酮開(kāi)環(huán)反應(yīng)那也只有脂環(huán)酮才可以開(kāi)環(huán)的吧,由環(huán)己醇氧化制己二酸,中間步驟就是生成環(huán)己酮,用的是強(qiáng)氧化條件,溫度30-55度,固體高錳酸鉀,10%碳酸鈉體系一般用格氏試劑2,請(qǐng)問(wèn)如果是開(kāi)環(huán)是加成反應(yīng)嗎加成反應(yīng)在書(shū)中有明確的定義啊不能一概而論,例如環(huán)狀烴與溴發(fā)生開(kāi)環(huán)反應(yīng)是加成反應(yīng),與水發(fā)生開(kāi)環(huán)反應(yīng)卻是水解,而有的不開(kāi)環(huán)的也有可能是加成反應(yīng)啊,例如苯和H2的反應(yīng)首先說(shuō)明一下,開(kāi)環(huán)不一定是加成例如環(huán)己烯和酸性高錳酸鉀反應(yīng)開(kāi)環(huán),生成己二酸但是環(huán)狀烴與溴,環(huán)狀烴與水反應(yīng)都是加成一定要注意。加成反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是不飽和度降...
更新時(shí)間:2023-07-06標(biāo)簽: 開(kāi)環(huán)反應(yīng)開(kāi)環(huán)反應(yīng) 全文閱讀酮進(jìn)一步發(fā)生上述兩種反應(yīng)⑥環(huán)丙烷及其衍生物可與溴水發(fā)生開(kāi)環(huán)加成反應(yīng),與高錳酸鉀結(jié)合可用于檢驗(yàn)三元碳環(huán),因?yàn)榄h(huán)丙烷在室溫下不能與高錳酸鉀反應(yīng)⑧與強(qiáng)無(wú)機(jī)還原劑反應(yīng)⑨與苯、甲苯、四氯化碳等有機(jī)溶液混合并振蕩,溴被萃取變色,溴被有機(jī)溶劑溶解,環(huán)氧乙烷開(kāi)環(huán)反應(yīng)機(jī)理基于中性或堿性條件下的SN2反應(yīng)機(jī)理,甲基環(huán)丙烷與氫氣和溴水的反應(yīng)是加成反應(yīng),三元環(huán)張力大,可發(fā)生開(kāi)環(huán)的加成反應(yīng),但開(kāi)環(huán)有兩個(gè)位置斷鍵。{0}1、甲基環(huán)丙烷開(kāi)環(huán)反應(yīng)甲基環(huán)丙烷與氫氣和溴水的反應(yīng)是加成反應(yīng),三元環(huán)張力大,可發(fā)生開(kāi)環(huán)的加成反應(yīng),但開(kāi)環(huán)有兩個(gè)位置...
更新時(shí)間:2023-03-17標(biāo)簽: 開(kāi)環(huán)反應(yīng)開(kāi)環(huán)丙烷加成發(fā)生 全文閱讀