親電取代，親核取代和親電取代的區(qū)別要化學(xué)大神回答自己上網(wǎng)搜的就別回答

來(lái)源：整理時(shí)間：2023-03-12 21:30:01 編輯：好學(xué)習(xí) 手機(jī)版

1，親核取代和親電取代的區(qū)別要化學(xué)大神回答自己上網(wǎng)搜的就別回答

親核取代：：正電換正電親電取代：：負(fù)電換負(fù)電注意反應(yīng)時(shí)的介質(zhì)

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親核取代和親電取代的區(qū)別要化學(xué)大神回答自己上網(wǎng)搜的就別回答

2，什么是親電取代

由于苯環(huán)上離域的π電子分布在分子平面的上下兩側(cè)，電子云暴露，受原子核約束力較σ電子小，比較容易受親電試劑的進(jìn)攻，發(fā)生親電取代反應(yīng)。常見(jiàn)的能與苯發(fā)生反應(yīng)的親電試劑有：O2N+，R+，R-C+=o, SO3, X2等(一般情況下Lewis酸屬于親電試劑)。大量實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，苯與親電試劑發(fā)生親電取代反用的機(jī)理如下： 1、親電試劑與苯環(huán)的π電子互相作用生成π絡(luò)合物， 2、σ絡(luò)合物消去一個(gè)氫離子，又恢復(fù)苯環(huán)穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，得到親電取代產(chǎn)物

什么是親電取代

3，親核取代反應(yīng)親電取代反應(yīng)親核加成反應(yīng)和親電加成反應(yīng)的區(qū)別

“親核”是親原子核，“親電”是親電子云，兩者有本質(zhì)區(qū)別；取代和加成的區(qū)別就不用說(shuō)了吧……類似于復(fù)分解（或者置換）和化合的區(qū)別。我給樓主稍微總結(jié)一下常見(jiàn)的有機(jī)物質(zhì)并舉一個(gè)反應(yīng)試劑的例子： 1、烷烴：烷烴的取代是游離基取代（氯氣）。 2、烯烴：親電加成（溴）。 3、炔烴：親電加成（活性不如烯烴，溴）、親核加成（氫氰酸）。 4、苯環(huán)：親電取代（溴）。 5、環(huán)氧化合物：親核加成（酸、堿催化，溴化氫）。 6、鹵代烴：親核取代（氫氧化鈉）。 7、醇：親核取代（溴化氫）。 8、醛酮：親核加成（格氏試劑）。 9、羧酸：親核加成-消除。先親核加成，產(chǎn)物通常不穩(wěn)定，還要再發(fā)生消除反應(yīng)（乙醇）。 10、羧酸衍生物：親核加成-消除（乙醇）。

親核取代反應(yīng)親電取代反應(yīng)親核加成反應(yīng)和親電加成反應(yīng)的區(qū)別

4，什么是親電取代和親核取代

親電取代是親電試劑進(jìn)攻化合物富電部分，取代其它基團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)。一般發(fā)生于芳香族化合物，是一種向芳香環(huán)系引入官能團(tuán)的重要方法，是芳香族化合物的特性之一。被取代的基團(tuán)通常是氫原子，但其他基團(tuán)被取代的情形也是存在的。一般來(lái)說(shuō)，親電取代特指芳香親電取代。另一種比較少見(jiàn)的親電取代反應(yīng)是脂肪族的親電取代。親核取代簡(jiǎn)稱SN。飽和碳上的親核取代反應(yīng)很多。例如，鹵代烷能分別與氫氧化鈉、醇鈉或酚鈉、硫脲、硫醇鈉、羧酸鹽和氨或胺等發(fā)生親核取代反應(yīng)，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可與氫鹵酸、鹵化磷或氯化亞砜作用，生成鹵代烴。鹵代烷被氫化鋁鋰還原為烷烴，也是負(fù)氫離子對(duì)反應(yīng)物中鹵素的取代。當(dāng)試劑的親核原子為碳時(shí)，取代結(jié)果形成碳-碳鍵，從而得到碳鏈增長(zhǎng)產(chǎn)物，如鹵代烷與氰化鈉、炔化鈉或烯醇鹽的反應(yīng)。反應(yīng)原理：1、親電取代親電取代反應(yīng)主要發(fā)生在芳香體系或富電子的不飽和碳上，就本質(zhì)而言均是較強(qiáng)親電基團(tuán)對(duì)負(fù)電子體系進(jìn)攻，取代較弱親電基團(tuán)。但對(duì)于芳香體系和脂肪體系，由于具體環(huán)境不同，其反應(yīng)歷程亦有所不同，現(xiàn)分述如下。親電芳香取代反應(yīng)（electrophilic aromatic substitution）是芳香體系最重要的有機(jī)反應(yīng)之一，常用于向芳香環(huán)系引入官能團(tuán)，因此研究時(shí)間較長(zhǎng)，在機(jī)理方面已基本達(dá)成一致。芳香系親電取代機(jī)理一致，右圖給出了苯環(huán)的一般歷程，親電基團(tuán)首先與芳香環(huán)電子結(jié)合形成π絡(luò)合物，之后再過(guò)渡到一個(gè)中間體σ絡(luò)合物。最后當(dāng)新基團(tuán)親電能力強(qiáng)于氫離子時(shí)，就會(huì)從芳香環(huán)上脫去氫離子完成反應(yīng)。脂肪體系親電取代反應(yīng)與芳香體系有較大不同，其機(jī)理更類似于脂肪族的親核取代反應(yīng)，一般可分為SE1和SE2，這與脂肪族親核取代機(jī)理中的SN1和SN2類似。而卡賓插入反應(yīng)這樣先插入，再消去的歷程就稱為SE2。2、親核取代親核取代分為單分子親核取代反應(yīng)SN1和雙分子親核取代反應(yīng)SN2。（1）SN1的過(guò)程分為兩步：第一步，反應(yīng)物發(fā)生鍵裂(電離)，生成活性中間體正碳離子和離去基團(tuán)；第二步，正碳離子迅速與試劑結(jié)合成為產(chǎn)物。總的反應(yīng)速率只與反應(yīng)物濃度成正比，而與試劑濃度無(wú)關(guān)。（2）SN2為舊鍵斷裂和新鍵形成同時(shí)發(fā)生的協(xié)同過(guò)程。反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度和試劑濃度都成正比。能生成相對(duì)穩(wěn)定的正碳離子和離去基團(tuán)的反應(yīng)物容易發(fā)生SN1，中心碳原子空間阻礙小的反應(yīng)物容易發(fā)生SN2 。如果親核試劑呈堿性，則親核取代反應(yīng)常伴有消除反應(yīng)，兩者的比例取決于反應(yīng)物結(jié)構(gòu)、試劑性質(zhì)和反應(yīng)條件。低溫和堿性弱對(duì)SN取代有利。

1、親電取代是親電試劑進(jìn)攻化合物富電部分，取代其它基團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)。2、親核取代簡(jiǎn)稱為SN，飽和碳上的親核取代反應(yīng)很多3、親電取代反應(yīng)主要發(fā)生在芳香體系或富電子的不飽和碳上，就本質(zhì)而言均是較強(qiáng)親電基團(tuán)對(duì)負(fù)電子體系進(jìn)攻，取代較弱親電基團(tuán)。但對(duì)于芳香體系和脂肪體系，由于具體環(huán)境不同，其反應(yīng)歷程亦有所不同。4、親核取代分為單分子親核取代反應(yīng)SN1和雙分子親核取代反應(yīng)SN2參考資料知網(wǎng)空間：http://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10288-2004107256.htm

親電指的是、一個(gè)帶正電荷或需要得電子的基團(tuán)取代一個(gè)帶正電基團(tuán)、、如苯環(huán)上的H被取代。。親核指的是、一個(gè)帶負(fù)電荷或能提供電子的基團(tuán)取代一個(gè)帶負(fù)電基團(tuán)、、如氯苯上的Cl被取代。。