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1，菌種為什么要傳代
2，買到的二代菌種最多可以傳到幾代呢
3，怎么證明菌種進行了傳代
4，菌種的傳代與保存菌種的傳代與保存方法
5，關于菌種傳代的問題
6，菌種傳代什么意思
7，微生物試驗中菌種的傳代實驗怎么做微生物的酶活怎么測
8，工作菌種中斜面管怎么傳代
9，微生物檢驗時菌種一般傳5代不能傳了為什么

1，菌種為什么要傳代

滅菌,除去雜菌影響.

為了要擴大菌種的數量。

菌種為什么要傳代

2，買到的二代菌種最多可以傳到幾代呢

買到的二代菌種最多可以傳到5代。二代菌種一般進行3次傳代，為防止菌種突變，最多傳到5代。二代菌種，這個菌種的原材料，都是采用的紅桑木，桑黃桑花。

買到的二代菌種最多可以傳到幾代呢

3，怎么證明菌種進行了傳代

基于其營養需求和培養條件，比如雙歧桿菌需要較嚴格的厭氧條件和特殊的培養基，基本方法和操作是類似的。

就是把菌種轉移到新的培養基中，培養一段時間，直到其生長量滿足需要

怎么證明菌種進行了傳代

4，菌種的傳代與保存菌種的傳代與保存方法

1、標準菌株：直接從官方菌種保藏機構獲得并至少定義到屬或種的水平的菌株。通常默認為第0代菌株。 2、標準儲備菌株：將標準菌株在實驗室轉接一代后得到的一套完全相同的獨立菌株。通常為第1代或第2代菌株。 3、儲備菌株：從標準儲備菌株轉接一代獲得的培養物。通常為第2代或第3代菌株。 4、工作菌株：由標準儲備菌株、儲備菌株或標準物質（經證明或未經證明）轉接一代獲得的菌株。通常為第3-5代菌。傳代：每一次的轉接培養都是一次傳代的過程，可以使用液體、固體或半固體培養基。

5，關于菌種傳代的問題

菌種的退化是由于微生物細胞內的DNA 結構發生了變化，從而使由DNA決定的性狀發生相應的變化。菌種的退化的原因可歸結為內因和外因兩個方面，即自身變化和環境影響。 1）環境條件引起菌種退化菌種連續傳代是菌種發生退化的直接原因。使培養物常處于旺盛的生長狀態、且每次傳代時營養和環境條件都是在不斷的變化。2）菌種自身突變引起菌種退化菌種的自發突變和回復突變是引起菌種自身變化的主要原因。微生物細胞在每一世代中的突變機率一般為10-8-10-9，保藏在0-4度時這一突變機率更小，但仍然不能排除菌種退化的可能。

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6，菌種傳代什么意思

1. 對需要保存的菌株進行必要的純化，挑取生長旺盛時期的菌落，接入菌株保藏管中，通常需要接入4-7環，對于苛養菌應多接一些； 2．擰上蓋子，充分劇烈震蕩； 3．用無菌吸管將溶液吸走，盡可能吸干； 4．馬上放入冰箱中，溫度越低越有利于保存； 5．復蘇時，只需將小珠在平板上滾動或置肉湯中培養。注：多數情況下反復凍融是可以的，但對于一些苛養菌和厭氧菌這樣做可能會影響保存效果注：推薦使用-70℃超低溫冰箱；該方法適用于細菌，霉菌和酵母等，特別適合保存苛養和嬌弱的菌株，但不同的菌株保存時間會有所不同；特別注意菌株保存的記錄，標簽和使用流程；很多情況下，復蘇須對菌株進行鑒定，以確認無污染

7，微生物試驗中菌種的傳代實驗怎么做微生物的酶活怎么測

進行斜面傳代，然后一并做水平檢測。

微生物傳代最常用的就是斜面接種法，大致意思就是你從原代菌種里挑一點劃線法保存到小試管里的斜面培養基上，進而讓菌種不斷增殖保存下來。其方法步驟如下：　　首先，點燃酒精燈。將菌種和斜面培養基的兩只試管平行放在左手上，用拇指與其它四指夾住，并使中指位于兩試管之間，兩試管的管口齊平（圖9－5①）。　　其次，用右手先將棉塞擰轉松動，并稍拉出一些，以利又質卑緯觶ㄍ?9－5②）。　　第三，右手持接種針，在酒精燈將針頭部分燒紅滅菌（圖9-5③）。針頭以上凡是接種時可能進入試管的部分，均應用火灼燒。　　以下操作都要使試管口靠近火旁。　　第四，用右手的小指與掌間拔掉左手上兩只試管上的棉塞，同時迅速將試管口在酒精燈上燒灼3秒鐘左右，使管口上可能沾染的少量雜菌得以燒死。　　第五，將燒過的接種針伸入菌種管內，先將針頭接觸培養基上沒有菌的部位（如斜面的頂端），使其冷卻，以免燙死被接種的菌體。然后輕輕接觸菌體，取出少許，慢慢將接種針抽出試管，接種針抽出時不要使針頭部分碰到管壁和管口，取出后，不可使針頭通過火焰，更不可觸及其它無關物品或桌面。　　第六，迅速將接種針伸進另一試管，在培養基上輕輕劃線，接種菌體于其上。劃線時，要由底部起劃較密的平行線，一直劃到頂部，以充分利用斜面面積，但不要將培養基劃破。　　第七，燒灼試管口，將棉塞塞上。塞棉塞時，不要移動試管迎接棉塞，以免試管在移動中納入可能含菌的空氣。　　第八，將針頭在火焰上燒灼滅菌。放回原處后，騰出手將棉塞塞緊。二、關于微生物酶活性測定，比較復雜，網上比較多，不同酶測定方法也不一樣，同學你自己慢慢查吧，o(∩_∩)o哈哈~

8，工作菌種中斜面管怎么傳代

斜面傳代就是上一代斜面傳到下一代斜面，需要用到斜面接種技術。斜面接種是從已生長好的菌種斜面上挑取少量菌種移植至另一支新鮮斜面培養基上的一種接種方法。具體操作如下： (1)貼標簽接種前在試管上貼上標簽，注明菌名、接種日期、接種人姓名等。貼在距試管口約2-3cm的位置。(若用記號筆標記則不需標簽)。 (2)點燃酒精燈。 (3)接種用接種環將少許菌種移接到貼好標簽的試管斜面上。操作必須按無菌操作法進行。簡述如下： 1)手持試管將菌種和待接斜面的兩支試管用大拇指和其他四指握在左手中，使中指位于兩試管之間部位。斜面面向操作者，并使它們位于水平位置(圖2-11)。 2)旋松管塞先用有于松動棉塞或塑料管蓋，以便接種時拔出。 3)取接種環右手拿接種環(如握鋼筆一樣)，在火焰上將環端灼燒滅菌。然后將有可能伸入試管的其余部分均灼燒滅菌，重復此操作，再灼燒一次。 4)拔管塞用右手的無名指、小指和手掌邊先后取下菌種管和待接試管的管塞，然后讓試管口緩緩過火滅菌(切勿燒得過燙)。見圖2-12(a)所示。 5)接種環冷卻將灼燒過的接種環伸入菌種管，先使環接觸沒有長菌的培養基部分，使其冷卻。 6)取菌待接種環冷卻后，輕輕沾取少量菌體或胞子，然后將接種環移出菌種管，注意不要使接種環的部分碰到管壁，取出后不可使帶菌接種環通過火焰。見圖2-12(b)所示。 7)接種在火焰旁迅速將沾有菌種的接種環伸入另一支待接斜面試管。從斜面培養基的底部向上部作“Z”形來回密集劃線，切勿劃破培養基。有時也可用接種針僅在斜面培養基的中央拉一條直線作斜面接種，直線接種可觀察不同菌種的生長特點。見下圖所示。 8)塞管塞取出接種環，灼燒試管口，并在火焰旁將管塞旋上。塞棉塞時不要用試管去迎棉塞，以免試管在移動時納入不潔空氣。 9)將接種環灼燒滅菌。放下接種環，再將棉花塞旋緊。

9，微生物檢驗時菌種一般傳5代不能傳了為什么

首先，從表面上是看不出傳代的代數的，所以不要指望從外觀或者細菌的生化現象判斷傳了多少代。但是，每個實驗室在進行細菌傳代時，都應該具體記錄傳代的次數和傳代后的情況，剛剛獲得菌種時也應該記錄菌種的情況。所以要知道具體的傳代次數，只能從實驗室的原始記錄獲得。微生物傳代最常用的就是斜面接種法,大致意思就是你從原代菌種里挑一點劃線法保存到小試管里的斜面培養基上,進而讓菌種不斷增殖保存下來.其方法步驟如下：　　首先,點燃酒精燈.將菌種和斜面培養基的兩只試管平行放在左手上,用拇指與其它四指夾住,并使中指位于兩試管之間,兩試管的管口齊平（圖9－5①）.　　其次,用右手先將棉塞擰轉松動,并稍拉出一些,以利又質卑緯觶ㄍ?9－5②）.　　第三,右手持接種針,在酒精燈將針頭部分燒紅滅菌（圖9-5③）.針頭以上凡是接種時可能進入試管的部分,均應用火灼燒.　　以下操作都要使試管口靠近火旁.　　第四,用右手的小指與掌間拔掉左手上兩只試管上的棉塞,同時迅速將試管口在酒精燈上燒灼3秒鐘左右,使管口上可能沾染的少量雜菌得以燒死.　　第五,將燒過的接種針伸入菌種管內,先將針頭接觸培養基上沒有菌的部位（如斜面的頂端）,使其冷卻,以免燙死被接種的菌體.然后輕輕接觸菌體,取出少許,慢慢將接種針抽出試管,接種針抽出時不要使針頭部分碰到管壁和管口,取出后,不可使針頭通過火焰,更不可觸及其它無關物品或桌面.　　第六,迅速將接種針伸進另一試管,在培養基上輕輕劃線,接種菌體于其上.劃線時,要由底部起劃較密的平行線,一直劃到頂部,以充分利用斜面面積,但不要將培養基劃破.　　第七,燒灼試管口,將棉塞塞上.塞棉塞時,不要移動試管迎接棉塞,以免試管在移動中納入可能含菌的空氣.　　第八,將針頭在火焰上燒灼滅菌.放回原處后,騰出手將棉塞塞緊.二、關于微生物酶活性測定,比較復雜,網上比較多,不同酶測定方法也不一樣,同學你自己慢慢查吧,

好像藥典規定是5代以內吧

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菌種傳代，菌種為什么要傳代

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1，菌種為什么要傳代

2，買到的二代菌種最多可以傳到幾代呢

3，怎么證明菌種進行了傳代

4，菌種的傳代與保存菌種的傳代與保存方法

5，關于菌種傳代的問題

6，菌種傳代什么意思

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2，買到的二代菌種最多可以傳到幾代呢

3，怎么證明菌種進行了傳代

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5，關于菌種傳代的問題

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