2.毒理學研究在一項對大鼠的研究中，多潘立酮在相對較高的劑量(人體推薦劑量的40倍)下顯示出生殖毒性,錐體外系反應在使用者(尤其是成人)中很少見，但多潘立酮能促進垂體催乳素的釋放,體外和體內電生理研究表明，高濃度多潘立酮可延長QTc間期,動物實驗結果表明，多潘立酮在腦內的濃度很低，也說明多潘立酮對外周多巴胺受體有很強的作用,Duo潘立酮片是。
Duo 潘立酮片是。藥代動力學研究表明，血中嗎丁啉的峰濃度為服藥后20-30分鐘。如果在飯前30分鐘左右服藥，則處于餐時血藥濃度的峰值，也是藥效最強的時候。這對增加食管下段括約肌的張力，增強胃的蠕動，促進胃的排空，協調胃和十二指腸的運動有很好的作用，所以腹脹等消化系統癥狀會明顯減輕。
用于消化不良、腹脹、噯氣、惡心、嘔吐、腹痛。副作用1。偶有輕度腹部痙攣、口干、皮疹、頭痛、腹瀉、緊張、倦怠、嗜睡、頭暈等。2、有時會導致血清催乳素水平升高，溢乳，男性乳房女性化等。，但服藥后可恢復正常。3.閉經很少發生。4.非常罕見的不良反應包括血管神經性水腫、過敏反應、錐體外系副作用(滑胎、手抖等。，停藥后可自行完全恢復)。
1。藥理:本品為外周多巴胺受體阻滯劑，直接作用于胃腸壁，可增加食管下段括約肌張力，防止胃食管反流，增強胃蠕動，促進胃排空，協調胃和十二指腸運動，抑制惡心嘔吐，有效防止膽汁反流，且不影響胃液分泌。本品不易透過血腦屏障。動物實驗結果表明，多潘立酮在腦內的濃度很低，也說明多潘立酮對外周多巴胺受體有很強的作用。錐體外系反應在使用者(尤其是成人)中很少見，但多潘立酮能促進垂體催乳素的釋放。其止嘔作用主要是由于其對外周多巴胺受體和血腦屏障外化學受體觸發區多巴胺受體的雙重阻斷作用。2.毒理學研究在一項對大鼠的研究中，多潘立酮在相對較高的劑量(人體推薦劑量的40倍)下顯示出生殖毒性。然而，在小鼠和兔子的實驗中沒有發現這種現象。體外和體內電生理研究表明，高濃度多潘立酮可延長QTc間期。
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