包括血友病A(A)、血友病B(B)和因子XI缺乏癥(曾稱為血友病C),中國血友病A發(fā)病率約為0,血友病分為A、b兩種類型血友病A是凝血因子ⅷ缺乏引起的出血性疾病，約占先天性出血性疾病的85%,血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，血友病非常罕見。
血友病是一組由于血液中缺乏某些凝血因子而引起的嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發(fā)病，但患者多為男性。包括血友病A (A)、血友病B (B)和因子XI缺乏癥(曾稱為血友病 C)。前兩種是性連鎖隱性遺傳，后者是常染色體不完全隱性遺傳。血友病是最常見的先天性出血性疾病，出血是該病的主要臨床表現(xiàn)。
你好，大家一定對血友病了解的很清楚。血友病的主要癥狀如下:1。皮膚黏膜出血:最常見，發(fā)生于輕傷后，持續(xù)滲血數(shù)日或數(shù)周，如鼻出血、拔牙后出血等。二、肌肉出血:皮下和肌肉出血可形成血腫。三、關(guān)節(jié)出血:是血友病的特有癥狀，發(fā)生率約為70~80%，在輕度患者中少見。四、內(nèi)臟出血:血尿伴消化道出血也常見。
血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，血友病非常罕見。大約萬分之一的人患有/123，456，789-0/。目前，中國約有4萬名患者，其中大部分是男性。他們從小就患有這種疾病，并將伴隨他們一生。血友病雖然目前無法治愈，但治療明確有效，輸注凝血因子ⅷ仍是目前唯一的治療方法。如果不能及時治療，患者(孩子)會出現(xiàn)血腫，疼痛難忍，然后反復(fù)出血導(dǎo)致關(guān)節(jié)、肢體殘疾，嚴(yán)重出血時甚至危及生命。
4、血有病會是什么病?血友病分為A、b兩種類型血友病A是凝血因子ⅷ缺乏引起的出血性疾病，約占先天性出血性疾病的85%。根據(jù)1990年世界衛(wèi)生組織和世界血友病 Union聯(lián)席會議的報告，血友病A的發(fā)病率約為150 ~ 200/10萬人。按照歐美國家的統(tǒng)計，大概是5 ~ 10萬人。中國血友病A發(fā)病率約為0。血友病B，稱為因子ⅸ缺乏癥或圣誕病，發(fā)病率約為1.0 ~ 1.5/105，占血友病的15% ~ 20%。因子IX的基因長34kb，位于X染色體長臂，有8個外顯子和7個內(nèi)含子。
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