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1，為什么心率低于60者不能服用洋地黃
2，男人常吃維生素C和維生素E 有什么復做用嗎
3，什么叫界面活性劑
4，如何治房顫

1，為什么心率低于60者不能服用洋地黃

用洋地黃本身它是會減慢心率的。心動過緩：竇性心律頻率低于每分鐘60次（成人）。病因：生理性：長期體育鍛煉或重體力勞動者，老年人及睡眠時均可發生竇性心動過緩。病理性：1、心源性可見于冠心病、心肌炎、心肌病等。 2、心外性阻塞性黃疸、顱內高壓、傷寒、甲狀腺功能減退、血鉀過高等。藥物作用：洋地黃、B受體阻滯劑、利血平、甲基多巴登。治療：主要是治療基本病因。對癥處理可選用：麻黃素、阿托品、異丙基腎上腺素等。

洋地黃在增加心肌收縮力的同時會減慢心率。心率已經不到60了，再減慢……

洋地黃有降心率作用。

為什么心率低于60者不能服用洋地黃

2，男人常吃維生素C和維生素E有什么復做用嗎

一、維生素C、維生素E的藥理作用維生素C，維持身體健康及預防疾病，維生素C不足不只是引起壞血病，維生素C還與病毒抑制因子的產生有關，因而維生素C對預防及治療感冒有很大的作用。同時還有讓膽固醇值下降的作用，保持女性排卵的退性作用。對抗精神壓力有極大作用，因而白領階層女性易適當補充維生素C。此外維生素C對于美容、抗過敏、抗組織胺均有一定作用。維生素C含量最多的食物——檸檬。一個檸檬只有250毫克的維生素C，補充500毫克的維生素C，一天必須吃20個這樣酸的水果才行。適量補充維生素C對于維持身體健康，預防疾病，將起到極大的作用。　　維生素E——返回年輕的妙藥，維生素E是返回年輕，恢復健康的維生素，因為維生素E有很強的抗酸化作用，它可讓細胞代謝活躍，讓細胞恢復年輕的功能，可讓白發逐漸恢復黑色，肌膚黑斑減少，甚至消失。維生素E有加速精力恢復的功能，對于增強心肌細胞活動起到一定的作用，并有抗氧化的作用。但在心臟病疾病出現效果得花二年的時間，堅持長期服用是很有必要的，選擇天然活性維生素E效果更好。二、維生素E的禁忌人們在服用維生素E時還存在著一些誤區。維生素E不應長期大劑量服用，如有特殊需要，最好一日量不超過200mg，特別是維生素E與下列五種藥物同時使用時，一定要在醫生的指導下進行，切勿自行服用。第一種，阿司匹林。維生素E與阿司匹林都能降低血液黏稠度，所以當維生素E與阿司匹林同時服用時，醫生應根據具體情況調整病人的服用劑量。第二種，維生素K。維生素E對維生素K有拮抗作用，并且能夠抑制血小板的凝聚，降低血液凝固性。因此，在做外科手術之前或是在服用抗凝血藥物時，請不要與維生素E同時服用。第三種，洋地黃。維生素E可增強洋地黃的強心作用，使用此類藥物的病人請慎用維生素E，以免發生洋地黃中毒。第四種，新霉素。影響脂肪吸收的藥物如新霉素，會影響人體對維生素E的吸收，因此同時服用可能會降低兩者的藥物作用。第五種，雌激素。長期大劑量（每日用量超過400mg）服用維生素E，特別是與雌激素合用，可以誘發血栓性靜脈炎，應給予警惕。三、同時服用多種維生素效果好　　眾所周知，維生素A治療夜盲癥療效顯著，但維生素非常容易被氧化，一旦氧化，治療夜盲癥的作用就會消失，如果氧化程度較深的話，維生素所以的有益作用都會消失。科學家發現：如果維生素A與維生素E同時服用，維生素A就難以被氧化。這是因為維生素E更容易與氧結合，維生素E會比維生素A先氧化，維生素A就可免受氧化的影響了。維生素E受到氧化后，使氧化后的維生素E還原的則是維生素C。這3種維生素聯合使用，能提高各自的效力。維生素E有降低膽固醇水平，預防高血壓與保護血管內膜的作用。如果維生素E與維生素C一同服用，效果會得到很大的提高。　　此外，維生素E與維生素B一起服用，維生素E的抗氧化的作用，將會得到強化。因此，服用維生素E，最好能與含維生素C與維生素B一起服用。這是一種值得介紹的方法，有益于人體健康。

沒有副作用但是也不應該多吃。祝健康

沒事的，，不過要適量的吃，，不要過量了~！

多吃都有副作用。

多食不宜

沒有

男人常吃維生素C和維生素E有什么復做用嗎

3，什么叫界面活性劑

界面活性劑又叫哈表面活性劑，是一類能降低水溶液表面張力的物質，由于可促進水的擴展，使表面潤濕（用作潤濕劑），又可浸透進入微細孔道，使兩種不相混合的液體，如油和水發生乳化（用作乳化劑），潤濕和乳化均有利于油污的去除。表面活性劑兼有這兩種作用者，就是清潔劑，比如洗衣粉。表面活性劑主要通過改變界面的能量分布，改變細菌細胞膜通透性，影響細菌新陳代謝，還可使蛋白變性，滅活菌體內多種酶系統，從而具有抗菌活性，故可用作消毒防腐劑，表面活性劑包含疏水基和親水基。疏水基一般是烴鏈，親水基有離子型和非離子型兩類，后者對細菌沒有抑制作用。離子型表面活性劑根據其在水中溶解后在活性基因上電荷的性質，分為陰離子表面活性劑（如肥皂、十二烷基苯磺酸鈉等）、陽離子表面活性劑（如苯扎溴銨、苯扎氯銨、醋酸氯己定、度米芬等）、非離子表面活性劑（如吐溫類化合物）和雙性離子表面活性劑（如汰垢類消毒藥）。表面活性劑的殺菌作用與其去污力不是平行的，其中陰離子表面活性劑的去污力強，但抗菌作用很弱，消毒不可靠；陽離子表面活性劑的去污力較差，但抗菌作用強。季銨鹽類為最常用的陽離子表面活性劑，可殺滅大多數繁殖型細菌和真菌以及部分病毒，但不能殺死芽胞、結核桿菌和綠膿桿菌。季銨鹽類處于溶液狀態時可解離出季銨陽離子，后者可與細菌和病毒的膜磷脂中帶負電荷的磷酸基結合，低濃度時導致膜的通透性改變，呈抑菌作用；高濃度時使膜和胞漿蛋白質的荷電性改變而沉淀，呈殺菌作用。季銨鹽類對革蘭氏陽性菌的作用比對革蘭氏陰性菌的作用強。病毒（尤其是無囊膜病毒）對季銨鹽類的敏感性不如細菌。陽離子表面活性劑的殺菌作用強而迅速、刺激性很弱、毒性低，不腐蝕金屬和橡膠，但殺菌效果受有機物影響較大，故不適用于廄舍和環境消毒。在消毒器具前，應先機械消除其表面的有機物。陽離子表面活性劑不能與陰離子表面活性劑同時應用。非離子表面活性劑溶于水中不電離，具有良好的洗滌作用，有助于去除沾染的微生物，但殺菌作用很微弱。雙性離子表面活性劑溶于水中，其親水基同時具有陰陽兩種離子性質，其陽性部分可為季銨鹽型或其他胺類似物，因此既有陰離子化合物的去垢性能，又有陽離子化合物的殺菌作用。另外還有高分子表面活性劑等。藥物作用的方式藥物可通過不同的方式對機體產生作用，藥物在吸收人血液以前在用藥局部產生的作用，稱為局部作用，如普魯卡因在其浸潤的局部使神經末梢失去感覺功能。藥物經吸收進人全身循環后分布到作用部位產生的作用，稱吸收作用，又稱全身作用，如吸入麻醉藥產生的全身麻醉作用。從藥物作用發生的順序（原理）來看，有直接作用和間接作用。如洋地黃毒昔被機體吸收后，直接作用于心臟，加強心肌收縮力，改善全身血液循環，這是洋地黃的直接作用，又稱原發作用。由于全身循環改善，腎血流量增加，尿量增多，使心衰性水腫減輕或消除，這是洋地黃的間接作用，又稱繼發作用。

界面活性劑又稱表面活性劑(surfactant)，是指加入少量能使其溶液體系的界面狀態發生明顯變化的物質。具有固定的親水親油基團，在溶液的表面能定向排列。表面活性劑的分子結構具有兩親性：一端為親水基團，另一端為疏水基團；親水基團常為極性基團，如羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其鹽，羥基、酰胺基、醚鍵等也可作為極性親水基團；而疏水基團常為非極性烴鏈，如8個碳原子以上烴鏈。表面活性劑分為離子型表面活性劑、非離子型表面活性劑、兩性表面活性劑、復配表面活性劑、其他表面活性劑等。

什么叫界面活性劑

4，如何治房顫

什么叫房顫，有什么危害？大家知道，正常人的心跳頻率是每分鐘60次～100次，這是由心臟的“馬達”——竇房結控制的。當心房內的起搏點或其他因素使心房跳動的頻率達到每分鐘350次～600次，而且極不規則，這樣心房內各部分肌纖維就不能順序收縮，而是極不協調地亂顫，心房便失去了整體有效的機械收縮，病人常常感到心慌胸悶，心臟亂跳極不規則，心跳聲音的強弱極不一致，而且脈搏往往比心跳少，這便是我們講的心房纖維顫動，簡稱房顫。房顫是一種比較常見的心律失常，大多發生在心臟有重病的病人，只有極少數發生在心臟本身沒有什么大病的人（這時候醫生往往稱為特發性房顫）。急性心肌梗死時也易發生房顫，發生率約為10%～15%。據統計，左心室前壁心肌梗死的病人更易發生房顫，這是因為左心室前壁心肌梗死后左室收縮功能減弱、左心衰竭，使左心房壓力升高從而促發房顫。另外，當供應心房肌血液的冠狀動脈分支發生堵塞時，會發生心房心肌梗死，這樣有病變的心房肌與周圍正常心房肌之間會產生異常電活動，也是導致房顫發生的一個原因。房顫時，因為心房肌的不規則亂顫代替了心房有效的一致性收縮，不能很好地把血液泵入心室，同時，心室率往往較快且極不規則，使心室的充盈不完全，這樣心室充盈明顯不足，造成心輸出量減少（一般房顫減少約15%，心跳超過100次/分的快速房顫減少達30%～50%），既加重冠狀動脈缺血，又使全身各重要臟器的供血不足而功能低下。所以心肌梗死時發生房顫并不是一個無足輕重的問題，它的危害性比一般人房顫要大得多，一是反映心肌梗死面積大，可能是廣泛前壁或伴有心房梗死，死亡率也比較高；二是加重心肌缺血可使梗死面積擴大，也容易發生心力衰竭；三是房顫發作中，心房中部分血液流動緩慢甚至呈停滯狀態，易于在心房中特別是心耳部形成血塊即血栓，一旦血栓脫落，可引起動脈栓塞如腦栓塞、肺栓塞等，后果不堪設想。因此急性心肌梗死時如發生房顫，應予以及時積極的處理，以防不測。 http://www.zjgws.com/jiankangshow.php?id=231 房顫的治療近代將房顫分為陣發性房顫、持續性房顫和永久性房顫。房顫治療的目標除了預防血栓栓塞并發癥以外，仍為滿意控制心室率、恢復竇性心律并防止其復發。用于房顫的抗心律失常藥物有兩類：1轉復房顫，恢復竇性心律和預防復發的藥物，包括IA類（如奎尼丁）、IC類（如普羅帕酮、莫雷西嗪）和III類（胺碘酮、索他洛爾）抗心律失常藥物。它們主要作用于心房，以延長心房不應期或減慢心房內傳導。2減慢心室率的藥物，包括β受體阻滯劑、非雙氫吡碇類鈣拮抗劑（維拉帕米和地爾硫）以及洋地黃類藥物。它們作用于房室結，以延長房室結不應期，增加隱匿傳導。過去，曾有些臨床醫師將減慢心室率的藥物誤解為有轉復房顫為竇性心律或預防房顫復發的功能，如洋地黃類（毛花甙丙、地高辛）、非雙氫吡啶類（維拉帕米和地爾硫）和β受體阻滯劑。一些隨機雙盲的研究表明，毛花甙丙與安慰劑比較，其復律的有效率和恢復竇性心律距開始給藥之間無顯著差異。奎尼丁曾在我國廣泛用于持續性房顛的復律和預防房顫的復發，但臨床研究表明，奎尼丁雖可有效治療房顫，但可能增加病死率。各種類型房顫的治療對策 1．陣發性房顫：在房顫發作時，即可選用減慢心室率的藥物，也可選用復律的藥物。對發作頻繁者，在其發作的間歇應使用作用于心房的復律藥物，而不應選用減慢心室率的藥物。孤立性房顫和高血壓或左室肥厚的非冠心病房顫，首選普羅帕酮或莫雷西嗪，如無效，則選索他洛爾，后選胺碘酮。冠心病和心肌梗死后房顫，不用IC類藥物。如病人年輕、心功能好，可選用索他洛爾；年齡大、心功能差，選用胺碘酮；慢性充血性心力衰竭的陣發性房顫選用胺碘酮。 2．持續性房顫：其治療對策包括：1）復律和長期應用抗心律失常藥物預防復發。2）減慢心室率和抗凝。如選對策1，應考慮用作用于心房的復律藥物，選藥原則同陣發性房顫；如選對策2，應選用減慢心室率的藥物。 3．永久性房顫：是不可能恢復竇性心律的一類房顫，治療上應選用減慢心室率的藥物和抗凝藥物。（1）洋地黃類藥物，減慢心室率的同時有正性肌力作用，可用于心功能不全的房顫病人。因洋地黃類藥物減慢心室率的機制是通過興奮迷走神經，間接作用于房室結，延長其不應期，增加隱匿傳導，所以洋地黃類藥物可滿意控制睡眠與靜息時房顫的心室率。而在活動時交感神經占優勢或在肺心病、哮喘、急性左心衰竭、圍手術期等危重急癥時，交感神經興奮狀況下，洋地黃類藥物療效有限。（2）β受體阻滯劑，可拮抗交感神經活性。非二氫吡啶類鈣拮抗劑通過阻斷鈣離子通道而減慢房室傳導，減慢心室率，不但對睡眠或靜息狀態，而且對運動時的房顫均可有效控制心室率。對上述危重急癥時，毛花甙丙等藥物無效時，可選用靜脈地爾硫。另外，預激綜合征合并的房顫，禁用洋地黃、非二氫吡啶類鈣拮抗劑，也不用β受體阻滯劑。應選用延長房室旁道不應期的藥物（如靜脈普魯卡因酰胺、普羅帕酮或胺碘酮）。 Ibuti1ide也是新的Ⅲ類抗心律失常藥物，延長心房和心室有效不應期，對正常心臟組織的傳導幾乎沒有作用。Ibuti1ide 對新近發生的房顫轉復有效。研究表明，Ibuti1ide轉復房顫的療效優于普魯卡因酰胺。 http://www.2137c.com/qywy/ailmentfull/1/3/2/3/5/1305485135.htm