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另一位研究者,差一點就發現電磁感應定律的另一位科學家是誰

來源:整理 時間:2023-07-06 10:24:00 編輯:好學習 手機版

1,差一點就發現電磁感應定律的另一位科學家是誰

科拉頓
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漢斯·奧斯特

差一點就發現電磁感應定律的另一位科學家是誰

2,請教一個問題一個中心的多個研究者

這樣做是允許的。但是樓主在選擇中心的過程中,發現這家中心有于你所涉及的實驗很相似,就不推薦樓主選擇這樣的中心。因為,實驗相似程度越高,會對病人入組的速度產生越大的影響。
只要你不怕影響入組進度,完全可以,你只要把這兩個試驗看做是完全獨立的兩件事就完了,互不干擾。

請教一個問題一個中心的多個研究者

3,同一個中心的研究者可不可以幫另外一個研究者修改CRF

一般情況下是誰做的簽誰的名字,你說的這種情況應該是不可以的。
學習了。。。。。。。。。。。。。。。。。
可以的 只要是授權的研究者都可以修改和填寫CRF 修改后記得簽名和日期忘記說了 誰修改得到就簽誰的名字
個人認為分工表中授權的且有GCP資格的都可以修改,不知道對不對?

同一個中心的研究者可不可以幫另外一個研究者修改CRF

4,和胖子一起吃飯有什么風險

    和別人一起吃飯會吃的多些,這是大家都知道的事實。可你有沒有想過和你一起吃飯的人也會應影響你的進食量嗎?  國外一家研究機構雇傭了一名專業女演員并讓她穿戴上胖子裝,研究人員首先當著參與者的面讓這位假胖子點了幾道菜,隨后研究人員讓參與者自己點一些菜(有沙拉和意大利面食)。結果表明,如果這位女演員穿著胖子裝,參與者比起和瘦版女演員一起進餐(沒穿胖子裝)會點并吃掉更多不健康的食物(意大利面食)。  不僅如此,如果胖女士給自己點了很多沙拉,參與者會減少沙拉的食用量。研究者提出一種假設,他們認為和胖子一起進餐,人們不太容易會去保持飲食健康。不過,外出吃飯其實比一個人吃飯更復雜。  “研究的目的是為了驗證和超重人群一起吃飯會不會影響人們健康和不健康的飲食習慣,以及和同伴點菜的數量之間是否存在聯系。我們雇傭了一名專業女演員,有時候她會穿超重假體,有時候不穿,我們要求她在午飯時要么點健康食品(例如少量意面和大量沙拉),要么點不健康的(大量意面和少量沙拉)。實驗的男女參與者在看過女演員點餐后,自己也要點意面或者沙拉來吃,結果證明看過胖子女演員點東西后的參與者要比看過瘦子女演員點東西后的參與者吃下的意面更多。這些結果證明了人們和超重人群一起吃飯時會吃掉更多的不健康食品,同時減少健康食品的攝入量,原因可能是因為在這種情況下人們不太會注意要保持健康。對于共同就餐者的體型類別和所點食物的健康與否是否能夠影響本人的食物攝入質量,這項研究也提供了一些證據。”一位研究者說。  在另一項研究中,利物浦大學的研究人員發現10個人中有9個人不知道如何判斷什么程度的超重算危險,而且一個人的胖子朋友越多,他們越無法判斷什么時候該減肥,利物浦大學的研究人員認為越來越高的肥胖普及率正在改變我們對正常體重的判斷。

5,英語翻譯謝絕google翻譯等

在普通類、標識獨特識別的資源在papyres,標題是指項目的資源,這種確定是否資源是一項調查,一份關于一個實驗,新的研究,等等。 關鍵字的內容涉及的資源,和一般的作者所指定的資源。 標簽另一方面也涉及內容的資源,而且是由研究人員。 此外,一般的語言類擁有的資源是寫在一個簡短描述的資源,和ISSN/ISBN如果提供。 供款人類信息的供款人,例如他用戶在papyres確定他,他的名字和立場,和日期的資源。 技術類的技術信息資源,如文件格式,其大小,地點在存儲和任何要求訪問文件。 請注意,如果資源是一個網頁,地點在這種情況下將包含網址。 書目節所載的必要信息的生產文獻資料。 此外,在加入新的資源,研究人員必須指定其提供。 事實上,研究人員有權選擇繼續私人的資源,使資源一個或更多團體,或任何用戶papyres內。 研究人員可以修改后的可獲得其資源。 他們可以增加的供應水平從私人團體公開沒有任何規定。 然而,如果他們需要減少的供應水平,一個前提是執行,是現有資源是不訪問和使用的另一個研究員。
在一般類別中,標識符唯一標識 在Papyres資源下,標題是指標題資源的類型確定是否有資源的調查, 實驗中,新的研究報告等的關鍵字 涉及到的資源內容,并通常指定 由資源的作者。另一方面也標注涉及到的資源的內容,而且是確定的 研究人員。此外,一般類別持有 語言的資源是用一種短描述 資源,ISSN的/書號【如果有的話】。供款 類別包含有關捐助國,如信息 。通過Papyres的用戶ID來標識他,他的名字和 位置,和日期的資源增加。技術 類別包含有關的技術信息資源 例如文件格式,它的大小,位置,保存路徑和任何訪問該文件的要求。請注意,如果 資源是一個網頁,在這種情況下的位置將包含 該網址。參考書目部分包含必要的 信息生產的引文。此外,每當 增加一個新的資源,研究人員必須指定其 可用性。事實上,研究人員可以選擇保留 私人資源,使資源提供給一個或多個 團體或開放Papyres范圍內的任何用戶。研究人員可以在之后修改他們的資源。他們可以 增加私人的群體水平的可用性 無約束的打開。然而,如果他們需要 減少供應水平,前提是執行, 這是現有的資源并沒有獲得和使用 另一項研究。
哥們,告訴你,GOOGLE也是以我為標準翻譯的在一般類別,標識符唯一標識 在Papyres資源,標題是指標題 資源的類型確定是否有資源的調查, 實驗上,新的研究報告等的關鍵字 涉及到的資源內容,并通常指定 由資源的作者。另一方面也標簽 涉及到的資源的內容,而且是由定義 研究人員。此外,一般類別持有 語言的資源是用一個短描述 資源,ISSN的/書號,如果有的話。供款 類別包含有關捐助國,如信息 在Papyres他的用戶ID來標識他,他的名字和 位置,和日期的資源增加了。技術 類別包含有關的技術信息資源 例如文件格式,它的大小,位置,保存在何處 和任何要求訪問該文件。請注意,如果 資源是一個網頁,在這種情況下的位置將包含 該網址。參考書目部分包含必要的 信息生產的引文。此外,當 增加一個新的資源,研究人員必須指定其 可用性。事實上,研究人員可以選擇保留 私人資源,使資源提供給一個或多個 團體,或開放Papyres范圍內的任何用戶。研究人員可以 以后修改他們的資源。他們可以 增加從私人的群體水平的可用性 打開沒有任何規定。然而,如果他們需要 減少供應的水平,前提是執行, 這是現有的資源并沒有獲得和使用 另一位研究者。
there is a huge market in the universities and colleges, which has great potential. this piece of big and delicious cake has attracted the attention of many people who knows business. this paper, which is based on the xxxsupermarket in xxx university, discusses the current situation of the campus super market. the problems in the developing of campus supermarket and the consumer behaviour of university students are analysed.after that, the great effect of marketing strategy on the supermarket is brought forward. finally, the sulotions to the problems of campus supermarket will be discussed. 有幾個詞不知道怎么弄,校園超市我寫的是campus supermarket 還湊合,樓主這是論文的摘要吧 補充一下,學術類的文章,使用被動語態比較好。
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6,易溶于水的粘合劑

海藻酸鈉的化學性質 : 1.構成: 海藻酸鈉(c6h7o8na)n主要由海藻酸的鈉鹽組成,由a-l-甘露糖醛酸(m單元)與b-d-古羅糖醛酸(g單元)依靠1,4-糖苷鍵連接并由不同gggmmm片段組成的共聚物。 2.性狀 (結構見參考資料里的圖) 海藻酸鈉的組成和順序結構可由高分辨率的1h和13c核磁共振波譜儀(nmr)測出,這用于確定單細胞頻率及二重對稱和三重對稱的頻率。海藻酸鈉是古羅糖酸(g)和甘露糖醛酸(m)殘基通過1:4糖苷鍵形成的共聚物。g和m酸的濃度(g:m比率)決定了不同的結構和生物相容性等特性。 衍生于海藻的多糖-海藻酸鈉,瓊脂、角叉膠和帚叉藻膠能在特定的條件下形成凝膠。海藻酸鈉的溶液可以與很多二價和三價陽離子反應形成凝膠;凝膠可以在室溫或任何高于100℃的溫度條件下形成,加熱也不融化。海藻酸微球可通過擠壓含所需蛋白質的海藻酸鈉溶液制備,以小滴的形式進入二價陽離子如ca2 、sr2 或ba2 等交聯的溶液而制備。單價陽離子和mg2 不能形成凝膠,而ba2 和sr2 所形成的凝膠比ca2 形成的凝膠性能更強。其它二價陽離子如:pb2 、cu2 、cd2 、co2 、ni2 、zn2 和mn2 等也可以形成海藻酸鈉交聯凝膠,但因具有毒性使其應用受限。 共聚物的凝膠化和交聯主要通過古羅糖酸的鈉離子與二價陽離子交換而得。二價鈣離子在羧基部位進行離子取代,另一側鏈海藻酸也可與鈣離子相連,從而形成交連,在此鈣離子與兩條海藻酸鈉鍵相連。鈣離子有助于把分子聚集在一起,而分子聚合的本性和它們的聚合更加固了約束的鈣離子,這被稱為協同結合。依此類推,協同結合的強度和選擇性由其舒適性決定,包括包裝在“盒子”里的“雞蛋”的特定大小及圍繞在雞蛋周圍盒子包裝的層數。 3.分子量 海藻酸鈉商品的分子量(mw)通常象多糖一樣,比較分散。因此,一種海藻酸鈉的分子量通常代表該組所有分子的平均值。最常見的表達分子量的方式是平均數量(mn)和平均重量(mw)。這兩個由下列公式定義: 這里ni=具有特定分子重量mi的分子數目,wi=具有特定分子重量mi的分子的重量。 在多分散性分子群中,通常mw>mn。mw/mn的系數為分散性指數,海藻酸鈉商品的指數經典范圍為1.5~2.5。最常用的決定分子量的方法為建立在內在粘性和光散射測定基礎上計算而出的。 4.溶解性 與ph值 海藻酸微溶于水,不溶于大部分有機溶劑。它溶于堿性溶液,使溶液具有粘性。海藻酸鈉粉末遇水變濕,微粒的水合作用使其表面具有粘性。然后微粒迅速粘合在一起形成團塊,團塊很緩慢的完全水化并溶解。如果水中含有其它與海藻酸鹽競爭水合的化合物,則海藻酸鈉更難溶解于水中。水中的糖、淀粉或蛋白質會降低海藻酸鈉的水合速率,混合時間有必要延長。單價陽離子的鹽(如nacl)在濃度高于0.5%時也會有類似的作用。海藻酸鈉在1%的蒸餾水溶液中的ph值約為7.2。 5.穩定性 海藻酸鈉具有吸濕性,平衡時所含水分的多少取決于相對濕度。干燥的海藻酸鈉在密封良好的容器內于25℃及以下溫度儲存相當穩定。海藻酸鈉溶液在ph5~9時穩定。聚合度(dp)和分子量與海藻酸鈉溶液的粘性直接相關,儲藏時粘性的降低可用來估量海藻酸鈉去聚合的程度。高聚合度的海藻酸鈉穩定性不及低聚合度的海藻酸鈉。據報道海藻酸鈉可經質子催化水解,該水解取決于時間、ph和溫度。藻酸丙二醇酯溶液在室溫下、ph3~4時穩定;ph小于2或大于6時,即使在室溫下粘性也會很快降低。 6其他: (1)介紹 海藻酸鈉,一種天然多糖,具有藥物制劑輔料所需的穩定性、溶解性、粘性和安全性。1881年,英國化學家e.c.stanford首先對褐色海藻中的海藻酸鹽提取物進行科學研究。他發現該褐藻酸的提取物具有幾種很有趣的特性,它具有濃縮溶液、形成凝膠和成膜的能力。基于此,他提出了幾項工業化生產的申請。但是,海藻酸鹽直到50年之后才進行大規模工業化生產。商業化生產始于1927年,現在全世界每年約生產30000噸,其中30%用于食品工業,剩下的用于其它工業,制藥業和牙科。 (2)免疫原性和生物相容性 海藻酸鈉是一種天然、生物能降解的生物高聚物。海藻酸鈉中發現的化學成分和促有絲分裂的雜質是海藻酸鹽鈉具有免疫原性的主要原因。很多報道顯示植入海藻酸鈉會產生纖維化反應。據知海藻酸鈉可能含有熱原、多酚、蛋白質和復雜的碳水化合物。多酚的存在很可能對固定化細胞有害,而熱原、蛋白質和復雜的碳水化合物會誘使宿主產生免疫反應。 (3)安全性和毒性 早在20世紀70年代,美國食品藥品監督管理局(fda)已授予海藻酸鈉“公認安全物質”的稱號。一般認為其無毒,無刺激。海藻酸鈣凝膠對細胞無毒,因此適用于藥物傳輸。 king等人(1983年)在1982年1月已列出39個國家允許使用海藻酸鈉;這些國家中有3個國家尚未批準使用丙二醇酯。聯合國/世界衛生組織食品和農業組織中食品添加劑聯合專家委員會也發行了有關海藻酸鈉的規定,推薦每天攝取一定量,海藻酸鈉每天按體重攝取50mg/kg,藻酸丙二醇酯25mg/kg/d。無數的研究表明海藻酸鈉用于食物是高度安全的 (4)海藻酸鈉在藥物制劑上的應用 海藻酸鈉早在1938就已收入美國藥典。海藻酸在1963年收入英國藥典。海藻酸不溶于水,但放入水中會膨脹。因此,傳統上,海藻酸鈉用作片劑的粘合劑,而海藻酸用作速釋片的崩解劑。然而,海藻酸鈉對片劑性質的影響取決于處方中放入的量,并且在有些情況下,海藻酸鈉可促進片劑的崩解。海藻酸鈉可以在制粒的過程中加入,而不是在制粒后以粉末的形式加入,這樣制作過程更簡單。與使用淀粉相比,所制的成片機械強度更大。 海藻酸鈉也用于懸浮液、凝膠和以脂肪和油類為基質的濃縮乳劑的生產中。海藻酸鈉用于一些液體藥物中,可增強粘性,改善固體的懸浮。藻酸丙二醇酯可改善乳劑的穩定性。控釋藥物傳輸系統在衛生保健中占很重要的地位。水溶性藥物微粒從膠狀介質中分離前的時間要最小化以確保載藥量最大。然而,這對水不溶性藥物并不重要。他們發現藥物的釋放與所用藥物的溶解性有關。 一位研究者報道海藻酸凝膠微粒的溶脹具有ph敏感性,例如微粒在蒸餾水或酸性介質中(ph1.5kcl-hcl)無變化,而在ph7.0的磷酸鹽緩沖液中迅速溶脹,尺寸變大。海藻酸鈉對酸敏感的這個特性對藥物很有用,可使藥物免受胃酸的攻擊,且在小腸中干凝膠溶脹可使藥物以期望的速率釋放。 另一位研究者通過將海藻酸鈉在酸性條件下與戊二醛交聯后倒入乙醇溶液中制備含雙氯芬酸鈉(微溶于水)的控釋海藻酸鈉小球。包埋率為30%~71%,其值取決于制備條件。小球制備時溫度升高或與交聯物質暴露時間延長,會使包埋率降低,藥物釋放時間延長
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