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1，替米沙坦片的功效
2，替米沙坦片主要成分是什么
3，立文替米沙坦劑量藥價
4，替米沙坦片吃后多長時間可以開始有作用
5，替米沙坦怎么吃
6，替米沙坦片的藥理毒理

1，替米沙坦片的功效

用于原發(fā)性高血壓的治療。

替米沙坦片的功效

2，替米沙坦片主要成分是什么

替米沙坦片的功能與主治:用于原發(fā)性高血壓的治療。

替米沙坦片主要成分是什么

3，立文替米沙坦劑量藥價

【　規(guī)　格　】 40mg*7片，價格建議你咨詢當地藥房，

立文替米沙坦劑量藥價

4，替米沙坦片吃后多長時間可以開始有作用

病情分析：這個藥物要在四到八周的時候才發(fā)揮最大的藥效。如果血壓控制不良，可以考慮加重藥物的劑量。,意見建議：建議在醫(yī)生的指導下進行調整。

5，替米沙坦怎么吃

【用法用量】成人應個體化給藥。常用初始劑量為每次一片（40mg），每日一次。在20～80mg的劑量范圍內，替米沙坦的降壓療效與劑量有關。若用藥后未達到理想血壓可加大劑量，最大劑量為80mg，每日一次。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用，此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦在療程開始后四至八周本品才能發(fā)揮最大藥效，因此若欲加大藥物劑量時，應對此予以考慮。

按說明服用，或遵醫(yī)囑用藥。（各人病史、癥狀不一樣，用藥前最好咨詢下醫(yī)生、藥師）

6，替米沙坦片的藥理毒理

藥效學特性替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素II受體 (AT1型) 拮抗劑。替米沙坦能使與AT1受體具有高度親合力的血管緊張素II從結合部位上解離。替米沙坦無AT1受體部分激動性。它能選擇性結合于AT1受體，且作用時間持久，而對AT2及其它AT受體亞型無親合力，這些受體的功能目前尚不明確。替米沙坦可能升高血管緊張素II水平，AT2及其它AT受體亞型被血管緊張素II過度激活后產生何種效應還不清楚。替米沙坦可降低醛固酮水平，它不抑制人類血漿腎素活性或阻斷離子通道，不抑制血管緊張素轉換酶 (ACE，激肽酶II) ，ACE具有降解緩激肽的作用，因此應用替米沙坦不會加強緩激肽介導的不良反應。在男性患者，給予80mg替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素II引起的血壓升高。抑制效應持續(xù)24小時，直至48小時仍可測到。替米沙坦在首次用藥后3個小時內降壓效應逐漸增強，一般在開始治療4-8周后達最大降壓作用且在長期治療過程中穩(wěn)定維持。動態(tài)血壓監(jiān)測結果表明替米沙坦在給藥后24小時內保持穩(wěn)定降壓作用，包括下一次給藥前4小時的這一階段。安慰劑對照臨床試驗中40mg和80mg替米沙坦的谷峰比值穩(wěn)定在80%以上也證明了上述觀點。收縮壓恢復至基線水平的時間與替米沙坦劑量有相關性，而舒張壓未呈現該趨勢。替米沙坦可使高血壓患者的收縮壓和舒張壓均降低，而不影響心率。替米沙坦的降壓作用多大程度歸因于該藥物的利尿利鈉效應尚不明確。替米沙坦與其它種類降壓藥的代表藥物的降壓療效相當 (已由比較替米沙坦與氨氯地平、阿替洛爾、依那普利、氫氯噻嗪和賴諾普利的療效的臨床試驗證實) 。突然停用替米沙坦后血壓會在數天內逐漸恢復到治療前水平而不會驟然升高。直接比較替米沙坦與血管緊張素轉換酶抑制劑 (ACEI) 療效的臨床試驗證實替米沙坦組干咳的發(fā)生機率顯著低于ACEI。替米沙坦對病死率及心血管病發(fā)病率的益處現在尚不明確。臨床前安全性數據臨床前安全性研究表明正常血壓動物應用相當于臨床治療劑量范圍的替米沙坦可降低紅細胞參數 (紅細胞，血紅蛋白，紅細胞壓積) ，導致腎臟血流動力學變化 (升高尿素氮和肌酐) ，升高血鉀。試驗狗發(fā)現了腎小管擴張萎縮，大鼠及狗發(fā)現了胃粘膜損傷 (糜爛、潰瘍或炎癥) 。血管緊張素II受體拮抗劑 (ARB) 和血管緊張素轉換酶抑制劑 (ACEI) 的臨床前研究均發(fā)現的這些因其藥理學特性導致的不良反應可經口服含鹽代用品避免。替米沙坦會升高血漿腎素活性，導致腎臟近球細胞肥大/增生，應用血管緊張素轉換酶抑制劑 (ACEI) 及其它血管緊張素II拮抗劑 (ARB) 也會在狗和大鼠這兩個種系發(fā)生這些類別變化，但這些變化無臨床意義。未發(fā)現本品有致畸性，但動物試驗表明它對剛出生子代的發(fā)育產生危害：體重降低，睜眼延遲，死亡率升高。體外實驗未發(fā)現致突變性和相關的誘裂活性，在小鼠和大鼠實驗中未發(fā)現致癌性。

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替米沙坦片說明書，替米沙坦片的功效

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