急救藥品管理制度，急救藥品器材存放管理制度有哪些

來源：整理時(shí)間：2023-01-20 04:20:37 編輯：好學(xué)習(xí) 手機(jī)版

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1，急救藥品器材存放管理制度有哪些
2，搶救藥品的管理制度
3，急診科藥品管理制度

1，急救藥品器材存放管理制度有哪些

搶救藥品器材管理制度1搶救藥品器材做到:五固定——定品種數(shù)量，定點(diǎn)放置，定人保管，點(diǎn)期檢查外修，定期消毒滅菌。二及時(shí)——及時(shí)消毒滅菌，及時(shí)檢查維修，物品有明顯標(biāo)記，不準(zhǔn)任意挪用2搶救必備器械齊全，性能良好，處于備用狀態(tài)3搶救藥物齊全，藥品標(biāo)簽清晰，無變色變質(zhì)過期失效破損現(xiàn)象，按藥物失效期的先后放置和使用4各科室搶救車的急救藥品按要求統(tǒng)一配備，專科急救藥品須經(jīng)科主任審核定出種類數(shù)量規(guī)格劑量配備，搶救車須定點(diǎn)放置，定人管理保證安全和使用方便5 搶救藥品器材使用后24小時(shí)補(bǔ)充齊全，如因特殊原因無法補(bǔ)齊時(shí)，在交班登記表上注明并報(bào)告護(hù)士長協(xié)調(diào)解決，以保證搶救患者時(shí)能及時(shí)使用6設(shè)有藥品器械配備基數(shù)卡，做到帳物相符班班交接。7 封存搶救車管理；封存前護(hù)士長或分管護(hù)士和另一護(hù)士按基數(shù)卡清點(diǎn)藥品器械，核對(duì)無誤后用封條封存，雙人簽字并填寫封存時(shí)間，護(hù)士每班檢查一次封條完好情況并做好交班，分管護(hù)士每周檢查一次，每月由護(hù)士長和分管護(hù)士啟封檢查車內(nèi)藥品器械一次并有記錄。8 非封存搶救車管理；每班按基數(shù)卡清點(diǎn)藥品器械一次并做好交班，分管護(hù)士每周檢查一次，護(hù)士長每兩周檢查一次并有記錄物帳相符。

急救藥品器材存放管理制度有哪些

2，搶救藥品的管理制度

法律分析：（一）嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院《病區(qū)特殊藥品管理暫行規(guī)定》。（二）急救藥品做到“四定”：定量、定位、定專人保管、定期檢查，完好率100%.（三）建立急救藥品一覽卡、藥品放置示意圖、急救藥品交接本。班班交接，交接人員簽名。（四）每周一護(hù)士長與治療護(hù)士共同清查一次，有記錄并簽名。（五）護(hù)理人員必須掌握急救藥品藥理作用、使用方法和不良反應(yīng)觀察處理，并有培訓(xùn)考核記錄。（六）急救藥品有備用基數(shù)，按分類依次放置，藥物應(yīng)標(biāo)注有效期，用后及時(shí)補(bǔ)充。法律依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》第二十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立制劑室，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)，經(jīng)審核同意后，報(bào)同級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門審批;省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門驗(yàn)收合格的，予以批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在各自收到申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)，作出是否同意或者批準(zhǔn)的決定。第二十八條藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》。《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門分別商國務(wù)院科學(xué)技術(shù)行政部門和國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。第五十六條藥品監(jiān)督管理部門(含省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門依法設(shè)立的藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)，下同)依法對(duì)藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用實(shí)施監(jiān)督檢查。

搶救藥品的管理制度

3，急診科藥品管理制度

藥品管理制度的內(nèi)容有以下幾點(diǎn)：1、常規(guī)藥品管理，常規(guī)藥品要按需確定種類，建立賬目，專柜、分類放置，標(biāo)識(shí)清楚，專人管理，清理、補(bǔ)充及時(shí)，無積壓、過期、變質(zhì)，并有交接登記；2、口服藥、外用藥品區(qū)分放置，瓶簽清晰。病區(qū)口服藥基數(shù)按需求設(shè)置，存放于干燥清潔玻璃瓶內(nèi)，瓶外藍(lán)框白底標(biāo)簽應(yīng)清楚標(biāo)識(shí)藥名、劑量、數(shù)量；病房根據(jù)病情需要設(shè)置外用藥品基數(shù)，如石蠟油、漱口液、硫酸鎂溶液等。外用藥應(yīng)專柜存放，使用紅框白底標(biāo)簽標(biāo)識(shí)，標(biāo)簽清晰，勿與消毒劑混放；3、急救藥品管理。急救藥品做到“四定”：定量、定位、定專人保管、定期檢查，完好率100％；建立急救藥品一覽卡、藥品放置示意圖、急救藥品交接本。班班交接，交接人員簽名；每周一護(hù)士長與治療護(hù)士共同清查一次，有記錄并簽名；護(hù)理人員必須掌握急救藥品藥理作用、使用方法和不良反應(yīng)觀察處理，并有培訓(xùn)考核記錄；急救藥品有備用基數(shù)，按分類依次放置，藥物應(yīng)標(biāo)注有效期，用后及時(shí)補(bǔ)充。4、特殊藥品管理制度。高危藥品：包括建立高危藥品目錄、嚴(yán)格使用登記、落實(shí)高危藥品警示制度，明確高危藥品潛在風(fēng)險(xiǎn)及使用注意事項(xiàng)，做好相應(yīng)指標(biāo)監(jiān)測；毒麻限劇藥：置保險(xiǎn)柜存放、達(dá)到“四定”要求，保持與醫(yī)院“關(guān)于科室存放麻醉和精神藥品基數(shù)的通知”相一致的固定種類與數(shù)量，按要求登記、交接，基數(shù)不可隨意增減，需變更時(shí)，要按照科室申請(qǐng)——醫(yī)務(wù)處、護(hù)理部審批——下發(fā)公布通知的程序落實(shí)。法律依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第十三條各級(jí)人民政府及其有關(guān)部門、藥品行業(yè)協(xié)會(huì)等應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)藥品安全宣傳教育，開展藥品安全法律法規(guī)等知識(shí)的普及工作。新聞媒體應(yīng)當(dāng)開展藥品安全法律法規(guī)等知識(shí)的公益宣傳，并對(duì)藥品違法行為進(jìn)行輿論監(jiān)督。有關(guān)藥品的宣傳報(bào)道應(yīng)當(dāng)全面、科學(xué)、客觀、公正。

急診科藥品管理制度