重慶市科妍基因生物郭總，于本人所理解真核生物細胞核包含核膜核仁染色質體原核細胞擬

來源：整理時間：2023-02-02 04:16:13 編輯：重慶生活手機版

1，于本人所理解真核生物細胞核包含核膜核仁染色質體原核細胞擬

有的

染色體由DNA和蛋白質組成

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2，黔東南從江縣治療癲癇醫院哪家比較權威癲癇病是否會影響生育

重慶仁愛yiyuan不錯，有先進的DNA生物基因阻斷術！

黔東南從江縣治療癲癇醫院哪家比較權威？癲癇病是會影響生育的，建議去重慶周邊的醫院看看！

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3，為什么原核生物往往采用負調控的方式調節基因的表達真核生物往往

這是由遺傳物質來決定的。正調控是通過激活蛋白與啟動子上游序列結合，以促進RNA聚合酶與啟動子結合，提高轉錄的效率；負調控是阻遏蛋白與操縱基因結合使RNA聚合酶不能與啟動子結合，因而抑制轉錄。簡單來說就是，為了分別適應真核細胞結構與功能的復雜和原核細胞的結構與功能的簡單。

為什么原核生物往往采用負調控的方式調節基因的表達真核生物往往

4，您聽過自然轉陰T細胞特異性免疫療法與乙法生物基因免疫療法嗎這

自然轉陰T細胞特異性免疫療法，生物基因免疫療法應該都是騙人的，而不是單純的夸大了。我是從這兩個“療法”的名稱判斷的。如果是自然轉陰，又何需治療呢？這明明是自相矛盾。T淋巴細胞有很多種，又怎么做特異性療法？T淋巴細胞的免疫應答是細胞免疫，細胞免疫的效應形式主要有兩種：與靶細胞特異性結合，破壞靶細胞膜，直接殺傷靶細胞；另一種是釋放淋巴因子，最終使免疫效應擴大和增強。它的功能主要是防御性的，而不是治療。而生物基因免疫療法現在還是研究階段，很多關鍵性的問題還沒有突破，所以沒能用于臨床治療。

5，老年人患有長期的癲癇病該怎么治重慶看癲癇病掛什么科

癲癇控制不好,可遷延數年,甚至數十年之久,為此,不少癲癇患者對能否治好這個病持悲觀態度.必須指出,大多數癲癇的愈后較好,當然也有少數癲癇難以控制,愈后不理想.癲癇患者應持樂觀態度,樹立戰勝疾病的信心,一定要堅持長期治療。DNA生物基因植入阻斷術優勢特點優勢一：DNA生物基因植入阻斷術充分利用DNA分子同源重組的特性，在原位修正癲癇致病基因，整個治療過程微創無痛，無須施行切除手術，不會傷及腦部正常組織，不會影響患者的智力水平，具有極高的安全性；優勢二：DNA生物基因植入阻斷術治療的核心原則是激發人體自療的能力，綜合調節神經系統、內分泌系統、免疫系統等，從根本上預防癲癇病突發，全方位消除癲癇致病因素。優勢三：作為一種人體自療基因，DNA生物基因具有高能量、微型化、自動化的特點，它能幫助人體將腦波始終穩定在放松的α波狀態，從而避免癲癇病反復發作；優勢四：DNA生物基因植入阻斷術充分考慮癲癇病患者的個體差異性，根據患者的病情、病因和術前評估報告，精確把握生物基因的植入方式和位置，確保癲癇患者在盡快康復。

6，端粒酶活性很高時能使細胞永生但卻使細胞變成了癌細胞不知有沒

端粒酶在細胞中的主要生物學功能是通過其逆轉錄酶活性復制和延長端粒DNA來穩定染色體端粒DNA的長度。近年有關端粒酶與腫瘤關系的研究進展表明，在腫瘤細胞中端粒酶還參與了對腫瘤細胞的凋亡和基因組穩定的調控過程。與端粒酶的多重生物學活性相對應，腫瘤細胞中也存在復雜的端粒酶調控網絡。通過蛋白質-蛋白質相互作用在翻譯后水平對端粒酶活性及功能進行調控，則是目前研究端粒酶調控機制的熱點之一。端粒酶的研究還需要突破，干細胞也是永生細胞，但是需要在維持不分化的前提

哈哈首先不得不說你的想法非常好，也就是因為有像你一樣有這種想法的人科學才在不斷地發展。至于你問的這個問題，答案是現在人們還沒有找到這樣一個很可行的辦法，原因主要有幾點吧.1.理論上出現高活性端粒酶可以保證細胞持續分裂的能力，這點科學研究已經證實了，但是科學家用的實驗方法是硬性給被試驗細胞的dna加上合成高活性端粒酶的基因。換句話說，正常生物細胞內的端粒酶基因活性會逐漸衰退，隨衰老端粒逐漸變短，這是生物無法達到永生的自然原因。2.癌細胞之所以能無限分裂，目前發現絕大多數的癌細胞都含有這樣的端粒酶，那么癌細胞是如何從正常細胞中獲得這種端粒酶基因的呢？對就是靠突變。那么也就揭示了你的這個提議的實踐難度：因為突變的不定向性，如何才能使得一個細胞因突變獲得這種高活性端粒酶的基因而不發生別的性狀變化呢？3.你也許會想那為什么不給受精卵植入這種基因嘗試看看呢，我相信這樣的實驗是會有的，只是這又讓我們想到一點，受精卵細胞分化程度是整個生命歷程中最低的，如果植入了之后這種酶的存在導致分化不能按照正常的軌跡完成，受精卵只是分裂分裂，那么會造成什么呢？癌變或者死亡。所以以上就給出了現在遇到的技術難度，也因此雖然都知道端粒酶的這個作用依舊沒有將端粒酶加入日常人們飲食之類的提案，進一步的研究還有待開展。不過理論上而言，你的猜想是完全可能的，我也相信未來總有一天在這方面人類會有重大突破。

不是端粒酶使細胞變成癌細胞。只要沒有變異，正常細胞生存期再長也不會變成癌細胞的。想要永生，應該找出端粒不會變短、細胞又不會癌變的方法

7，大多原核生物的DNA是環狀的沒有端粒DNA不會縮短那為什么

多數的原核生物染色體是環狀的，可“首尾”相接，故不存在末端復制問題。大多真核生物通過端粒結構解決末端復制問題。我補充一點：用蛋白質代替rna作為每個染色體末端最后一個岡崎片段的引物?！耙锏鞍住迸c后隨鏈模板結合并用一個氨基酸來提供—oh，以代替正常情況下rna引物提供的3—oh。通過與最后的后隨鏈結合，引物蛋白與染色體的5端形成共價連接。這種在末端連接復制蛋白質的情況，在某些具線性染色體的細菌（多數細菌是環形染色體）的染色體末端以及在某些具線性染色體的細菌病毒和動物病毒的染色體末端都有發現。

我聽說燈塔水母能在繁殖后代后重新變回年輕時代在沒有天敵的環境阻力的情況下，可以達到永生，我詞窮用網上找的：你應該知道人有端粒和端粒酶：端粒是短的多重復的非轉錄序列及一些結合蛋白組成特殊結構，除了提供非轉錄DNA的緩沖物外，它還能保護染色體末端免于融合和退化，在染色體定位、復制、保護和控制細胞生長及壽命方面具有重要作用，并與細胞凋亡、細胞轉化和永生化密切相關。當細胞分裂一次，每條染色體的端粒就會逐次變短一些，構成端粒的一部分基因約50～200個核苷酸會因多次細胞分裂而不能達到完全復制（丟失），以至細胞終止其功能不再分裂。因此，嚴重縮短的端粒是細胞老化的信號。在某些需要無限復制循環的細胞中，端粒的長度在每次細胞分裂后被能合成端粒的特殊性DNA聚合酶-端粒酶所保留。所以只要能夠源源不斷的供應端粒酶，人的細胞就可以無限分裂，永不衰老，在沒有疾病的情況下就能夠永生...再說提問者，把永生基因激活對于個人來說當然是件好事，但這樣會使人口老齡化越來越嚴重，每個年輕人的負擔也會越來越重，因為他們要撫養成倍增加的不死的老人，還有年齡如果很大的話，如果有疾病了打針輸液做手術也很不方便，所以應該會有很多人受病痛折磨，還有如果每個人都永生的話，世界人口會越來越多，對資源、環境影響很不好。這是永生基因的優點和缺點，看來是缺點多于優點啊。所以還是源源不斷的供應端粒酶比較好，因為有端粒酶的話細胞就不會衰老，即使越長越大也仍然永保青春，所以不管多大也還是可以去打工干活神馬的，不會成為社會的負擔...但是永生基因就不一樣，雖然人不死但還是會越來越老，最后成為社會的負擔，活著也沒什么意義。所以還是用端粒酶比較好，永生基因弊大于利。端粒酶可以用大腸桿菌大量培養端，但是科學家不可能拿人來做實驗，也不可能守著用來做實驗的生命直到永生啊(為了查看效果必須守著受試者直到永生的說，雖然很汗...)關鍵還得靠現在和將來的科技啊......