梅杰綜合征，這個名字對很多人來說都是陌生的。梅杰綜合征(Meigesyndrome)由法國HeuryMeige(1910)首先描述，又稱特發性眼瞼痙攣--口下頜肌張力障礙綜合征，以雙眼瞼痙攣和(或)口面部肌肉對稱性不規則痙攣性收縮為臨床特征。
1、梅杰綜合征影響生活嗎？生活中要注意什么？
梅杰綜合征，這個名字對很多人來說都是陌生的。它是以眼瞼和口部肌肉陣發性痙攣收縮為特征的疾病，嚴重持續的眼瞼痙攣常引起功能性失明，遇精神緊張、強光刺激愈發嚴重，患病者不停擠眼、睜不開眼、面部抽搐，形同盲人，嚴重影響患者正常工作、生活。患者早期眼睛干澀睜開困難，多診斷為‘干眼癥’，該病極少自行緩解，常常逐漸加重。
患者病程可長達30年，一生中近一半的時間處在“功能性失明”狀態，在治療方面，除肉毒素暫時緩解癥狀外，口服藥物治療多數認為效果有限，且副作用明顯。當肉毒素A無效時，手術成了最佳選擇，以往的手術方法是切除眼輪匝肌、皺眉肌、降眉肌。損傷面積大，面中部幾乎被“掏空”，恢復慢，有時效果不穩定，目前，雖然可在大腦深部蒼白球或丘腦底核植入微電極，調節電刺激頻率來緩解肌張力，可二三十萬元的費用卻不菲。
2、大家好，請問你們身邊有梅杰綜合癥患者嗎？患了此病該怎么治療？
梅杰綜合征(Meigesyndrome)由法國HeuryMeige(1910)首先描述，又稱特發性眼瞼痙攣--口下頜肌張力障礙綜合征，以雙眼瞼痙攣和(或)口面部肌肉對稱性不規則痙攣性收縮為臨床特征，多見于中老年人，平均發病年齡為50歲，男女比例為1:2~3，30歲以前發病者少見。只影響單一的身體部位，少見地，肌張力障礙可向鄰近的身體部位擴展，形成節段性肌張力障礙，更為罕見地，可進而擴展為全身性肌張力障礙，具有一定特征的還有若干肌張力障礙綜合征。
