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1，洛伐他叮的副作用
2，辛伐他丁有哪些副作用
3，他汀類藥為什么都有那么多藥物反應
4，長期服用他汀類降脂藥有哪些副作用

1，洛伐他叮的副作用

他汀副作用比較低，主要是肝酶升高和肌痛

洛伐他叮的副作用

2，辛伐他丁有哪些副作用

【不良反應】　　腹痛,便秘,胃腸脹氣,疲乏無力,頭痛.罕見肝炎及過敏反應.

辛伐他丁不良反應有：消化道癥狀（常見腹痛、便秘、惡心、腹瀉等，罕見黃膽、急性胰腺炎）；精神神經系統癥狀（偶見頭痛、眩暈、失眠等）；肌肉骨骼癥狀（罕見肌痛、肌炎、關節炎，最嚴重的可見橫紋肌溶解癥）；皮膚癥狀（較多見皮疹、罕見蕁麻疹、光敏反應等）等等！

辛伐他丁有哪些副作用

3，他汀類藥為什么都有那么多藥物反應

淺談他汀類藥物副作用他汀類藥物(statins)是臨床上應用很普遍的一類降脂藥物，隨著全球第一個他汀類藥物洛伐他汀獲美國FDA批準（1987年）上市以來，辛伐他汀、阿伐他汀等他汀類新藥不斷問世。許多大型研究已經證實，他汀類藥物可降低冠心病的發病率和死亡率，減慢動脈粥樣硬化斑塊的發展，甚至使斑塊消退，從而打破了冠心病不可逆轉的傳統觀念。但隨著他汀類藥物的廣泛使用，其可能產生的弊端也漸漸浮出水面。大劑量長期使用他汀類藥物除了經濟上的負擔，還有非常嚴重的安全隱患。今天就讓我們來談談他汀類藥物的副作用。1. 高血糖他汀（尤其是大劑量他汀）可引起患者血糖異常，表現為空腹血糖水平升高、糖化血紅蛋白水平升高、新發糖尿病以及糖尿病血糖控制惡化等。有關瑞舒伐他汀的一項臨床試驗（JUPITER）結果顯示，瑞舒伐他汀治療組患者中報告的糖尿病增加了27%。涉及普伐他汀和阿托伐他汀的臨床試驗（PROVE-IT TIMI 22）發現，大劑量阿托伐他汀與血糖控制惡化有關。2011年發表的一項薈萃分析（JAMA 2011, 305: 2556）納入5項有關他汀治療的隨機對照研究，結果顯示，大劑量強化他汀治療較中等劑量他汀治療增加新發糖尿病風險12%。在大量數據面前，歐盟和美國藥品監管部門最終得出了相似的結論，認為他汀使用與新發糖尿病、糖化血紅蛋白和（或）空腹血糖水平升高存在較明確的相關性。國家食品藥品監督管理總局（CFDA）也在2012年12月14日發布藥品不良反應信息通報，進一步警示了他汀對糖代謝的不良影響。 2. 肌病肌肉疾病可能算是他汀類藥物最嚴重的不良反應，肌病得發生率和嚴重程度均與他汀的劑量呈正相關性，主要表現為肌痛或肌無力，伴有CK升高至正常上限10倍以上，也可有發熱和全身不適癥狀。肌病未能及時被發現，仍舊繼續用藥，則可能導致橫紋肌溶解和急性腎功能衰竭。3. 肝酶異常2012年美國食品藥品管理局(FDA)官方網站發布了新信息，建議刪除他汀類藥物原有說明中關于「服用他汀類藥物的患者需常規定期監測肝酶」的規定，推薦在服用他汀類藥物前進行肝酶檢測，此后只有當臨床上需要時才檢測肝酶。FDA專家解釋，進行此種修改的理由是，他汀類藥物所致的嚴重肝損害僅罕有發生，且是不可預測的，因此常規監測肝酶似乎不能發現或預防嚴重肝損害。同時想說的是，雖然他汀類藥物有肝酶異常的副反應，但是肝功能異常并不是他汀使用的禁忌癥。4. 記憶和認知障礙：聯珠效應服用他汀類藥物出現記憶和認知障礙在臨床上其實并不少見，只是大部分醫生都忽視了這些現象，畢竟它看起來不像高血糖、肌病和肝酶異常那么容易發現，后果也沒有那么嚴重。通常癥狀較輕，且停藥后可逆。去年5月，美國亞利桑那大學對1040種藥物進行測試，發現有四種藥物會在神經突內造成結節形成,像一根繩子上系了一顆珠子一樣，這4種藥物都是他汀類藥物。神經元內出現了一些不尋常的腫脹，研究人員稱其為「聯珠（beads-on-a-string）」效應，聯珠在停用他汀藥物以后會消失。這一發現很可能可以揭開他汀類藥物的神經系統作用機制。出現各種副作用，除了停藥以外我們還可以采取其他什么措施？減量與間斷應用；他汀類藥物之間的轉換應用；非他汀降脂藥物的替換應用；他汀與降脂藥物聯合應用；保護性藥物的聯合應用愿天下人不得病，醫生閑也無恨己。

你好，他汀類藥物主要治療的是高膽固醇血癥的血脂異常。如果是高甘油三酯血癥，應用貝特類抗血脂藥物。短期內服用他汀類藥物較為安全，長期服用此藥則容易產生副作用。所以長期服用此藥的患者應定期檢查其血丙氨酸氨基轉換酶及肌酸激酶等項目。

他汀類的藥有很多種，我吃了每種都有不良反應，如，肌肉酸痛，關節痛等，不知什么藥能替代他汀類的藥，但起的作用是一樣的呢，謝謝

他汀類藥為什么都有那么多藥物反應

4，長期服用他汀類降脂藥有哪些副作用

他汀類藥上市以來，全世界僅有600萬人用過它；而拜斯亭作為他汀類藥之一，因毒副作用過大導致30多個美國人失去生命，從去年進入我國藥品市場以來，就已售出140多萬粒。目前有多家外國藥廠的他汀類藥在我國醫藥市場上出售。最近一段時期，國外媒體紛紛報道：他汀類藥在降脂的同時，也帶來了肝功下降、肌肉疼痛等毒副作用。而這一問題在德國拜耳公司宣布拜斯亭撤出市場之前，并沒有引起國人的重視。人們關注的，僅僅是他汀類藥對人有利的一面。為了眾多藥品使用者的安全，藥理學教授王振綱和心內科教授陳端霞聯名撰文，再次提醒廣大醫務工作者和正在使用降血脂藥物的廣大患者——— 近幾年，我國已有少數患者使用他汀類藥后因毒副作用而出現了臨床癥狀，但對此尚無詳細資料發表。今將澳大利亞的部分資料及個人臨床實踐體會歸納為三點闡述如下。 1、國內外有關他汀類藥毒副作用的病例。關于澳大利亞國家藥物不良反應中心（ADRAC）內部資料報道（P BS／RPBS處方統計），請看附表。附表是7月26日本版《他汀雖好使用宜慎》一文的補充。本表列舉了兩代、3個他汀類藥，第一代為用培養法生產的辛伐他汀，第二代為用人工合成法生產的阿托伐他汀和西立伐他汀，兩代藥物之間由于結構有差異，臨床效果和毒副作用也有一些區別。表內3個藥物的劑量及引起CK變化的病人總數：西立伐他汀為19人，阿托伐他汀為2 人，辛伐他汀30人。從此表可以看出，西立伐他汀應用劑量雖小，但也能導致CK值嚴重升高，而用量較大的阿托伐他汀和辛伐他汀，導致 CK值升高的程度更是驚人的。另外，有材料顯示，西立伐他汀的劑量雖小，但引起肌痛發生率（6％）遠遠大于阿托伐他汀（0.2％）及辛伐他汀（1.1％），而且西立伐他汀與貝特類調脂藥合用，毒性大大增加（肌痛發生率17％）。在美國，已有30余名患者服用西立伐他汀鈉（拜斯亭）后引起死亡，為此德國拜耳公司于本月8日宣布：暫停銷售所有劑量（0.3毫克至0.8毫克）的“拜斯亭”制劑。有鑒于此，最近，國家藥品監督管理局已發出緊急通知，禁止使用該藥。另外，國內已有患者服用辛伐他汀后，發生肌肉劇烈疼痛，中途停藥，但尚未見正式報道。 2、醫師給患者應用他汀類藥之前及隨診期間，應仔細向患者詢問：服藥后是否有肌肉疼痛、觸痛及肌張力的改變？并注意監測患者的CK及其同功酶（CKMM），如發現CK高于正常值10倍（正常值為20～ 200），要及時停用任何他汀類藥物。 3、關于他汀類藥物劑量。應強調以飲食控制及應用他汀類藥物防治高膽固醇，當膽固醇達到正常值后，醫師可為患者找出合適的劑量。不宜輕易提高他汀類藥物劑量。每一位醫師均應認識到，對待任何藥物，除應觀察其有利的一面，還要密切注意毒副作用，而不要像對待反應停、PPA等藥那樣，等到出現了嚴重后果才警醒。隨著生命科學的發展，我們已經了解，每個人有其基因特點：某個藥對甲有效、副作用小，但對乙可能無效，甚至導致過敏或其他毒副作用。要牢記“是藥三分毒”的道理。最后，作者希望臨床工作者及制藥廠商除重視藥物的療效之外，也不能忽略藥物的毒副作用，拜斯亭引起30多個病人死亡的教訓應該記取。<pre> 附表. 自1999 年 6月至 2001年 2月的材料：藥物名稱劑量早期 CK 一年后 CK值（肌酸激酶）值 Cerivastatin 200 g 66 000 48 000 （西立伐他汀） 300 g 254 000 186 000 400 g 51 000 51 000 Atorvastatin 10mg 2，804 000 1 792 000 （阿托伐他汀） 20mg 2，548 000 1 673 000 1 238 000 846 000 40mg ，，， Simvastatin 5mg 113 000 66 000 （辛伐他汀） 10mg 2，488 000 1 423 000 20mg 3，635 000 2 231 000 40mg 1，127 000 757 000 80mg 165 000 133 000 </pre>