酮進一步發(fā)生上述兩種反應(yīng)⑥環(huán)丙烷及其衍生物可與溴水發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)，與高錳酸鉀結(jié)合可用于檢驗三元碳環(huán)，因為環(huán)丙烷在室溫下不能與高錳酸鉀反應(yīng)⑧與強無機還原劑反應(yīng)⑨與苯、甲苯、四氯化碳等有機溶液混合并振蕩，溴被萃取變色，溴被有機溶劑溶解,環(huán)氧乙烷開環(huán)反應(yīng)機理基于中性或堿性條件下的SN2反應(yīng)機理,甲基環(huán)丙烷與氫氣和溴水的反應(yīng)是加成反應(yīng)，三元環(huán)張力大，可發(fā)生開環(huán)的加成反應(yīng)，但開環(huán)有兩個位置斷鍵。

甲基環(huán)丙烷與氫氣和溴水的反應(yīng)是加成反應(yīng)，三元環(huán)張力大，可發(fā)生開環(huán)的加成反應(yīng)，但開環(huán)有兩個位置斷鍵。由于這兩個反應(yīng)的機理不同，斷鍵的位置也不同:用H2得到2CHCH3，即斷鍵在環(huán)上不與甲基相連的兩個C之間，CH2和CH2之間，從而得到最穩(wěn)定的支鏈化合物。和Br2屬于親電加成得到BrCH2CH2CHBrCH3，即在環(huán)上的CH2和CH之間斷裂。具體可以查大學(xué)有機化學(xué)教材。我想你可以參考邢版的《基礎(chǔ)有機化學(xué)》P150-151，這個反應(yīng)也在教材的標(biāo)題里找到了。

環(huán)氧乙烷開環(huán)反應(yīng)機理基于中性或堿性條件下的SN2反應(yīng)機理。環(huán)氧乙烷是一種有機化合物，化學(xué)式為C2H4O，是一種有毒的致癌物質(zhì)，曾用于制造殺菌劑。環(huán)氧乙烷易燃易爆，不易長途運輸，具有很強的地域性。環(huán)氧乙烷是一種有毒的致癌物質(zhì)，以前用于制造殺菌劑。環(huán)氧乙烷易燃易爆，不易長途運輸，具有很強的地域性。廣泛應(yīng)用于洗滌、制藥、印染行業(yè)。可作為化學(xué)相關(guān)行業(yè)清洗劑的引發(fā)劑。環(huán)氧乙烷具有殺菌作用，不腐蝕金屬，無殘留氣味，能殺滅細菌(及其內(nèi)生孢子)、霉菌和真菌，因此可作為氣體殺菌劑用于消毒一些不能耐受高溫消毒的物品和材料。

①烯烴、炔烴、二烯烴等不飽和烴。與苯酚和苯胺反應(yīng)生成白色沉淀；與醛類和其他帶有醛基的物質(zhì)反應(yīng)；4.用α氫與酮的取代反應(yīng)，和/123，456，789-0/與環(huán)丙烷及其衍生物的加成；5.對于伯醇和仲醇的氧化反應(yīng)，溴水可以緩慢地將伯醇和仲醇氧化成醛。酮進一步發(fā)生上述兩種反應(yīng)⑥環(huán)丙烷及其衍生物可與溴水發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)，與高錳酸鉀結(jié)合可用于檢驗三元碳環(huán)，因為環(huán)丙烷在室溫下不能與高錳酸鉀反應(yīng)⑧與強無機還原劑反應(yīng)⑨與苯、甲苯、四氯化碳等有機溶液混合并振蕩，溴被萃取變色，溴被有機溶劑溶解。

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