腺病毒載體疫苗腺病毒載體疫苗是指使用腺病毒為載體，將能表達保護性抗原的基因重組至腺病毒基因組中所制成的疫苗。滅活疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗、重組蛋白疫苗、核酸疫苗（包括RNA疫苗和DNA疫苗），之前研發的新冠疫苗就屬于這樣一種腺病毒載體疫苗。
1、腺病毒載體疫苗？
腺病毒載體疫苗腺病毒載體疫苗是指使用腺病毒為載體，將能表達保護性抗原的基因重組至腺病毒基因組中所制成的疫苗。人體對腺病毒可產生很強的細胞免疫和體液免疫，而腺病毒還可以很方便的感染呼吸道和腸道的黏膜細胞，很快產生黏膜和機體的免疫應答，因此，研究者們使用了腺病毒作為載體制作疫苗，重組腺病毒是一種有復制缺陷的腺病毒載體系統，可以結合到細胞表面受體被內吞入細胞，幾乎可以感染所有的細胞系、原代細胞和部分組織，感染范圍廣，對外源基因容載能力大，是具有潛力的基因遞送工具，在生命科學領域被廣泛應用。
而之前研發的新冠疫苗就屬于這樣一種腺病毒載體疫苗，《北京日報》報道，2020年4月25日是第34個“全國兒童預防接種日”。在中華預防醫學會、中國初級衛生保健基金會、國家衛生健康委人口文化發展中心主辦的2020年“全國兒童預防接種日主題直播活動”上，軍事科學院軍事醫學科學院陳薇院士，對備受關注的重組新型冠狀病毒肺炎疫苗（腺病毒載體）（名稱：Ad5-nCoV）Ⅱ期臨床試驗進行過介紹，
2、腺病毒載體新冠肺炎疫苗什么時候上市？
腺病毒載體新冠肺炎疫苗什么時候上市腺病毒載體新冠肺炎疫苗是否可以上市及具體的上市時間需根據其三期試驗結果確定。截至2020年11月26日，尚無準確的上市時間，一般情況下，到達三期臨床試驗設計方案的終點后，可以遞交準備的申報上市資料，由國家藥品監督管理部門批準上市后才可以上市。因此，腺病毒載體新冠肺炎疫苗的上市時間至少在其初步完成三期臨床試驗之后，
以下是在研進度較快的幾種腺病毒載體新冠肺炎疫苗初步完成三期臨床試驗的時間。（1）.由牛津大學和阿斯利康公司合作研發的腺病毒載體新冠肺炎疫苗預計在2020年12月22日初步完成Ⅲ期臨床試驗，（2）.俄羅斯Gamaleya研究所研發的腺病毒載體新冠肺炎疫苗預計在2021年3月28日初步完成Ⅲ期臨床試驗。
（3）.北京生物技術研究所和康希諾生物公司合作研發的腺病毒載體新冠肺炎疫苗預計在2021年12月30日初步完成Ⅲ期臨床試驗，（4）.楊森公司研發的腺病毒載體新冠肺炎疫苗預計在2023年3月10日初步完成Ⅲ期臨床試驗。本內容由首都醫科大學附屬北京朝陽醫院感染科副主任醫師于曉敏審核點這里，查看醫生回答詳情，
貌似生物疫苗比科興多，幾天前和老婆一起去打第一針，她比我早打半小時，要求打的科興，輪到我要求打科興被告知只有生物了。一小時后去了晚餐，我喝了一支純生，老婆沒喝酒，飯后半小時左右，老婆打針的手臂開始感覺酸痛，而我沒有任何不適，三小時后與客戶應酬宵夜，喝了一支紅酒和二支真露，回家洗澡睡覺。第二天無任何不適，老婆當晚沒喝酒沒洗澡，早早回家休息，第二天仍感覺手臂酸，嗜睡，
4、深圳康泰疫苗到底能不能打？我要不要取消？
深圳康泰疫苗可以打，不需要取消！2021年6月1日，深圳市南山區疾病預防控制中心與深圳康泰生物制品股份有限公司在深圳灣體育中心舉辦康泰生物新冠滅活疫苗（可維克）首日上市儀式，并啟動現場接種工作。可維克由康泰生物自主研發生產，2021年5月初，該疫苗獲批國內緊急使用授權，據了解，這是廣東省首個獲批緊急使用并啟動接種的新冠疫苗。
康泰生物相關負責人介紹，該疫苗預期保護率超過90%，未發生3級以上嚴重不良反應，深圳市衛健委表示，康泰生物研發的新冠疫苗為滅活疫苗。目前滅活疫苗研發平臺成熟、質量標準可控、保護效果良好，具有國際通行的安全性和有效性評價標準，康泰生物作為廣東省唯一的本土新冠疫苗生產企業，為保障廣東省新冠疫苗接種的順利進行，根據廣東省的統一安排，優先供應深圳市，后續將逐步在全國乃至全球供應和使用。
