上運動神經元，上運動神經元指的是錐體系統錐體束的話錐體束具有易化作用

來源：整理時間：2023-04-05 11:50:36 編輯：好學習手機版

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1，上運動神經元指的是錐體系統錐體束的話錐體束具有易化作用
2，上下運動神經元怎么區分
3，什么是錐體系和錐外體系
4，肌肉萎縮是怎么回事如何檢查診斷及中西醫治療

1，上運動神經元指的是錐體系統錐體束的話錐體束具有易化作用

錐體束是下行運動傳導束，包括皮質脊髓束和皮質腦干束兩種。因其神經纖維主要起源于大腦皮質的錐體細胞，故稱為錐體束。錐體束在離開大腦皮質后，經內囊和大腦腳至延髓(大部分神經纖維在延髓下段交叉到對側，而進入脊髓側柱)，終于脊髓前角運動細胞。病損時常出現上運動神經元麻痹(亦稱中樞性麻痹或強直性麻痹)及錐體束征等。而上運動神經元的胞體主要位于大腦皮質體運動區的錐體細胞，這些細胞的軸突組成下行的錐體束。醫學知識還是要嚴謹，本條僅供參考！

不矛盾。因為受損肌張力增強的卻會出現痙攣性癱瘓，還有，我年齡是亂填的。再看看別人怎么說的。

上運動神經元指的是錐體系統錐體束的話錐體束具有易化作用

2，上下運動神經元怎么區分

上下運動神經元怎么區分，如下:上運動神經元的胞體主要位于大腦皮質體運動區的錐體細胞，這些細胞的軸突組成下行的錐體束，其中下行至脊髓的纖維稱為皮質脊髓束；下運動神經元受損時，由于肌失去神經支配，肌張力降低，呈弛緩性癱瘓；肌因營養障礙而萎縮；因為所有反射弧都中斷，淺、深反射均消失；無病理反射。上運動神經元就像是坐在帳篷里負責發號施令的指揮官，下運動神經元就可以想象成是和下線士兵接觸的傳令官。

上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發癥狀，一般從一側開始以后再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害癥狀，稱肌萎縮側索硬化癥。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。

上下運動神經元怎么區分

3，什么是錐體系和錐外體系

錐體系錐體系是大腦皮層下行控制軀體運動的最直接路徑。主要是管理骨骼肌的隨意運動。錐體系主要由中央前回的錐體細胞的軸突所組成。這些纖維下行經內囊、大腦腳底、腦橋基底、延髓錐體等結構，其中中途終于腦干者稱為皮層延髓束，繼續下降進入脊髓者稱為皮層脊髓束。因此錐體系統（錐體系）包括皮層脊髓束，和皮層延髓束兩部分。在錐體束中位于大腦皮層的中央前回的神經元，稱為上運動神經元。位于脊髓前角和腦神經運動核的神經元，稱為下運動神經元。目前知道，80％～90％的錐體束纖維與下運動神經元之間有一個以上的中間神經元接替，亦即是多突觸的聯系。只有10％～20％的纖維與下運動神經元發生直接的單突觸聯系。電生理研究指出，這種單突觸聯系在支配前肢的運動神經元比支配后肢的運動神經元多，而且支配肢體遠端的肌肉的運動神經元又比支配近端肌肉的運動神經元多。由此可見，運動愈精細的肌肉，受大腦皮層單突觸聯系支配也愈多錐外體系 http://www.bbioo.com/ky/Print.asp?ArticleID=497&Page=8

什么是錐體系和錐外體系

4，肌肉萎縮是怎么回事如何檢查診斷及中西醫治療

肌肉萎縮應該如何預防？ 1、保持樂觀愉快的情緒。 2、合理調配飲食結構。 3、勞逸結合。 4、嚴格預防感冒、胃腸炎

肌肉萎縮是由什么原因引起的？目前肌肉萎縮尚無統一分類，我們從臨床實際出發，結合病原因分類如下。 1、神經源性肌萎縮主要是脊髓和下運動神經元病變引起。見于脊椎椎骨骨質增生、椎間盤病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病變、神經損傷、脊髓空洞癥、運動神經元性疾病、格林-巴利綜合征、腦部病變和脊髓病變導致的廢用性肌萎縮癥等。 2、肌源性肌萎縮常見于肌營養不良、營養不良性肌強直癥、周期性麻痹、多發性肌炎、外傷如擠壓綜合征等、缺血性肌病、代謝性肌病、內分泌性肌病、藥源性肌病、神經肌肉傳遞障礙性肌病如重癥肌無力等。 3、廢用性肌萎縮上運動神經元病變系由肌肉長期不運動引起，全身消耗性疾病如甲狀腺功能亢進、惡性腫瘤、自身免疫性疾病等。 4、其他原因性肌萎縮如惡病質性肌萎縮、交感性肌營養不良等。

肌肉萎縮應該如何預防？ 1、保持樂觀愉快的情緒。 2、合理調配飲食結構。 3、勞逸結合。 4、嚴格預防感冒、胃腸炎

肌肉萎縮相關疾病萎縮側索硬化遺傳性壓力易感性周圍神經病老年人運動神經元病小兒關節彎曲綜合征腓骨肌萎縮癥糖尿病足小兒慢性骨髓炎小兒維生素B1缺乏病格斯特曼綜合征骨關節炎副神經損傷血管炎性周圍神經病POEMS綜合征進行性肥厚性間質性神經炎遺傳性運動失調性多發性神經炎內分泌性肌病脂質沉積性肌病進行性脊肌萎縮癥隱性脊柱裂反射性軀體神經病包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病糖尿病所致脊髓病工業毒物中毒性周圍神經病多灶性運動神經病面部偏側萎縮老年久病臥床頸椎椎管狹窄癥沃納綜合征小兒庫欣綜合征多發性肌炎-皮肌炎進行性脊髓性肌萎縮癥繼發性粘連性蛛網膜炎脊髓前動脈綜合征淀粉樣變性周圍神經病麻風性周圍神經病糖原貯積病Ⅴ型重癥肌無力樣綜合征小兒卡斯欽-貝克病小兒進行性骨干發育不良小兒頸椎融合綜合征滑囊炎痙攣性斜頸缺血性壞死庫魯病小兒營養不良性消瘦小兒汞中毒小兒先天性面肌雙癱綜合征小兒椎管內腫瘤小兒變形性肌張力障礙小兒遺傳性痙攣性截癱小兒異染性腦白質營養不良小兒脊柱裂小兒神經管畸形埃萊爾-當洛綜合征卡斯欽-貝克病惡性萎縮性丘疹病大動脈炎鉈中毒Creutzfeldt-Jakob病臂叢神經痛多發性神經炎進行性延髓麻痹周圍神經損傷重疊綜合征胰島素瘤鼠標手糖原累積癥神經卡壓綜合征色素絨毛結節性滑膜炎庫欣綜合征頸椎管狹窄癥頸肋綜合征頸部囊狀淋巴管瘤漿細胞瘤繼發性甲狀旁腺功能亢進癥脊髓血管病脊髓灰質炎急性出血性結膜炎肌萎縮側索硬化癥后天性動靜脈瘺骨樣骨瘤氟骨癥小兒脊髓性肌萎縮小兒周期性高血鉀性麻痹小兒周期性低血鉀性麻痹小兒硬皮病幼年型皮肌炎小兒大動脈炎小兒腦白質海綿狀變性綜合征小兒糖原貯積病Ⅸ型小兒糖原貯積病Ⅳ型高鈣血癥糖原貯積病妊娠合并重癥肌無力肌注硬結感染剝脫性骨軟骨炎扁平足阿爾采末病Friedreich共濟失調癥血友病