膚、粘膜出現瘀點,瘀斑,同時出現類腎腺上皮質功能亢進癥。   2)藥物的雜質:藥物生產中可能混入微量高分子雜質,亦常滲入賦形劑等,如膠囊的染料常會引起固定性皮疹。青霉素過敏反應是因制品中含微量青霉素烯酸、青霉素噻唑酸及青霉素聚合物等物質引起的。   3)藥物的污染:由于生產或保管不當,使藥物污染,常可引起嚴重反應。   4)藥物的劑量: 用藥 量過大,可發生中毒反應,甚至死亡。   5)劑型的影響:同一藥物劑型不同。由于制造工藝和用藥方法的不同,往往影響藥物的吸收與血 中藥 的濃度,亦即 生物 利用度有所不同,如不注意掌握,即會引起不良反應。   6)藥物的質量問題:同一組成的藥物,可因廠家不同,制劑技術差別、雜質的除去率不同,而影響其不良反應的發生率。如冠心平中的不純物對氯苯酚則是發生 皮炎 的原因。氨芐青霉素中的蛋白質則是發生藥疹的原因等。   a型藥物不良反應的特點   A型藥物不良反應又稱為劑量相關的不良反應。該反應為藥理作用增強所致,常和劑量有關,可以預測,發生率高而死亡率低,如安定引起的瞌睡,抗血凝藥所致出血等。   A型(量變型異常) 是由藥物的藥理作用增強所致,其特點是可以預測,常與劑量有關,停藥或減量后癥狀很快減輕或消失,發生率高,但死亡率低。副作用、毒性反應、繼發反應、后遺效應、首劑效應和撤藥反應等均屬A型不良反應醫`學 教育 網搜集整理。   特點:①常見;②與劑量相關;③時間關系較明確;④可重復性;⑤在上市前常可發現。   a型藥品不良反應的癥狀   目前沒有統一標準來描述或測定藥物不良反應的嚴重性。大多數藥物口服可致胃腸道功能失調,食欲不振、惡心、腹脹、 便秘 或 腹瀉 等在所有不良反應中占很大比例。   醫生通常把胃腸功能失調、頭痛、疲倦、不明原因的肌肉痛、不適感以及睡眠的改變認為是較輕的反應不引起重視,但是這些反應是真正值得注意的。   中度反應包括焦慮、不安、煩躁,此外還有皮疹(特別是廣泛和持久性的)、視覺障礙(尤其是屈光不正患者)、肌肉震顫、排尿困難(老年男性多見)、精神或心理的改變和某些 血液 成分(脂肪、脂質)的改變。輕、中度不良反應如無其他合適替代藥物可暫時不特別處理,但醫生應重新考慮用藥劑量,給藥次數,服藥時間(飯前或飯后等),能否用其他藥物緩解等(如有便秘的可用輕度瀉藥)。有些藥物可致嚴重的不良反應,甚至危及生命。此時,必須立即停止用藥并進行治療,然而有時必須繼續用藥,如 腫瘤 病人的化療和器官移植時使用的免疫抑制劑。用藥時,要注意用不同的方法防治嚴重的不良反應,如給免疫系統受損的病人用抗生素預防感染;用高效抗酸藥或H2-受體阻斷劑如法莫替丁、雷尼替丁防止 胃潰瘍 出血;可輸血小板治療出血不止,給藥物性 貧血 的患者輸血刺激血細胞增生。 猜你喜歡: 1. a型藥品不良反應定義 2. 什么是藥品的不良反應 3. 服用精神藥物有哪些不良反應 4. 吡喹酮的用法與注意事項 5. 常見的輸血不良反應

5,人體缺乏維生素A會有什么不良反應

維生素A缺乏癥的表現在眼和上皮組織。最早產生的癥狀是夜盲,就是在傍晚的時候看不清東西,幼兒常表現為黃昏時較白天安靜,不愛說話,走路傍著墻根走。后來因為淚腺細胞的角化,淚液停止分泌而產生干眼病,結合膜光澤減退,有灰白色三角形斑點,角膜顯云霧而不發光,最后角膜軟化,能潰爛變盲。表現在上皮組織的變化是全身皮膚變干而無光澤,角化脫皮,晚期支氣管、胃、腸等處上皮細胞功能也不正常,易引起傷風、支氣管炎、消化不良等現象。
缺A容易夜盲。以上簡單說說嘍。
夜盲

6,不屬于a型藥物不良反應的是

A型反應又稱之為劑量相關的不良反應(dose-related adverse reactions)是藥理作用增強所致,常和劑量有關
藥物選擇性低是產生以下何種不良反應的原因: a、副作用 b、毒性反應 c、停藥反應 d、后遺效應 e、變態反應 正確答案: c、停藥反應。 解析: 停藥反應又稱撤藥綜合征,系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應。長期連續使用某些藥物,可使人體對藥物的存在產生適應。驟然停藥,人體不適應此種變化,就可能發生停藥反應,主要表現是癥狀反跳(rebound)。例如長期應用腎上腺皮質激素者,由于腦垂體前葉促皮質素的釋放受抑制,驟然停藥可表現皮質激素不足的反應。一些血管擴張藥,如硝酸甘油、曲克蘆丁的驟然停用,可造成反跳性血管收縮而致心絞痛發作。很多起調整機體功能作用的藥物都可致本類不良反應。長期應用可致停藥反應的藥物后,應采取逐漸減量的辦法來過渡而達到完全停藥的目的,以免發生意外。

7,什么是藥品的不良反應并簡述它的種類

國際上給藥品不良反應下的定義為:藥品不良反應是指藥品在預防、診斷、治病或調節生理功能的正常用法用量下,出現的有害的和意料之外的反應。它不包括無意或故意超劑量用藥引起的反應以及用藥不當引起的反應。按照who國際藥物監測合作中心的規定,藥物不良反應(adverse drug reactions,簡稱adr)系指正常劑量的藥物用于預防、診斷、治療疾病或調節生理機能時出現的有害的和與用藥目的無關的反應。該定義排除有意的或意外的過量用藥及用藥不當引起的反應。a reaction which is noxious and unintended ,and which occurs at doses normally used in man for the prophylaxis, diagnosis, or therapy of diseases ,or for the modification of physiological function.this definition excludes accidental or deliberate excessive dosage or maladministration
藥品不良反應(Adverse Drug Reaction)是在按規定劑量正常應用藥品的過程中產生的有害而非所期望的、與藥品應用有因果關系的反應。 根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》第六十三條第一款,下列用語的含義是:藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。藥品的不良反應分類1.A型不良反應是由于藥品的藥理作用增強所致。特點是可以預測,與常規的藥理作用有關,反應的發生與劑量有關,停藥或減量后癥狀很快減輕或消失,發生率高(>1%),死亡率低。主要表現包括過度作用,副作用、毒性反應、首劑效應、繼發反應、停藥綜合癥、后遺效應。2.B型不良反應是與藥品的正常藥理作用完全無關的一種異常反應。特點是一般很難預測,常規毒理學篩選不能發現,發生率低(<1%=,死亡率高。進一步分類為遺傳藥理學不良反應和變態反應。3.C型不良反應有些不良反應難以簡單地歸于A型或B型,有學者提出為C型不良反應。C型不良反應的特點是發生率高,用藥史復雜或不全,非特異性(指藥品),沒有明確的時間關系,潛伏期較長。有些發生機制尚在探討中。

8,藥品不良反應分類

通常按其與藥理作用有無關聯而分為兩類:A型和B型。A型藥物不良(Type A adverse drug reactions)又稱為劑量相關的不良反應(dose-related adverse reactions)。該反應為藥理作用增強所致,常和劑量有關,可以預測,發生率高而死亡率低,如苯二氮zhuo類引起的瞌睡,抗血凝藥所致出血等。B型藥物不良反應(Type B adverse drug reactions ),又稱劑量不相關的不良反應(non-dose-related adverse reactions)。它是一種與正常藥理作用無關的異常反應,一般和劑量無關聯,難于預測,發生率低(據國外數據,占藥物不良反應的20~25%)而死亡率高,如氟烷引致的惡性高熱,青霉素引起的過敏性休克。 在藥物不良反應中,副作用、毒性反應、過度效應屬A型不良反應。首劑效應、撤藥反應、繼發反應等,由于與藥理作用有關也屬A型反應范疇。藥物變態反應和異質反應屬B型反應。 新的ADR分類方法把ADR分為9類,它們是A.B.C.D.E.F.G.H.U類  A類(擴大反應):藥物對人體呈劑量相關的反應,它可根據藥物或賦形劑的藥理學和作用模式來預知,停藥或減量可以部分或完全改善。  B類(bugs反應):由促進某些微生物生長引起的ADR,這類反應可以預測,它與A類反應的區別在于B類反應主要針對微生物,但應注意,藥物致免疫抑制而產生的感染不屬于B類反應,如抗生素引起的腹瀉等。  C類(化學反應):該類反應取決于賦形物或藥物的化學性質,化學刺激是其基本形式,這類反應的嚴重程度主要取決于藥物濃度,如靜脈炎、注射部位局部疼痛外滲反應等可隨已了解藥物的化學特性進行預測。  D類(給藥反應):反應由給藥方式引起,它不依賴于成分的化學物理性質。給藥方式不同會出現不同的ADR,改變給藥方式,ADR消失。如注射劑中的微粒引起的血管栓塞。  E類(撤藥反應):它是生理依賴的表現,只發生在停藥或劑量減少后,再次用藥癥狀改善。常見的引起撤藥反應的藥物有阿片類、苯二氮卓類、二環類抗抑郁藥、b-受體阻滯劑、可樂定、尼古丁等。  F類(家族性反應):僅發生在由遺傳因子決定的代謝障礙敏感個體中的ADR,此類反應必須與人體對某種藥物代謝能力的正常差異而引起的ADR相鑒別,如葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺陷引起的鐮狀細胞性貧血是F類反應,而CYP2D6缺乏引起的反應則為A類反應。  G類(基因毒性反應):能引起人類基因損傷的ADR,如致畸、致癌等。  H類(過敏反應):他們不是藥理學可預測的,且與劑量無關。必須停藥。如光敏反應等。  U類(未分類反應):指機制不明的反應,如藥源性味覺障礙等。

9,ADR指標的分類

1.A型不良反應是由于藥品的藥理作用增強所致。特點是可以預測,與常規的藥理作用有關,反應的發生與劑量有關,停藥或減量后癥狀很快減輕或消失,發生率高(>1%),死亡率低。主要表現包括過度作用、副作用、毒性反應、首劑效應、繼發反應、停藥綜合癥、后遺效應。2.B型不良反應是與藥品的正常藥理作用完全無關的一種異常反應。特點是一般很難預測,常規毒理學篩選不能發現,發生率低(<=1%,死亡率高。進一步分類為遺傳藥理學不良反應和變態反應。3.C型不良反應有些不良反應難以簡單地歸于A型或B型,有學者提出為C型不良反應。C型不良反應的特點是發生率高,用藥史復雜或不全,非特異性(指藥品),沒有明確的時間關系,潛伏期較長。有些發生機制尚在探討中。
 adr指標的是綜合一定時期內股市中全部的漲跌家數來研判股市總體發展趨勢的,其在多頭或空頭市場中有不同的分析方法。adr指標的一般研判標準主要集中在adr數值的取值范圍和adr曲線與股價綜合指數曲線的配合等方面來考察。   一、 adr數值的取值范圍   1、從adr指標的計算方法上來看,adr的取值范圍是在0以上。從理論上來說,adr數值可以得到很大值。但在實際中,除了在一個市場形成的初期,當上市的股票很少而且所有股票都大幅上漲的情況下,adr的數值可能比較大,如上海股票市場剛剛形成的91年時,其adr值曾超過10以外,其他時候adr值大于3的情況會極少。   2、一般而言,由adr的數值大小可以把大勢分為幾個區域。   (1)adr數值在0.5——1.5之間是adr處在正常區域內。當adr處在正常區域內時,表明多空雙方勢均力敵,的走勢波動不大、比較平穩,股市大勢屬于一種盤整行情。這個區域是adr數值經常出現的區域。   (2)當adr數值在0.3——0.5之間或1.5——2之間是adr處在非正常區域內。當adr處在1.5——2之間的非正常區域時,表明多頭力量占據優勢,開始向上一路上漲,股市大勢屬于一種多頭行情;而當adr處在0.3——0.5之間的非正常區域時,表明空頭力量占據優勢,大盤開始一路下跌,股市大勢屬于一種空頭行情。這兩個區域是adr數值比較少出現的區域。   (3)當adr值是在0.3以下或2以上時是adr處在極不正常區域內。當adr處在極不正常區域時,主要是突發的利多、利空消息引起股市暴漲暴跌的情況。此時,股市大勢屬于一種大空頭或大多頭。   3、adr所處區域的買賣決策   (1)當adr數值小于0.5時,表示大勢經過長期下跌,已經出現超賣現象,很多價格可能會止跌企穩并出現一輪反彈行情,投資者可以短線少量買入超跌股作反彈。   (2)當adr數值大于1.5時,表示大勢經過長期上漲,已經出現超買現象,很多價格可能已經上漲過度,將會出現一輪幅度比較大的下跌行情,投資者應以及時賣出股票或持幣觀望為主。   (3)當adr數值在0.5——1.5之間時,表示大勢基本處于整理行情之中,沒有出現特殊的超買和超賣現象,這時投資者更重要的在于研判行情。   (4)當adr數值在0.3以下時,表示大勢處在大空頭市場的末期,市場上出現了嚴重的超賣現象,很多的價格已經跌無可跌,此時,投資者可以分批逢低吸納股票,作中長線的建倉投資。   (5)當adr數值在1.5以上時,表示大勢處在大多頭市場的末期,市場上出現了嚴重的超買現象,很多的價格已經漲幅過大,將面臨一輪比較大的下跌行情,此時,投資者應及時賣出持有的股票。 參考資料: http://www.jiaoyin001.com/jishufenxi_141.html
1.A型不良反應是由于藥品的藥理作用增強所致。特點是可以預測,與常規的藥理作用有關,反應的發生與劑量有關,停藥或減量后癥狀很快減輕或消失,發生率高(>1%),死亡率低。主要表現包括過度作用、副作用、毒性反應、首劑效應、繼發反應、停藥綜合癥、后遺效應。2.B型不良反應是與藥品的正常藥理作用完全無關的一種異常反應。特點是一般很難預測,常規毒理學篩選不能發現,發生率低(<=1%,死亡率高。進一步分類為遺傳藥理學不良反應和變態反應。3.C型不良反應有些不良反應難以簡單地歸于A型或B型,有學者提出為C型不良反應。C型不良反應的特點是發生率高,用藥史復雜或不全,非特異性(指藥品),沒有明確的時間關系,潛伏期較長。有些發生機制尚在探討中。
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