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1，運動神經元是什么病

運動神經元病又叫做漸凍癥，它是指累及到上和下運動神經元的神經系統變性疾病。臨床上表現為上和下運動神經元損害不同的組合，包括進行性肌萎縮、原發性側索硬化，肌萎縮側索硬化和進行性延髓麻痹。特征的表現為肌無力和萎縮、錐體束征以及延髓麻痹，通常感覺系統和括約肌功能不受損。另外，患者也沒有智能和自主神經損害的臨床表現，發病機制不清楚。

運動神經元是一種神經肌肉疾病，是一種較為罕見的神經功能退行性疾病，運動神經元病可能遺傳因素或是自身的免疫出現了缺陷所引起的，可能神經營養因子出現障礙或是興奮性毒性所導致的，也可以稱作是肌萎縮側索硬化。

運動神經元是什么病

2，運動神經元病有哪些癥狀

肌萎縮側索硬化（ALS）也叫運動神經元病（MND），后一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷（Lou Gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之后，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。臨床表現：早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆?；颊呖赡苤皇歉械接幸恍o力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產生呼吸衰竭。依臨床癥狀大致可分為兩型：1.肢體起病型癥狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最后才產生呼吸衰竭。2.延髓起病型先期出現吞咽、講話困難，很快進展為呼吸衰竭。

當出現運動神經元之后，較為常見的早期癥狀可能會出現手指運動無力、僵硬、手部動作笨拙，手部肌肉萎縮等情況

運動神經元病有哪些癥狀

3，運動神經元病是什么疾病多嚴重

運動神經元病是一系列以上、下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病.運動神經元病包括以下幾種:損害僅限于下運動神經元,表現為無力和肌萎縮而無錐體束征者,稱為進行性肌萎縮;單獨損害延髓運動神經核而表現為咽喉肌和舌肌無力萎縮者,稱為進行性延髓麻痹;僅累及錐體束而表現為無力和錐體束征者,稱為原發性側索硬化。

運動神經元病是一種不明原因的運動神經元細胞減少和凋亡的慢性進行性神經變性疾病。臨床上可分為：1、進行性肌肉萎縮：初期表現為上肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，逐漸發展至全身肌肉，嚴重者可導致全身癱瘓、呼吸肌麻痹，患者最終死于呼吸衰竭2、進行性脊肌萎縮：主要表現為四肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，與脊髓的病變節段有關；3、進行性延髓萎縮：主要表現為呼吸困難、構音障礙等；4、原發性側索硬化：病變僅累及錐體束，可表現為四肢的上運動神經元癱瘓和假性球麻痹的癥狀。運動神經元是一種不斷發展的疾病

運動神經元病是什么疾病多嚴重

4，運動神經元是什么疾病

運動神經元疾病它的正式的名字叫做運動神經元病，這是一種原因并不明確侵犯到運動神經元的一種疾病。運動神經元包括脊髓的前角細胞以及腦干部位的運動神經核，以及大腦皮層的錐體細胞，這類疾病預后非常不好，原因有可能與遺傳或者是環境因素共同導致。臨床的癥狀一般表現為上運動神經元的損傷和下運動神經元的損傷并存的情況，也就是肌張力的增高，還有肌肉萎縮病理呈陽性，可以到正規醫院的神經內科進行檢查，做肌電圖以及其他方面的檢查，根據檢查結果明確診斷后針對性的進行治療。

運動神經元病多數屬于散發性的，該病的病因至今也不是特別明確，它可能與神經營養因子障礙以及自身免疫還有遺傳等因素有一定的關系。另外，某些金屬中毒也可能會導致運動神經元病發病。這種疾病主要是中老年男性居多，當然也有一些年輕的人也會患上這種疾病。比較有代表性的人物當屬著名物理學家“霍金”。

運動神經元病是原發于運動神經的變性性疾病，具體發病的原因不清楚，可以是上運動神經的損傷也可以是下運動神經元的損傷，所以有四種情況：第一、原發于上運動神經元的損傷，只表現為側索硬化。第二、下運動神經元的損傷，是腦干的下顱神經的下運動神經元的損傷，表現為原發性的延髓麻痹。第三、四肢脊髓神經的下運動神經元的損傷，表現為進行性脊肌萎縮。第四、上下運動神經元都有病變，叫做肌萎縮性側索硬化。