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1，超越器械

田賽投擲項目技術動作之一。在投擲運動中，器械未出手時，身體趕超于器械之前，稱“超越器械”。動作一般在助跑中加速的情況下完成。投擲項目助跑的最后階段，軀干和下肢采取更快的速度前進，超前于器械，成下肢在前上體在后的傾斜姿勢，而器械則落在身體后方，使器械所處位置到投擲出手之間，有較長的工作距離，為最后用力并提高成績創造有利條件。　　超越器械的重要意義？如何完成超越器械動作？　　是為了形成最后用力時的良好姿勢，使最后用力時器械所處的位置到出手點有較長的工作距離；正確的超越器械動作，應在均勻加速的助跑中完成。在助跑的后階段，身體的下肢要以更快的速度向前，趕超到器械的前面，并更加扭緊（或伸展），使器械落在身體的后面，形成身體下肢在前，上肢在后的傾斜姿勢

沒有固定的解釋，個人的看法都步同。

在投擲運動中，器械未出手時，身體趕超于器械之前，稱“超越器械”。

超越器械

2，體育中的超越機械是什么

體育中的超越機械是為了形成最后用力時的良好姿勢，使最后用力時器械所處的位置到出手點有較長的工作距離。　　正確的超越器械動作，應在均勻加速的助跑中完成。在助跑的后階段，身體的下肢要以更快的速度向前，趕超到器械的前面，并更加扭緊（或伸展），使器械落在身體的后面，形成身體下肢在前，上肢在后的傾斜姿勢。

身體超越器械是田徑運動中任何投擲運動的一條規律，主要目的是加大動作半徑，增大器材出手時的速度。在助跑最后階段，最后用力開始前，身體(尤其是下肢)以更快的速度向前運動，造成髖部橫軸運動速度超越肩部橫軸的運動速度，使器械落在身體后面，使身體處于扭緊狀態，形成下肢在前，上體在后的傾斜姿勢。這時，身體向右傾斜(左腳、左髖、軀干左側成一直線)，左臂微屈于體前內旋、含胸、收腹，保持肩軸與髖軸扭緊，即所謂的“超越器械”動作。以上解釋已經很簡練，其實光看文字沒多大效果，你可以用個器械，對照這個定義來嘗試著做起來，就容易理解了．

田賽投擲項目技術動作之一。在投擲運動中，器械未出手時，身體趕超于器械之前，稱“超越器械”。動作一般在助跑中加速的情況下完成。投擲項目助跑的最后階段，軀干和下肢采取更快的速度前進，超前于器械，成下肢在前上體在后的傾斜姿勢，而器械則落在身體后方，使器械所處位置到投擲出手之間，有較長的工作距離，為最后用力并提高成績創造有利條件。超越器械的重要意義？如何完成超越器械動作？是為了形成最后用力時的良好姿勢，使最后用力時器械所處的位置到出手點有較長的工作距離；正確的超越器械動作，應在均勻加速的助跑中完成。在助跑的后階段，身體的下肢要以更快的速度向前，趕超到器械的前面，并更加扭緊（或伸展），使器械落在身體的后面，形成身體下肢在前，上肢在后的傾斜姿勢。

體育中的超越機械是什么

3，超越器械定義

掙脫生命的束縛

醫療器械fda認證fda對醫療器械的管理通過器械與放射健康中心（cdrh）進行的，中心監督醫療器械的生產、包裝、經銷商遵守法律下進行經營活動。醫療器械范圍很廣，小到醫用手套，大至心臟起博器，均在fda監督之下，根據醫療用途和對人體可能的傷害，fda將醫療器械分為ⅰ、ⅱ、ⅲ類，越高類別監督越多.如果產品是市場上不曾存在的新穎發明，fda要求廠家進行嚴格的人體實驗，并有令人信服的醫學與統計學證據說明產品的有效性和安全性。醫療器械的fda認證，包括：廠家在fda注冊、產品的fda登記、產品上市登記（510表登記）、產品上市審核批準（pma審核）醫療保健器械的標簽與技術改造、通關、登記、上市前報告，須提交以下材料：（1）包裝完整的產成品五份，（2）器械構造圖及其文字說明，（3）器械的性能及工作原理；（4）器械的安全性論證或試驗材料，（5）制造工藝簡介，（6）臨床試驗總結，（7）產品說明書. 如該器械具有放射性能或釋放放射性物質，必須詳細描述.醫療器械的工廠和產品注冊 fda對醫療器械有明確和嚴格的定義，其定義如下：“所謂醫療器械是指符合以下條件之儀器、裝置、工具、機械、器具、插入管、體外試劑及其它相關物品，包括組件、零件或附件：明確列于national formulary或the unite states pharmacopeia或前述兩者的附錄中者；預期使用于動物或人類疾病，或其它身體狀況之診斷，或用于疾病之治愈、減緩與治療者；預期影響動物或人體身體功能或結構，但不經由新陳代謝來達到其主要目的者”。只有符合以上定義的產品方被看作醫療器械，在此定義下，不僅醫院內各種儀器與工具，即使連消費者可在一般商店購買之眼鏡框、眼鏡片、牙刷與按摩器等健身器材等都屬于fda之管理范圍。它與國內對醫療器械的認定稍有不同。根據風險等級的不同，fda將醫療器械分為三類（ⅰ，ⅱ，ⅲ），ⅲ類風險等級最高。fda將每一種醫療器械都明確規定其產品分類和管理要求，目前fda醫療器械產品目錄中共有1，700多種。任何一種醫療器械想要進入美國市場，必須首先弄清申請上市產品分類和管理要求。fda針對醫療器械制訂了許多法案，并不時地進行修改和補充，但根本的法案并不多，主要包括：聯邦食品、藥品與化妝品法案（fd&c act，根本法案）；公眾健康服務法案；公正包裝和標識法案；健康和安全輻射控制法案；安全醫療器械法案；現代化法案。對這些法案，fda給予了非常詳細的解釋，并配套有具體的操作要求。企業在計劃進入美國市場前，需仔細評估針對自己產品相關的法規和具體要求（包括不同的美國產品標準要求）。在明確了以上信息后，企業就可以著手準備有關的申報資料，并按一定程序向fda申報以獲取批準認可。對于任何產品，企業都需進行企業注冊（registration）和產品列名（listing）。對ⅰ類產品（占47%左右），實行的是一般控制（general control），絕大部分產品只需進行注冊、列名和實施gmp規范，產品即可進入美國市場（其中極少數產品連gmp也豁免，極少數保留產品則需向fda遞交510（k）申請即pmn（premarket notification））；對ⅱ類產品（占46%左右），實行的是特殊控制（special control），企業在進行注冊和列名后，還需實施gmp和遞交510（k）申請（極少產品是510（k）豁免）；對ⅲ類產品（占7%左右），實施的是上市前許可，企業在進行注冊和列名后，須實施gmp并向fda遞交pma（premarket application）申請（部分ⅲ類產品還是pmn）。對ⅰ類產品，企業向fda遞交相關資料后，fda只進行公告，并無相關證件發給企業；對ⅱ、ⅲ類器械，企業須遞交pmn或pma，fda在公告的同時，會給企業以正式的市場準入批準函件（clearance），即允許企業以自己的名義在美國醫療器械市場上直接銷售其產品。至于申請過程中是否到企業進行現場gmp考核，則由fda根據產品風險等級、管理要求和市場反饋等綜合因素決定。綜合以上內容可知，絕大部分產品在進行企業注冊、產品列名和實施gmp，或再遞交510（k）申請后，即可獲得fda批準上市。1．510(k）文件也即fda對pmn所需的文件，因其相應fd&c act第510章節，故通常稱510（k）文件。2．實質相等性比較（se）3．510（k）審查程序在申請前必須明確產品是否被fda認作醫療器械、產品類別、管理要求，明確申請工作內容；對申請上市的產品查閱有否美國強制標準，產品是否符合該標準（一般要求檢測機構的正式檢驗報告）；在準備510（k）申請文件前，需考慮是否真正需要遞交、何時遞交以及遞交哪一種性質的510（k）申請：常規510（k）、特殊510（k）、簡化510（k）；對申請過程中fda所提出的問題應及時給予書面的、及時的回答；向fda遞交的所有資料紙張大小應采用letter size（21.5cm x 29.7cm）；所有遞交fda的資料企業需留有備份，因為fda在收到申請資料后即電子掃描登錄，同時銷毀申請資料，并不歸還企業。對少部分產品，fda將對企業進行現場gmp考核，企業需參照美國gmp管理要求，并在fda現場審核時配備合適的、對gmp和企業有一定了解的翻譯人員；告知fda的正式聯系人需對fda法規和工作程序有一定的了解，并能與fda直接交流，以方便及時反饋，企業可明確自己或委托咨詢機構負責與fda的日常溝通。

超越器械定義