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1，什么是遺傳性疾病

生來就有的就屬于遺傳性疾病，類似于遺傳性心臟病，一型糖尿病……

什么是遺傳性疾病

2，保險合同中的遺傳性疾病是指什么

保險中遺傳病是指由于生殖細胞或受精卵的遺傳物質染色體和基因發生突變或畸變而引起的疾病，通常具有從父母向后代垂直傳播的特點。遺傳性疾病具有先天性、終身性和家族性的特點。遺傳性疾病有多種類型，涉及全身各個系統，分散在各個臨床專業，目前大多數遺傳性疾病缺乏有效的治療方法。根據重大疾病保險條款來看，先天性畸形變形或染色體異常、遺傳性疾病都不能獲得賠償，如神經管畸形、苯丙酮尿癥、兔唇、白化病、高度近視、血友病等。但部分保險公司產品設計比較人性化，如果被保險人患有先天性或遺傳性疾病，但在投保前并不知道，就屬于保險責任。當然，如果被保險人在投保前已經有癥狀或已經知道自己的疾病仍然投保，就會被視為未告知投保前的既往疾病而導致拒賠。遺傳性疾病通常分為四類：1、染色體遺傳性疾病主要是由染色體異常引起的疾病、唐氏綜合癥等；2、單基因遺傳病、常見白化病、血友病等；3、多基因遺傳病，包括無腦、脊柱裂、冠心病、哮喘、唇腭裂等。；4、線粒體遺傳病、常見的有老年癡呆癥、母親遺傳性糖尿病等。測一測你的抗風險指數，專家為你免費解讀！

保險合同中的遺傳性疾病是指什么

3，遺傳性疾病的分類

1.單基因病2.多基因病3.染色體病4.線粒體遺傳病5.體細胞遺傳病

遺傳性疾病的分類

4，有哪些病是遺傳類疾病

遺傳性疾病是由于遺傳物質改變所致的疾病，病種多，發病率也比較高，目前發現的遺傳性疾病超過了3000多種。遺傳性疾病可分為三大類：染色體病和染色體綜合征、單基因病和多基因病。1、染色體異常的遺傳性疾病：21三體綜合征、貓叫綜合征、先天性睪丸發育不全等。2、單基因遺傳病：家族性多發性結腸息肉、先天性聾啞、白化病、苯丙酮尿癥、著色性干皮病、先天性魚鱗病、腸病性肢端皮炎、先天性外胚葉發育不良、色素失禁癥等。3、多基因遺傳病常見的有：哮喘、精神分裂、高血壓、先天性心血管疾病、癲癇、消化性潰瘍、脊柱裂等。

聽力不好是可能會遺傳的，所以很多時候，在孕期的時候都會建議做基因檢測，看一下是否攜帶耳聾基因

染色體異常的遺傳性疾病:21三體綜合征、貓叫綜合征、先天性睪丸發育不全等。

5，人類有哪些遺傳病

人體細胞有46條染色體，每條都有特定的結構，而且攜帶著不同的基因。如果染色體形態或數目發生改變，或單個基因缺陷，都能使機體的許多部分發生病變，如因智能障礙所產生的各種綜合征等。在每條染色體上大約負載著2000多個遺傳基因，染色體多 l條或少1條都會造成許多基因間的不平衡，其影響極大，遺傳性疾病即由此形成。影響下一代的遺傳性疾病包括：　　 (1)常染色體顯性遺傳：這類遺傳病男女機會近似均等，每代都受影響。女性的可傳給子女，男性的也可傳給子女。常見的疾病有慢性進行性舞蹈病、成年人的多囊腎和家族性高膽固醇血癥等。　　 (2)常染色體隱性遺傳：父母雙方均為基因攜帶者時，平均1/4的后代正常，1/2屬隱性攜帶者（不發病），1/4發病。常見的疾病有白化病、先天性聾啞、地中海貧血和纖維囊腫等。　　 (3)X伴性隱性遺傳：典型特征是明顯的性比例差異，只有男性發病。女性攜帶者傳給第二代。若女性攜帶者與正常男性婚配，1/2的女兒將成為攜帶者，1/2的兒子發病，其他兒女正常。常見的疾病有血友病、假性肥大性肌營養不良。　　 (4)染色體片斷異位：基因物質總量不變稱“平衡”，平時很少發病。但此類型人考慮生育時，應進行遺傳病學咨詢，因為其后代"不平衡"的機會增加，其中多數與嚴重的軀體殘疾或精神異常有關。　　 (5)染色體畸變：染色體畸變大約影響7．5%的受孕過程，占自然流產率的60%。除了單體和三體以外，自然流產中最常見的是三倍體和四倍體(額外多1套或2套完整的染色體)。　　 6％一7％的死產或新生兒死亡與染色體異常有關。1%以上是性染色體異常；3%是常染色體三體性(如21三體綜合癥)。因此染色體異常的胎兒只有少數能活到出生。　　隨著科學的進展，遺傳性疾病日益引起人們的重視，而且遺傳病也是可以預防的，如婚前檢查及產前診斷，都是預防遺傳病的有效措施

地中海貧血、先天性神經管畸形是我國常見的遺傳病，其它較常見的遺傳病有假性肌肥大營養不良、白化病、血友病、先天性腎上腺增生癥、粘多糖貯積癥等大約40余種，均嚴重地影響著我國人民的健康。

有心臟病白內障近視眼等等很多

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