條件:topisomerase有助于解開分叉前后的超螺旋DNA解旋酶復制解旋酶有助于解開解旋酶Rep蛋白，雙鏈引物合成酶催化RNA引物合成和互補DNA鏈的反應穩定單鏈DNA聚合酶I消除引物、裂縫填充DNA聚合酶III合成DNA連接酶連接DNA末端RNA聚合酶沿DNA模板轉錄短RNA分子DNA而復制的結果是一條雙鏈變成了兩條相同的雙鏈(if復制這個過程是通過一個名為semi-reservation復制的機制成功完成的1,復制有很多機制。

條件:topi somerase有助于解開分叉前后的超螺旋DNA解旋酶復制解旋酶有助于解開解旋酶Rep蛋白，雙鏈引物合成酶催化RNA引物合成和互補DNA鏈的反應穩定單鏈DNA聚合酶I消除引物、裂縫填充DNA聚合酶III合成DNA連接酶連接DNA末端RNA聚合酶沿DNA模板轉錄短RNA分子DNA 而復制的結果是一條雙鏈變成了兩條相同的雙鏈(if復制這個過程是通過一個名為semi-reservation 復制的機制成功完成的

1。條件:模板，原料(A，T，C，U)，能量，酶(催化劑)特點:半留著復制，邊退繞邊復制2。

DNA 復制分子機制的基本特征是\ \ x0d \ \ x0a \ \ x0d \ x0a1。復制是半保留；\ \ x0d \ \ x0a \ \ x0d \ \ x0a2。復制它從細菌或病毒的特定部位開始，真核生物有多個起點；\ \ x0d \ \ x0a \ \ x0d \ \ x0a3。復制可以單向進行，也可以雙向進行，后者較為常見；\ \ x0d \ \ x0a \ \ x0d \ \ x0a4。復制，兩條DNA都是從5’端延伸到3’端；\ \ X0d \ \ X0a \ \ X0d \ \ X0A5。復制是半不連續的，前導鏈是連續合成的，后續鏈是不連續合成的，即先合成短的岡崎片段，再連接形成后續鏈；\\x0d\\x0a\\x0d\\x0a6。岡崎片段的合成是從一個小RNA引物開始的，后來被酶切掉，缺口被脫氧核苷酸填滿后才與新的DNA鏈連接；\ \ X0d \ \ X0a \ \ X0d \ \ X0a7。復制有很多機制。即使在同一個細胞中，由于環境的不同——酶的豐富度、溫度、營養條件等，也有不同的起始機制和鏈延伸方式。

{3。