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1，甲磺酸多沙唑嗪片

您好；有一定影響的，平時注意休息，低鹽飲食

甲磺酸多沙唑嗪片

2，多沙唑嗪的概述

藥物名稱：多沙唑嗪藥物別名：暫無藥物說明：常用甲磺酸鹽的片劑，每片0.5mg；1mg；2mg；4mg；8mg。主要成分：暫無性狀特征：暫無用法用量：開始時，口服，1日1次0.5mg，根據情況可每1～2周逐漸增加劑量至1日2mg，然后再增量至1日4～8mg。不良反應：暫無

多沙唑嗪的概述

3，乳酸司帕沙星片能跟多沙唑嗪片一起服用嗎

盡量不要一起服用。多沙唑嗪片易引起體位性低血壓。

乳酸司帕沙星片能跟多沙唑嗪片一起服用嗎

4，多沙唑嗪的藥理作用

藥理作用多沙唑嗪片是長效α1-受體阻滯劑。本品選擇性作用于節后α1-腎上腺素受體，使周圍血管擴張，周圍血管阻力降低而降低血壓，對心排出量影響不大。與其他的α1-受體阻滯劑一樣，多沙唑嗪對立位血壓和心率影響較大。本品作用于前列腺和膀胱頸平滑肌的α1-腎上腺素受體，使膀胱頸、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道和膀胱阻力減低，從而減輕前列腺增生引起的尿道阻塞癥狀。本品能輕度降低總膽固醇（2-3%）、LDL-膽固醇（4%），并輕度升高HDL-膽固醇（4%）。但這些變化的臨床意義目前還不清楚。致癌、致突變和生殖毒性大鼠和小鼠分別長期口服(24個月)最大耐受劑量的多沙唑嗪(40mg/kg/天和120mg/kg/天)，未發現有致癌活性。致突變研究沒有顯示本品及其代謝產物對染色體和亞染色體結構的影響。大鼠研究證實，口服本品20mg/kg/天，可降低雄性大鼠的生殖能力；但在停服本品后2周內即可恢復其生殖能力。在口服本品5及10mg/kg/天時未見其對雄鼠生育力的影響。目前尚未見任何本品對人類男性生育力影響的報告。妊娠兔和大鼠每日分別口服本品高達41mg/kg和20mg/kg（相當于人類服用本品12mg/天時Cmax和ACU的10倍和4倍）時，未發現對胎崽有影響。兔在服用本品達80mg/kg時，可降低胎崽的存活率。放射活性研究顯示本品能通過妊娠大鼠的胎盤。大鼠圍產期的研究表明，每日口服本品40或50mg/kg（相當于人類服用本品12mg/天時ACU的8倍）可延緩幼鼠產后發育。哺乳期大鼠研究發現，母鼠單劑量口服[2-14C]標記的本品1mg/kg時，其乳汁中的最大濃度比母體血漿濃度高出20倍。

5，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的禁忌

已知對喹唑啉類或本品的任何成份過敏者禁用。近期發生心肌梗死者禁用，已接受多沙唑嗪治療者如發生心肌梗死，應針對個體情況決定其梗死后的治療，有胃腸道梗阻、食道梗阻或任何程度胃腸道腔徑縮窄病史者禁用本品。

6，排尿困難用什么藥

排尿困難首先應該明確排尿困難的原因，包括膀胱出口梗阻、前列腺增生以及膀胱收縮力異常，具體如下：1、膀胱出口梗阻：這時可以吃α受體阻滯劑，類似坦索羅辛、多沙唑嗪、阿呋唑嗪等這類藥物；2、前列腺增生：如果膀胱出口不通暢，比如中老年男性前列腺增生，導致小便想排但是排不出去，通道比較窄。這時可以吃一些關于前列腺增生的藥物，比如縮小前列腺的藥物5α-還原酶抑制劑，比較多用的是非那雄胺。另外一類是α受體阻滯劑，α受體阻滯劑可使排尿更加通暢，使出口更加放松，包括坦索羅辛、阿呋唑嗪、多沙唑嗪等這些藥物；3、膀胱收縮力異常：如果膀胱收縮力出現異常，這時出口比較通暢，但是如果不收縮，尿也不能排出，會有排尿困難。如果不收縮有可能是膀胱本身的收縮異常，適宜使用的藥物是溴吡斯的明。

7，多沙唑嗪和特拉唑嗪有什么不一樣

多沙唑嗪是一種α1選擇性α阻斷劑，其抑制去甲腎上腺素（從交感神經末梢釋放）與血管平滑肌細胞膜上的α-1受體的結合。這種抑制的主要作用是放松血管平滑肌張力（血管舒張），其減少外周血管阻力，導致血壓降低。臨床用于治療與良性前列腺增生（BPH）相關的高血壓和尿潴留。特拉唑嗪治療良性前列腺增生癥。鹽酸特拉唑嗪也可用于治療高血壓，可單獨使用或與其它抗高血壓藥物如利尿劑或b-腎上腺素能阻滯劑合用。本品為選擇性α1受體阻滯劑，能降低外周血管阻力，對收縮壓和舒張壓都有降低作用。特拉唑嗪通常并不伴有心動過速，對電解質、血糖、肝腎功能無不良影響，對血脂有一定改善作用?？蛇x擇地阻斷膀胱頸，前列腺腺體內以及被膜上的平滑肌α1受體，從而降低平滑肌張力，減少下尿路阻力，緩解因前列腺增生所致的尿頻、尿急、排尿困難等癥狀。

多沙唑嗪;【適應癥】原發性輕、中度高血壓，對于單獨用藥難以控制血壓的患者，可與利尿劑、β阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉化酶抑制劑(aceⅰ)合用。多拉唑嗪【適應癥/功能主治】用于輕度或中度高血壓的治療?？梢詥为氂盟?，或與其它抗高血壓藥物如噻嗪類利尿劑或β-受體阻滯劑聯合使用。用于緩解良性前列腺增生（bph）梗阻癥狀。不是一樣的。