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本文目錄一覽

1，雞用藥后的休藥期是什么意思
2，休漁期什么意思
3，全價飼料上說的休藥期說什么意思長
4，醫生值班表上夜休是什么意思
5，獸藥上說的棄奶期和停藥期是什么意思
6，藥品生產批號的含義

1，雞用藥后的休藥期是什么意思

即停藥期，指該藥的藥力時間，在該時間內禁止食用雞，謝謝，望采納

雞用藥后的休藥期是什么意思

2，休漁期什么意思

就是禁止捕魚的那段時間，它的主要作用是防止過度捕撈造成種群數量下降，一般休漁期是魚產卵，小魚孵化的時節！

休漁期什么意思

3，全價飼料上說的休藥期說什么意思長

休藥期，也叫消除期，是指動物從停止給藥到許可屠宰或它們的乳、蛋等產品許可上市的間隔時間。

雖然我很聰明，但這么說真的難到我了

全價飼料上說的休藥期說什么意思長

4，醫生值班表上夜休是什么意思

排班白早晚夜休備，就是白班，八點上班，五點下班，中午休息。早班，就是八點上班，中午不休。三點半下班。晚班就是下午三點到十一點。夜班就是十一點到第二天早晨八點。備就是聽班。雖隨時待命，準備參加搶救性重大事件醫療救治。

5，獸藥上說的棄奶期和停藥期是什么意思

藥物進入動物機體之內后，需要一定的時間，才能代謝完畢，將藥物大部分或者完全排出體外，這樣動物的肉或者其它產品才不會有藥物殘留，不會對人體造成傷害。從結束用藥到動物體內藥物代謝完畢，允許產品上市的這一段時間，稱為停藥期，也稱休藥期。棄奶期是針對奶牛或者其它提供奶產品的動物而言。有些藥物（主要是堿性的）進入動物機體內后主要從乳汁中排泄，比如牛用了抗生素，那么之后的一段時間內牛奶中就會有藥物殘留，這段時間內的奶就不能供人飲用，必須丟棄，或者做成其它什么，稱棄奶期。

為了人類的健康，我了讓我們人類吃上不含殘留藥物的動物食品。我國制定了食品動物用藥停藥期。獸藥停藥期是指食品動物在上市之前一段時間某些藥品就不能在應用治療或預防。因為每個藥品在體內代謝的時間長短不同，所以，很多藥品的停藥期也不一樣。奶廢棄期(棄奶期，withdrawal period for milk)，即奶牛從停止給藥到它們所產的奶許可上市的間隔時間。

6，藥品生產批號的含義

我國的藥品生產批號通常由6位或8位數字組成，不同的生產廠家所標示的批號也有所差別。1、批號以6位數字表示，前兩位數表示年份，中間兩位數表示月份，最后兩位數表示日期。如批號“990920，即1999年9月20日生產的藥品。2、批號以6位數字表示，前兩位數表示年份，中間兩位數表示月份，后兩位表示生產流水號。如“991148”，即1999年11月第48批產品。3、批號以8位數字表示，即表示日號的6位數—2位數分好組成。分號表示的意義只有生產者知道，它可能表示同一日生產批號，如“991108-2”，即1999年11月8日第二小批產品；也可能表示有效期，如20041021-02，這批藥品是2004年10月21日生產的，有效期為2年。4、還有另一種批號表示法，如抗生素批號為“51-0799-15，即51為品種代號，系指注射用鹽酸四環素，“07”為7月,“99”為1999,“15”為第15批[3]。國內某些合資廠的藥品和進口藥品的批號（尤其是原料藥品），在形式上幾乎沒有規律可循。其特點是不把批號和生產日期相聯系，因而較簡短。所以，進口藥品的批號與國內的表示方式不一致，如LotNo.927表示藥品批號為927。進口藥品雖然從批號上看不出生產日期，但在藥品外包裝上都會有所標識，如“Manuf.date　Nov.20.2003”的字樣就表示該藥品是2003年11月20日生產的。再如，阿托伐他汀鈣片(輝瑞制藥有限公司)標為“45837001”，其中4指2004年，58指在中國大陸生產，37為廠家品種代號，001表示批次數。

什么是藥品的生產批號

藥品生產批號是指同一組方，在規定的限度內具有統一性質或質量，在統一連續生產周期中的藥品的序號。以注射劑為例，在同一配液罐一次所配置的藥液所生產的均質產品為一批。通過藥品生產批號可追溯和審查該批藥品的生產歷史。在生產過程中，藥品批號主要起標識作用。它在藥品生產計劃階段產生，并可隨著生產流程的推進而增加相應的內容，同時形成與之對應的生產記錄。根據生產批號和相對應的生產記錄，可以追溯該批產品的原料來源（如原料批號、制造者）、藥品形成過程的歷史（如片劑的制粒、壓片、分裝）；在藥品形成成品后，根據銷售記錄和批號，可以追溯藥品的市場去向和藥品進入市場后的質量狀況；在需要的時候可以控制或回收該批藥品。對藥品監督管理來說，可以根據該批藥品的抽檢情況及使用中出現的情況進行藥品質量監督和藥品控制。在藥品的使用中，也涉及到藥品批號。可見“批”所要反映的最根本問題是在允許限度內的質量均勻性。換句話說，生產單位在藥品生產過程中，將同一次投料、同一次生產工藝所生產的藥品用一個批號來表示。批號表示生產日期和批次，可由批號推算出藥品的有效期和存放時間的長短，同時便于藥品的抽樣檢驗，還代表該批藥品的質量引。批號的使用總是與批相聯系。我國GMP第七十六條規定了“批”的含義：在規定限度內具有同一性質和質量，并在同一生產周期中生產出來的一定數量的藥品。可見“批”所要反映的最根本問題是在允許限度內的質量均勻性。GMP第五十六條對分批原則主要從產品數量和生產周期兩個方面作了12條規定。它涉及到生產中的不同情況如產品品種、劑型、工藝、生產規模等影響產品質量的關鍵因素，帶有較強的技術性，是生產者確定批量即分批的基本原則。生產者按照此原則計劃和組織生產、編制批號，并形成生產記錄。可見批號的編制與批量的確定是兩個不同的概念。

同一批原料，同一個生產車間，同一時間段生產出來的藥品屬同一批號，這個東西用處很多，例如藥廠可以根據批號控制銷售區域，防止竄貨，醫院可以通過批號管理藥品，萬一某一個批號的藥品出現不良反應，可以通過批號追蹤到物流鏈、生產廠家。