應密切監測同時服用抗凝藥物患者的凝血酶原時間國際標準化比值(INR ),尤其是開始使用帕瑞 xibu或調整帕瑞 xibu劑量后的幾天內。注射用帕瑞-1/的臨床試驗據國外文獻報道，在口腔科、婦科(子宮切除術)、骨科(膝髖關節置換術)、冠狀動脈旁路移植術后鎮痛治療中，已證實帕瑞西布的療效。
1、注射用 帕瑞 昔布鈉的藥物相互作用藥物相互作用僅在成人中進行過研究。藥效學相互作用帕瑞考昔用于接受華法林或其他抗凝藥物的患者，會增加出血并發癥的風險，尤其是在開始治療后的幾天內。應密切監測同時服用抗凝藥物患者的凝血酶原時間國際標準化比值(INR ),尤其是開始使用帕瑞 xibu或調整帕瑞 xibu劑量后的幾天內。帕瑞考昔布對阿司匹林抑制血小板聚集或出血時間無影響。
臨床研究表明，與其他非甾體抗炎藥一樣，-0與低劑量阿司匹林合用會增加胃腸道潰瘍或其他胃腸道并發癥的風險。與單用肝素相比，帕瑞 昔布鈉與肝素合用不影響肝素的藥效學特征(激活部分凝血活酶的時間)。非甾體抗炎藥可減弱利尿劑和降壓藥的作用。與NSAIDs一樣，帕瑞 昔布鈉與ACE抑制劑或利尿劑合用會增加急性腎功能不全的風險。
2、注射用 帕瑞 昔布鈉的臨床試驗據國外文獻報道帕瑞西布在口腔科、婦科(子宮切除術)、骨科(膝關節和髖關節置換術)、冠狀動脈旁路移植術后鎮痛治療中的療效已得到證實。單次靜脈注射或肌肉注射帕瑞 40mg的考昔布后，713分鐘時鎮痛作用明顯，2339分鐘時有臨床意義，2小時內達到最大效應。帕瑞西布40mg的鎮痛作用與酮咯酸60mg或靜脈注射30mg相似。
減少阿片類藥物的劑量:在一項安慰劑對照的骨科和普通外科研究(n1050)中，患者接受初始劑量40mg，隨后20mg，每天兩次，持續至少72小時，并接受標準化治療，包括患者控制的阿片類藥物作為輔助治療。使用帕瑞西布治療的患者，第二天和第三天的阿片類藥物消耗量分別下降了7.2mg和2.8mg(分別下降了37%和28%)。
